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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种用于细叶鸢尾种子生活力快速测定的预湿液、染色液及方法，该测定方法包括如下步骤：采用浓度为0.25～0.35wt％的过氧化氢溶液对细叶鸢尾种子进行72～120小时预湿后，分离种胚，再用0.1～0.5wt％的四唑溶液对细叶鸢尾种胚进行染色，根据细叶鸢尾种胚的染色部位与效果，鉴定细叶鸢尾种子的生活力。本发明中通过对预处理技术措施的改进、暴露种胚以及四唑溶液浓度的最优化筛选，解决了借鉴常规四唑测定方法时细叶鸢尾种胚染色慢和染色浅的问题，填补了现有的市场上还未见细叶鸢尾种子生活力快速测定方法的缺陷，所建立的测定程序容易形成细叶鸢尾种子质量评价的标准方法。

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成果简介：本发明公开一种舍饲型绵羊母本品系培育方法，采用湖羊、南非肉用美利奴羊和杜泊羊三种品种羊进行杂交育种方法，培育适合于西北地区农区舍饲的优质肉用绵羊母本新品系。该新品系羊含有世界著名绵羊品种南非肉用美利奴羊和杜泊羊优质肉用性能，同时含有湖羊的高繁性能。公母羊均无角，适应性强、体格大、生长发育快，产肉率高、肉质好、肉用性能突出，成年体重公羊达120kg以上，母羊75kg以上。母羊泌乳性能好、繁殖力高、产羔率200％以上。

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成果简介：本发明公开了鉴定苜蓿种子真伪的特异分子标记及其应用，涉及农业技术领域，具体而言，分子标记在鉴定苜蓿种子中的应用中，苜蓿种子选自金花菜和紫花苜蓿中的至少一种，所述分子标记包括如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列和如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列中的至少一种。采用本申请提供的分子标记进行检测能够准确、高效地鉴定金花菜种子和紫花苜蓿种子，该技术具有准确率高、快捷简单、重复性好的优点，为金花菜大面积种植和产业化提供了良好的应用前景。

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成果简介：本发明属于生物技术领域，具体涉及无芒隐子草LTR‑RT(长末端重复反转录转座子)分子标记引物及在无芒隐子草属种质鉴定中的应用。具体采用80对引物对23种无芒隐子草种质进行区分，本发明的鉴定方法可利用较少的引物组合在4h之内完成对供试隐子草属种质的比对鉴定，具有准确、高效、快速、成本低以及操作方便等优势，本申请具有较高的灵敏度和精确度。

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成果简介：本发明属于生物技术领域，具体涉及箭筈豌豆ILP分子标记引物及在品种鉴定中的应用，本发明利用41对分子标记引物，可以对30种箭筈豌豆品种进行鉴定，鉴定品种多，并且具有准确、高效、快速、成本低以及操作方便等优势。

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成果简介：本发明主要涉及生物技术领域。本发明提供一种抗逆性相关蛋白及其编码基因、改良的抗逆性相关蛋白及其编码基因以及抗逆性相关蛋白及其编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明提供的MsNTF2基因及重组MsNTF2基因在盐、甘露醇和ABA的诱导下表达的蛋白定位在细胞核、内质网和细胞膜上，可以提高植物抗旱性和耐盐性；本发明的重组的抗逆性相关蛋白的DNA序列及所编码的蛋白相对于原始蛋白及其编码基因序列在抗逆性(尤其是抗旱性能和耐盐碱性能)上增强，为人工控制抗逆相关基因的表达提供了理论基础，利于培育抗逆性更强的植物品种或者改造其它植物的抗逆性。

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成果简介：本发明主要涉及生物技术领域，提供一种抗逆性相关蛋白质及其编码基因和应用。本发明的抗逆性相关蛋白质的编码基因及改良的抗逆性相关蛋白质编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明对研究抗盐、抗旱相关调控基因提供方法，对培育和获得具有抗盐、抗旱的植物及其功能增强新品种具有参考及借鉴意义。本发明的方案平衡了以紫花苜蓿为代表的牧草自身的生长特性与种植地自然条件的矛盾，解决了我国现有的牧草需求和良田面积有限的难题，同时还为其它非粮食类经济作物(如烟草、药用植物等)提供了改良得到功能增强的新品种的方案，对我国畜牧业、农业、林业等带来了实质性的影响。

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成果简介：本发明提供提高中华羊茅‑内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心收集滤液；发酵培养的条件为：黑暗培养，初始pH8‑10，装液量25‑100mL，接种量0.5％‑5％，接种时间14d‑28d，转速120r/min‑160r/min，温度20℃‑30℃。本发明利用中华羊茅‑内生真菌菌株PA的发酵液为材料，通过优化发酵条件，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。

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成果简介：本发明公开了一种针对植物化石角质层提取的前处理方法，本发明首次提出了采用王水+次氯酸钠浸解法对植物化石进行处理的方法，该方法经过试验发现其可以适用于不同的时期，并且均能达到较好的处理效果，尤其是对围岩较难消解脱落的植物化石，效果明显优于其它两种方法。本发明还通过试验得出对不同时期不同埋藏类型的植物化石角质层采用不同的处理方法，不仅可以节约时间和成本，还可以得到最佳的处理效果。

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成果简介：本发明提供提高中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌(sp.)菌株PA次生代谢产物波胺含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌(sp.)菌株PA的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药研发提供基础资料。

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成果简介：本发明提供提高醉马草(Achnatherum inebrians)‑内生真菌(gansuensis)菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法，包括以下步骤：(1)将醉马草‑内生真菌菌株JZ的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用醉马草‑内生真菌菌株JZ的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。

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成果简介：本发明属于生物技术领域，具体涉及草木樨LTR‑RT(长末端重复反转录转座子)、miRNA‑SSR分子标记引物及在草木樨属种质鉴定中的应用。具体分别采用47对LTR‑RT引物或66对miRNA‑SSR引物对草木樨属18个种40份种质进行区分，两种方法均可利用较少的引物组合在短时间内完成对供试草木樨属种质的比对鉴定，具有准确、高效、快速、成本低以及操作方便等优势，两种方法均具有较高的灵敏度和精确度。