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成果简介：本发明主要涉及一种根据片段长度鉴定白花草木樨(M.albus)和黄花草木樨(M.officinalis)的特异分子标记及其专用引物。具体包括白花草木樨和黄花草木樨基因组DNA的分子标记引物试剂盒及其检测方法。一种鉴定白花草木樨和黄花草木樨的特异分子标记，其主要特点包括有：白花草木樨和黄花草木樨的PCR检测体系相同，其中包括2×Eco Taq PCR SuperMix，引物Melilotus-F(5′-3′)：GGTTCAAGTCCCTCTATC，引物Melilotus-R(5′-3′)：CTTTACCGTTTGAGCTATCC，ddH2O。鉴定结果表明，该技术具有成本低、准确度高、稳定性好和简单快捷等特点，尤其是受测群体较大时，此种方法具有更显著的经济效应。

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成果简介：本发明公开了疯草内生真菌的一对特异性分子检测引物以及利用疯草内生真菌的一对特异性分子检测引物对疯草是否被疯草内生真菌感染进行检测的方法，一对特异性分子检测引物包括具有碱基序列的上游引物OmtssuF和下游引物OmtssuR，上游引物OmtssuF和下游引物OmtssuR是在被疯草内生真菌感染的疯草中特异性地扩增出164bp的产物。本发明根据疯草内生真菌的mtSSU编码序列，设计出了一对分子特异性检测引物，该检测引物特异性强、灵敏度好；本发明的检测方法通过对待检疯草的DNA进行扩增，可以得到164bp 的条带，对疯草上其他真菌DNA和疯草本身DNA不能扩增出任何产物，能用来快速、准确、便捷地检测疯草样品中是否被疯草内生真菌感染，特异型强、实用性好，对疯草的防治具有重要的意义。

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成果简介：本发明公开了沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物以及利用沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物对沙打旺是否感染沙打旺黄矮根腐病进行检测的方法。沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物包括具有碱基序列的上游引物AatpF和下游引物AatpR，所述上游引物AatpF和下游引物AatpR是在感染沙打旺黄矮根腐病的沙打旺中特异性地扩增出135bp的产物。本发明引物特异性强、灵敏度好；本发明的检测方法通过对待检沙打旺的DNA进行扩增，可以得到135bp 的条带，对沙打旺上其他真菌DNA和沙打旺本身DNA不能扩增出任何产物，能用来快速、准确、便捷地检测沙打旺样品是否被沙打旺黄矮根腐病感染，特异型强、实用性好，对沙打旺黄矮根腐病的防治具有重要的意义。

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成果简介：本发明涉及一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术及其应用方法。挑选整合ITS、psbA-trnH、rbcL、matK、trnL这5个基因作为鉴定草木樨18个种的目标DNA条形码基因。基于ContigExpress的数据组织、编辑和分析法及ClustalW的多序列比对法，基于最小进化原理的Neighbor-Joining算法和no？of？difference方法构建聚类图，形成一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术的基本用法，确立标准分类条形码基因及对应序列。该技术建立了一种快捷、高效、准确率高的草木樨属不同物种DNA条形码鉴定方法，对草木樨属各物种的区分及种质资源的利用具有重要意义。

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成果简介：本发明公开了一种鉴定草木樨属不同种特异引物组合及其应用，提供五对引物，使用方法为：五对引物测序完成后编辑整合统一，按不同的组合方式将对应序列首尾相连接拼在一起，运用MEGA6.0软件对拼接序列建树。利用本发明的特异引物组合，参试18个种草木樨的39份材料89.7％被区分开，鉴定结果表明：该方法快捷高效、分辨力高、准确性好，能够快速准确的区分草木樨属不同种，具有很高的适用性和经济价值。

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成果简介：本发明涉及一种干旱荒漠区柠条与杜仲间作套种的方法，该方法包括以下步骤：⑴柠条种植沟的开挖；⑵间作杜仲种植沟的开挖；⑶选苗：选择1年生无病虫害的柠条幼苗和1年生无病虫害的杜仲幼苗；⑷种植：第二年春天土壤解冻后，采用幼苗种植器随起随栽所述柠条幼苗和所述杜仲幼苗；⑸田间管理措施。本发明将柠条与杜仲间作套种，可以实现干旱荒漠条件下柠条和杜仲的互惠共生，不但解决了仅种植柠条效益单一、植物成活率低等问题，而且达到荒漠治理的生态、经济和社会效益的有机统一，从而为干旱荒漠区农业安全高效产出提供技术支撑。

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成果简介：本发明提供一种醉马草成熟胚愈伤组织诱导及再生体系建立方法，步骤如下：1）选择醉马草种子并消毒；2）诱导培养基、分化增殖培养基和生根培养基的筛选；3）成熟胚的处理和诱导分化：取步骤1）中消毒的醉马草种子，依次在诱导培养基、分化和增殖培养基和生根培养基中进行培养，待分化苗的根长4‑6cm时，将瓶苗移出，闭瓶炼苗，2d后注入自来水，开瓶炼苗3d，然后洗净根部，灭菌，用基质培养，获得完整的再生植株。本发明选用醉马草成熟胚为外植体进行组织再生培养，不受取材材料时空限制。本发明的方法操作简单，成本廉价；建立的醉马草成熟胚培养植株再生方法体系，为进行遗传转化和性状改良提供重要的基础性资料。

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成果简介：本发明提供一种野大麦成熟胚愈伤组织诱导及再生体系建立方法，步骤如下：1）选择野大麦种子并消毒；2）诱导培养基、分化增殖培养基和生根培养基的筛选；3）成熟胚的处理和诱导分化：取步骤（1）中消毒的野大麦种子，置于诱导培养基中培养，继代几次后转入分化和增殖培养基中继续培养，继代几次后转入生根培养基中进行培养，待分化苗的根长4‑6cm时，闭瓶炼苗，2d后注入自来水，开瓶炼苗3d，然后洗净根部，灭菌，用基质培养，获得完整的再生植株。本发明为野大麦愈伤组织诱导的组培方法，操作简单，成本廉价，不受取材材料时空限制；建立的野大麦成熟胚培养植株再生方法体系，为探索其细胞工程育种和遗传改良研究提供可靠的技术支持。

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成果简介：本发明属于生物技术领域，具体涉及蒺藜苜蓿microRNA‑SSR分子标记引物及在苜蓿品种鉴定中的应用。本发明的检测方法，包括10对引物，本发明可利用较少的引物组合在4h之内完成对供试苜蓿品种与已知苜蓿品种的比对鉴定，具有准确、高效、快速、成本低以及操作方便等优势。

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成果简介：本发明提供一种破除黑麦草内生真菌共生体种子休眠的方法，是将休眠的黑麦草内生真菌共生体种子先用体积浓度为50%的浓硫酸处理一段时间，冲洗掉浓硫酸后，再加入能够没过种子的水，低温处理一段时间，最后将种子置于40±1℃水中进行温水引发。本发明的方法具有以下有益效果：1.快速 按照以上方法进行操作，短时间内即可完成对种子休眠的破除；2.安全 在快速破除种子休眠的时候使用硫酸的浓度较低且用量较小，操作过程安全性高；3.操作简便 本方法涉及的程序极为简便，分别为浓硫酸浸种‑湿润低温储藏‑种子引发；4.提高种子萌发 对低温处理后的种子进行温水引发，有效提高种子发芽率。

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成果简介：本实用新型公开了一种用于植物培育的光源照射装置，包括回形LED组合光源和设置在回形LED组合光源正下方的八边形辐照区，所述回形LED组合光源包括光源面板，所述光源面板上设有多层方形LED灯圈且各层方形LED灯圈均分别由四根LED灯条组成，所述多层方形LED灯圈与驱动电路相连，所述八边形辐照区的边界位于最外层方形LED灯圈垂直投影边界内。本实用新型的发光光谱能较好地符合植物生长所需的光谱范围，其光照强度较目前普遍使用的温室光源都强，完全能够达到中性植物生长所需的光照强度，同时采用边缘补光密集设计和内层均匀设计，在保证光源光照强度的情况下能够很好的提高光照均匀度，可以用到进行光照植物的科学实验和生产实践中。

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成果简介：本发明提供了一种调控放牧家畜采食牧草的方法及牲畜，属于畜牧技术领域。该调控放牧家畜采食牧草的方法包括以下步骤：步骤一、将牲畜驱赶到放牧区域放牧；步骤二、对放牧区域采取下列措施的至少一种：在牧草返青期向放牧区域喷施用于抑制牲畜采食牧草的厌恶剂；在牧草枯黄期向放牧区域喷施用于促进家畜采食牧草的诱食剂。本发明提供的调控放牧家畜采食牧草的方法能够控制放牧家畜对不同适口性牧草进行均匀的采食，从而在对放牧区域的草场进行高效利用的同时对草场进行很好的保护。本发明还提供了使用上述调控放牧家畜采食牧草的方法放牧得到的牲畜。