所属分类：医疗健康

所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：全自动快速组织脱水机是经我公司研制后投放市场多年的一款产品，产品品牌为Happiness Tree,年产量20台，此款设备投放市场后填补了国内市场的空白，实现了国外产品的可替代性。 目前，骏腾科技已在国内多个省份设立了营销及售后服务网络，业务遍布全国29个省份，先后为北京协和医院、瑞金医院、西京医院、南方医院、郑州大学第一附属医院、山东大学齐鲁医院、青岛大学附属医院等超过400家医院提供产品技术服务。通过每年百万病理样本量的实际应用，骏腾科技积累了大量关键技术和实际经验，改变了病理科因传统设备与制片技术落后带来的诊断滞后状况，被市场广泛接受、认可，成为国内快速病理行业的第一品牌。依据中国医疗器械行业协会出具的认证报告，目前骏腾市场占有率80%以上，稳居国内第一。

所属分类：医疗健康

所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：通过该项目成果的研究，我公司获得了国家知识产权局颁布的“一种凝胶箱”实用新型专利证书，该项目技术引起国内同行业的密切关注，形成的相关新产品得到了客户的一致好评。并且通过成果项目转化应用，我公司 2021 年新增销售收入 63222.6 万元，因该产品工艺先进、利润率较高，新增利税 17604.4 万元，给公司带来了显著的经济效益。

所属分类：医疗健康

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成果简介：该项目技术成熟度已达到9级，制造成熟度已达到10级，并已转化为产品——快速核酸检测工作站，已完成研发、各项调试优化及检验检测，正式面向市场进行销售。 该产品的研发、生产、销售均依托于济南鑫贝西生物技术有限公司。鑫贝西公司成立于1999年，是一家集生物安全防护和体外诊断仪器的研发、生产、经营于一体的高新技术企业。公司专业从事实验室设备、体外诊断设备的研发、生产与经营，致力于在安全防护、临床诊断、空气净化等领域为全球客户提供专业、创新的一站式解决方案，是全球领先的高端生物安全防护设备优质供应商。拥有授权知识产权97项和生物安全柜、全自动核酸提取仪、生化分析仪多个等高新技术产品，其中，生物安全柜销量位居全国第一，技术成熟度高，为本产品的研发提供强大的技术支撑。 公司先后被认定为国家专精特新重点“小巨人”企业、山东省高端装备制造业领军（培育）企业、“山东省瞪羚企业”，建设有山东省企业技术中心、山东省“BIOBASE智能型生物安全柜生产技术”一企一技术研发中心、山东省生物安全防护工程实验室、济南市生物安全柜工程技术研究中心、济南市院士专家工作站等多个科研平台；并与中国科学技术大学、山东省科学院、山东大学等高校科研院所建立了紧密的产学研合作关系。具有强大的科研、生产实力，BIOBASE品牌市场认可度和知名度高，销售网络密集。 快速核酸检测工作站作为鑫贝西公司的新兴产品，各生产技术指标一直领先全国同行。产品已于山东省立医院发热门诊、达州区新桥医院、罗江中心卫生院等地投入使用，根据各使用单位反馈，各项指标检测均符合标准。预计今年年产能可达1500台。 在产品市场接受度和市场竞争力方面，快速核酸检测工作站具有体积小巧，移动简单，能够减少占地空间的特点和优势，且使用单位无需投入高额资金建设或改造大型实验室，就可满足当前疫情防控中的巨大核酸检测需求，具有明显的市场竞争优势，填补了国内外产品空白。

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成果简介：使用该技术生产如意珍宝丸，使产品质量有了很大的提升，不仅达到节能减排，降耗增效、提升产能的目的，成品率大幅提高，使如意珍宝丸的生产周期缩短将近50%。使用新设备技术约每小时可生产7-10万粒，以0.5g如意珍宝丸计单台年产能可达到40-57吨。可在现有厂房内将丸剂总产能提升3-4倍，对公司的经济效益和生态效益都大有裨益。在经济效益方面，新增销售额6000万元，新增利税2600万元，提供给市场全面系统的技术支撑，经济效益十分可观。如意珍宝丸上榜《中药大品种科技竞争力报告（2017年版）》。

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成果简介：我国从事体外诊断试剂原料开发的主体是体外诊断试剂生产厂家自身的原料开发团队，包括达安基因和安图等，产品以自用为主，部分高校也在从事体外诊断试剂原料的研究和开发；专业从事试剂核心原料开发，具备技术实力且已形成商业化生产的企业较少。受限于研发技术及生产工艺等原因，目前，国内体外诊断试剂的核心原料仍主要依赖于进口。目前国内最大的IVD原料公司,菲鹏生物，2017年销售约2亿人民币，市值约200亿元。相比于欧凯的基因工程，菲鹏的生产工艺相对传统，菲鹏经过前期十年的发展，积累了一批客户，但整个市场占有率也仅有4%， 相信欧凯通过基因工程量产原料，会很快超越菲鹏的规模。体外诊断行业对产品的研发、生产一般没有区域性要求，也不受上游原料产地制约。市场需求的区域性差异只是当前发展阶段的表现，是大部分行业普遍存在的特征，因此，体外诊断行业不存在明显的区域性特征。位于IVD产业链上游，生物活性原材料绑定下游产品。抗原、抗体以及诊断酶等生物活性物质是体外诊断产品的核心原材料，他们的质量是决定其下游体外诊断试剂盒质量的最重要因素根据市场中体外诊断试剂厂商的成本构成分析和相关行业研究报告，体外诊断试剂原料的市场规模约占体外诊断试剂市场规模的10%左右。 我司项目已完成研发，正式转为产品在市场销售，生产能力单批次g级以上；在层析、发光、比浊等应用平台已占有一定的市场份额。

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成果简介：本公司产品磁微粒化学发光清洗液涉及的技术完全成熟，年生产能力最高可达500万升。产品市场接受度很高，自2022年3月1日获得备案凭证以来，凭借产品自身优势，短短1个月左右的时间已有10万元左右的销售额，未来将有更好的市场，市场竞争力较强。

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成果简介：一、项目成熟度： 创新数字病理智能辅助诊断整体解决方案，推动了病理学数字化、智能化发展进程。通过智慧取材系统、智慧质控系统、病理图像管理系统、多病种智能辅助诊断系统及病理规范化培训系统整体化联动，采用感应触控、肿瘤病灶区语义分割算法、目标检测算法、智能定量分析算法等技术，匹配高像素国产智能相机、变焦镜头、耐溶剂、耐腐蚀硬化材料及超高分辨率光学成像、超高精度运动控制、独特图像处理算法和大数据存储装置，可打通病理诊断上下游生态链，从病理取材、玻片质控、玻片数字化存储管理到智能化辅助诊断、智能化在线教学与考试，实现病理科全流程智能化、数字化、标准化，并解决目前病理诊断领域人员严重不足、医师/生业务水平参差不齐、培养过程繁杂冗长等瓶颈问题。本项目已在北京协和医院、陆军军医大学第一附属医院、北大国际医院投入使用，均取得理想效果，并通过北大国际医院、广东省人民医院、陆军军医大学第一附属医院临床检测，获得各大医院认可。其中“肺部定量化分析系统”入选卞修武院士牵头的“新冠肺炎临床-病理-影像信息融合关键技术和人工智能辅助诊断体系创建与应用”研究项目，并于2021年9月被纳入国家呼吸医学中心常设展示平台的“科技抗疫”模块核心区域。“智慧取材系统”、“智慧质控系统”被纳入2022年重庆市技术创新与应用发展专项“脑肿瘤智能整合诊断体系构建及应用”项目。“肾脏荧光病理辅助诊断系统”被纳入协和医院“应用人工智能技术实现肾脏病理辅助阅片和疾病进展预测”项目。 二、产品市场接受度： 本项目研究来源于对全国病理科现实困难的分析及病理界前沿发展方向和政策倾斜的把握。2020年3月4日，中共中央总书记习近平主持召开中央政治局常务委员会研究当前新冠肺炎疫情防控和稳定经济社会运行重点工作，会议强调：“加强病理学等基础医学研究，更好指导临床实践”。2017年，国务院印发《新一代人工智能发展规划》(国发〔2017〕35号)将“研发人机协同临床智能诊疗方案，实现智能影像识别、病理分型和智能多学科会诊”上升到国家战略层面。创新数字病理智能辅助诊断整体解决方案立足病理科发展现状，投入医学图像复杂领域——病理学领域，围绕病理图像进行WSI级别的病灶区识别、肿瘤形态分析、定量计算及智能化辅助诊断预测创新技术研发，着手于病理医师/生工作中实际存在的取材规范性问题、教学时长问题、肿瘤细胞定量分析难度问题、肿瘤形态识别难度问题、规范化培训问题及数据存储管理冗杂反复等问题，设计出整合型数字病理辅助诊断系统解决方案及产品，累计获得相关专利9项，软著1项，在申专利2项，软著5项，参与数据标注标准建设1项。预计实现销售收入约2000万元。本项目产品目前没有国产同类产品，属于国内首创。目前医院在病理取材、肾活检病理诊断、乳腺癌免疫组化/肺部纤维化病变WSI级别定量分析、病理切片智能质控、病理图像管理系统方面均无成熟或类似产品，本方案适合广大三级医院及医疗卫生机构推广试用。 三、市场竞争力情况： 医生一般通过显微镜放大后观察病理图像，病理图像数字化后，一般是一张巨大的图像，约105X105数量级，数字化图像仿造人眼使用显微镜观察的方式，保留1X,5X,10X.......40X的视野，平均每张图像大小在1G甚至3-5G，每个像素160纳米（10^-9m），这给WSI级别的病理图像病灶区识别、病理结果诊断及定量分析造成巨大挑战。目前大部分公司对病理切片的分析均为Patch级别（在WSI上截取，一般为512*512大小），无法达到WSI级别，本项目集成高性能计算、大数据存储及深度学习算法，实现WSI级别智能分析，在复杂图像处理中进行目标检测、定量分析、形态识别、病理结果预测，推动数字化病理发展新趋势，为实现下一代计算病理做出基础性、开拓性研究和实践。产品预计3-5年在全国进行45-60家医院推广应用，未来3-5年项目收入预计突破2000万，实现利润400万余元。

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所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：细胞分选仪已完全具备上市成都，为青岛言鼎生物医疗科技有限公司独立生产，年产力达到80-100台，在国内癌症早筛市场广受欢迎，运用独家专利制造，技术世界领先。

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成果简介：公司现有生物农药产品2个，均为本公司的专利产品。一个是100亿孢子/ml短稳杆菌悬浮剂，另一个为300亿孢子/克短稳杆菌母药。短稳杆菌母药主要用于本单位短稳杆菌悬浮剂产品的生产，不对外销售，对外销售的仅100亿孢子/ml短稳杆菌悬浮剂。在国内25个省设立了销售网络，在国外26个国家和地区进行示范和销售。产品的销量与利润实现了8年连增。100亿孢子/ml短稳杆菌悬浮剂产品先后获得“中国国际专利与名牌产品博览会金奖”、“江苏省高新技术产品”、“国家重点新产品”、“绿色食品生产资料”、“国家有机农业生产资料评估产品”、“农业部农药残留豁免产品”、“全国农技推广中心绿色防控推广产品”、“”2018年度浙江省植保产品贡献奖”、“江苏省2018年度绿色防控十大金牌产品称号”等殊誉,目前该产品已在十字花科蔬菜，水稻、棉花、烟草、棉花5种不同植物和小菜蛾、斜纹夜蛾、纵卷叶螟、棉铃虫、烟青虫、茶尺蠖6种害虫上取得登记。2019年又被推广用于入侵害虫草地贪夜蛾的防治用药。产品是产业化生产，年产量400吨。 镇江市润宇生物科技开发有限公司是一个生物农药研究、生产、销售为一体的股份制企业。公司实行董事长领导下的总经理负责制。公司有专业的生物农药研发机构与团队，具有先进的生产设备，和专业的销售团队。一贯坚持以市场为导向，以提高经济效益为中心，坚持专业化生产，以市场需求为切入点，以产品质量为保证，并在国内各省都设立了产品销售总代理，以拓展销售渠道，不断提高产品的市场占有率。 公司发展目标：为农产品生产者研究、生产质量一流，防效与化学农药媲美的安全、高效、绿色的生物农药；为我国无公害、绿色、有机农产品的安全生产保驾护航，实现企业、农产品生产者、食品安全、生态环境的多赢。

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成果简介：1、项目的成熟程度 公司医药智能制造系统解决方案系团队经过十余年持续创新和成果转化形成，相关技术及产品已推广应用于百余家现代制药企业生产智能化改造中，联合客户单位，围绕智能工厂及车间的顶层设计需求和具体品种工艺，承担及参与工信部智能制造新模式应用、工业转型升级专项、科技部重大新药创制等国家级智能制造课题项目10余项，先后建成百余条制药数字化生产线和多家智能示范工厂，形成了一批新模式、新业态的医药智能制造工业企业应用案例，起到了良好的示范作用，具有较高成熟度。 2、产品品牌 公司产品品牌为“泽达兴邦”。 3、产品年生产能力 公司解决方案因根据客户需求定制，价格不等。 4、产品市场接受度 根据我国“十四五”规划及《“十四五”智能制造发展规划》，“十四五”期间，我国将推动生物技术和信息技术融合创新、合力发展工业软件产品、着力打造系统解决方案，继续开展智能制造示范工厂建设，将聚焦企业、区域、行业转型升级需要，围绕工厂、企业、产业链供应链构建智能制造系统，开展多场景、全链条、多层次应用示范，培育推广智能制造新模式新业态。医药行业作为我国国民经济的重要组成部分，整体智能制造水平较低，在国家政策的导向和支持下，随着中小型制药企业规模和设备条件的提升，在其逐步具备智能化生产条件后，公司所提供的医药智能制造系统解决方案具有较高的市场接受度。 5、市场竞争力 公司竞争力主要体现在深耕制药领域多年、拥有核心自主知识产权、提供高附加值服务等方面。

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成果简介：本发明结构合理，操作简单，便于帕金森患者进行高度和角度的调节，便于辅助进行书写，提高了帕金森患者的书写效果和书写效率，产品年生产能力和产品市场接受度将会很高，具有较强的市场竞争力。

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所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：项目的成熟程度： 目前项目样机性能测试已经完成，即将进入小批量生产和客户现场测试阶段。 产品品牌： 项目团队制定4P营销战略，在产品方面实施品牌战略，目前已经完成了商标注册；在价格方面实施低成本战略；在渠道方面建设自己的营销网络；促销方面，通过专业网站进行推广。 产品年生产能力：目前项目团队按照年1000台的产能进行产线设计。 产品市场接受度：目前公司已经与潜在客户进行了深度沟通，达成合作意向的有华大基因、拜明生物、透景生命等多家试剂厂家。 市场竞争力：从竞争格局来看，化学发光免疫分析仪处于国外巨头相对垄断的阶段，西门子、雅培、贝克曼和罗氏四大外企的市场占有率为91%。他们的产品价格昂贵，每台设备的销售价格在300万左右，项目团队自主研发的MC-300性能与四大外企的同类型号的产品性能相当，实现了国产替代，销售价格为他们的15%左右，具有极强的市场竞争力。另外，MC-300采用开放式平台设计，医院在采购设备以后可以更换试剂厂家降低试剂采购成本，而四大外企均采用封闭式设计，设备与试剂配套，医院不能更换试剂厂家。国产设备替代进口设备，还具有巨大的社会效益，试剂成本可以降低50%左右，进口设备为200万到300万一台，设备折旧费每台每年可以节省20万左右。