所属分类：医疗健康

所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：（1）项目的成熟程度 本项目的主要采用的配药原理是直接药液转移法，因本项目的技术转化的成果是医疗器械，需要在各级医疗机构广泛使用，其相关技术、安全性、有效性已在临床得到验证，并未出现任何不良反应，项目的技术成熟度很高，不存在任何的技术风险。 （2）产品品牌 本项目的品牌使用我公司的“文禾”和“配齐奇”两个品牌，通用“文禾”品牌，M00204型号使用“配齐奇”品牌，在市场上已有较大的影响力。 （3）产品的年生产能力 本项目产品所用到的管路均为医用聚氯乙烯（PVC）材料制作，产品生产时需要PVC原料、拉管挤出机、包装机、组装台、生产车间为不低于30万级的洁净生产车间，本单位的生产车间、包装机、组装台已满足生产的基本硬件条件。 配药管路已形成大规模的配药管路生产线一条，形成年产40万套配药管路的规模。配药主机与生产工艺成熟的厂家合作形成中小规模的生产线一条，生产出性能稳定、结构合理的配药主机。 （4）产品市场接受度 本项目产品在临床使用过程中其安全性、可靠性、耐久性符合医疗器械相关法律法规的要求，为保证产品的可靠性、耐久性、安全性产品在出厂时对每台机器进行检测，保证流向临床使用的安全性，本项目产品大部分已在临床进行了大量的销售，现有成熟产品在30多个省、市、自治区的400余家医疗机构使用，受到医护人员的一致好评，其中包括解放军301医院、河北省人民医院、兰州军区兰州总医院、苏州大学第一附属医院、天津市南开医院等国内多家著名医院。目前全国三级以上医院近2000余家，二级医院7700家，二级以下医院18406家，根据临床使用反馈的产品的可靠性、耐久性、安全性较好，满足临床使用的要求。 （5）产品的市场竞争力 机器配药属近年发展的新兴技术，可选的上市产品及品种极其有限。目前国产有无锡安之卓和进口百特两种配药机机型，安之卓配药机单机约30万，只能配置西林瓶，配置单支西林瓶约需1分钟，须配备10台以上配药机，投资较大，且不能进行安瓶水针剂和肠外营养液的配药。百特配药机除机器价格昂贵外，配药专用一次性管路单价200余元，配药成本难于承受。兰州汶河产文禾牌医用配药抽吸泵机器单机3万余元，总投入约10余万元，使用配药抽吸泵专用配药器管路（PYQ-4、5型）分摊到每组液体的费用约等同于配药用注射器。 竞品对比情况如下： 1）配药方法： 安之卓：使用注射器进行药物配置，在使用过程中针头反复暴露在空气中，易被污染；内壁添加有润滑剂，容易造成药液二次污染；反复穿刺液体瓶，易产生碎屑。 本项目产品：采用直接法，以配药器作为药物转移的直接通道一步实现密闭配药过程，大大简化操作步骤，提高配药效率3-5倍，每配置1组液体仅需穿刺液体瓶1次。 2）配置药物 安之卓：只配置粉针剂。 本项目产品：粉针剂、水针剂、肠外营养液等。 3）配置药液时液体瓶要求 安之卓：广口式液体瓶，不能配置百特的液体瓶。 本项目产品：各种液体瓶通用。 4）配药速度 安之卓：西林瓶：每支/45-60秒。 本项目产品：西林瓶：每支/5-10秒；水针剂：每支/3-5秒 5）产品体积 安之卓：约600*700*700mm难以放置于超净工作台。 本项目产品：160*110*120mm,可放置于超净工作台并不违反《实验室用超净工作台使用规范》。 6）在静配中心消毒方式 安之卓：擦拭。 本项目产品：擦拭后可放入臭氧灭菌柜进行臭氧灭菌。 7）价格 安之卓：约30万元。 本项目产品：3万余元。 8）耗材 安之卓：定制型注射器（不能与普通注射器兼容）。 本项目产品：一次性使用无菌配药器。 综上所述，本公司医用配药抽吸泵，体积小巧，使用方便，适合配置各种液体瓶和药品，可满足临床各种需求，尤其是静配中心的集中药物配置，在药物配置时配药速度快，可大量节约时间成本和人员成本，具有较强的市场竞争力。

所属分类：医疗健康

所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：（1）项目的成熟程度 本项目的产品有固体饮料、代用茶、调味茶三大类，因本项目的技术转化的成果是食品，固体饮料、代用茶、调味茶的生产工艺成熟，且项目的技术成熟度很高，不存在任何的技术风险。 （2）产品品牌 本项目的品牌使用我公司的“文禾康元”和“茶优佳”、“茶友康”三个品牌，使用最多的品牌是“文禾康元”，“文禾康元”在30类、5类、35类、10类均有注册。 （3）产品的年生产能力 本项目产品生产时需要生产设备、包装机、组装台、生产车间为洁净生产车间，本单位的生产车间、包装机、组装台已满足生产的基本硬件条件。 本项目已建立固体饮料、代用茶、调味茶等三大产品的生产线，固体饮料所用设备有：混料机，制粒机，双室真空包装机；代用茶、所用设备有：Z型链斗包装机，一出四手动封杯机；调味茶所用设备有：100ML量杯+Z型链斗包装机、枕式包装机等，固体饮料年生产量可达78万粒，代用茶年生产量可达74.8万袋，调味茶年生产量可达163.8万袋。 （4）产品市场接受度 本系列产品在面向市场的过程中，深受广大喜爱茶饮人士的好评。对产品包装、泡饮型式、口感等方面都有不同程度的认可。本项目产品的主要销售渠道是淘宝、抖音等线上商城、药店、茶店等线下商城，目前本系列产品采取线上、线下双通道同步销售，销售覆盖面积广，我公司正在逐步打开销售各类销售渠道，取得了较好的社会反响，市场接受度较高。 （5）产品的市场竞争力 因我公司采用独家研发的“控释技术”，属于新兴技术，目前与我公司的产品相同或相似的产品暂未上市，我公司的产品主要采用控释技术，减少药食同源食品萃取颗粒直接冲饮的苦涩感，使药食同源食品中的有效成分缓慢释放，达到养生的效果，与传统的养生产品相比，我公司产品的颗粒为萃取技术制成的颗粒，有效成分多，养生效果佳，具有较强的市场和竞争力。

所属分类：医疗健康

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成果简介：前期围绕研发出的核心技术及抗原产品，截止2022年底围绕该项目申报了5项发明专利及13项实用新型专利，其中授权12项。为项目的产业化奠定了强大的基础。另一方面从小牛胸腺等动物器官中先后提取并纯化了25种天然抗原小样全部通过了内部质检，经下游目标客户验证，博百欧天然抗原与国外同类产品对比，灵敏度、特异性一致，部分蛋白效价还优于进口对照蛋白。

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成果简介：甾体药物是天然植物提取物或合成物质。该种类原料药的很多产品在器官、组织和细胞中起到调控的作用。相关的原料药包括：抗肿瘤原料药、胰岛素、催产原料药、磺酰脲原料药、甲状腺类原料药等等。目前，甾体激素类原料药是全球需求增长最快的原料药种类之一，激素及相关药品在癌症、糖尿病、生育控制、不孕和绝经期综合征等治疗领域用途广泛，上述领域治疗技术、治疗手段的不断提高和发展，将刺激激素药物需求量的进一步增长。 国家把甾体药物新品种开发作为医药行业近期技术重点发展方向之一的政策引导下，项目立足于以湖北省丰富的植物药资源为基础原料，面向国内外甾体药物及中间体市场，采用现代医药合成手段进行技术含量高的医药原料合成深加工研究，为国内外市场提供有广阔市场前景的经济效益显著的安全有效的甾体药物。 黄体酮较高的医用价值，需求量较大，国内黄体酮产品除满足国内需求外，大部分产品以出口为主，是全球黄体酮产品的生产国。随着临床应用范围的不断扩大和下游产品的逐步增加，黄体酮市场需求量将以10%左右的速度逐年递增，市场前景看好。 湖北竹溪人福药业有限责任公司依托十堰地区丰富的植物药资源以及人福医药集团在药品研发、市场营销、技术合作、项目投资与服务、资本运作管理等优势，积极快速实现企业转型升级，以市场为导向，不断强化产品研发的管理和人才的创造力，强化企业GMP规范的执行力，完善国际注册及认证体系的建立，强化公司外贸团队的市场开发力度，为企业的快速发展提供强有力的保障。公司紧随市场规律，顺应甾体医药行业的国际化发展趋势，与行业先行者们一起努力，共同进步。 国内市场：公司与国内甾体药物生产企业：天津天药药业、河南利华制药有限公司、浙江省医药工业公司、浙江仙居君业等形成良好的产业链网络。 项目通过研究黄体酮的生产技术，严格把控关键控制点，使产品收率大幅提高，生产成本显著降低。提高黄体酮技术质量水平，促进其产业结构升级，从而增强了国际国内市场竞争力。 本项目保持企业的平稳发展，对地方经济发展将起到积极的推动作用。项目建设符合国家的产业政策，产品市场前景广阔，经济效益和社会效益显著，符合国家质量标准，项目产品黄体酮生产技术水平先进，成本低、产品质量优异。竹溪人福具有依托实力雄厚的科研院所和长期从事此项研究、经验丰富、团结协作的专业技术团队，通过合理的组织安排和充足的资金保证。项目产品生产工艺和质量控制水平将实现较大提高，生产成本大幅度降低。 项目研究领域属于国家“十四五”重点发展领域，符合国家重点支持的研究领域。通过本项目的实施，可大幅降低生产成本的、降低资料浪费、减少环境污染、增加就业岗位具有重大意义。

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成果简介：与行业竞争对手肿瘤(CTC)液体活检产品相比较，脑血管病液体活检产品的竞争能力具有三大优势： (1) 成本优势：目前中国临床上所用的肿瘤(CTC)液体活检技术平台系统基本上是由国外引进的，而本公司液体活检产品根本上不同于CTC，完全独立自主开发降低了成本获得高于同行业其他企业的盈利能力实现成本优势。液体活检行业像其他很多行业一样，成本优势是决定竞争优势的关键因素。本公司力争通过规模经济、专有技术和优惠的自产检测材料抢占和保持成本优势的制高点。由资本的集中程度而决定的规模效益是决定公司生产成本的基本因素。依据目前的一代肿瘤CTC系统CellSearch在医院终端的价格(4000-5000元)估算，一代脑血管病液体活检系统的医院终端的价格2000-2500元。 (2). 技术优势：本公司液体活检产品的第二个优势是技术优势。脑血管病液体活检技术的最大特点是细胞捕获和富集能力超级强大，相当于CTC的200至1000倍。本公司抗体细胞富集技术最‎特色之处成功地将普遍使用‎的流式细胞技术(FCM)和免疫磁珠(Dynabeads)开发‎成细胞检测计数‎的便捷工具‎。目前由于肿瘤细胞富集技术之局限FCM尚难用于CTC。健康人的血液中是没有肿瘤细胞的，一般肿瘤患者10mL血液中CTC含量也只有1-5个。然而，一般来说，高血压与脑血管病患者10mL血液中检测到cBBBC的数目>1000个。 (3). 品牌优势：由于品牌具有开拓市场的多种功能 (创造市场；联合市场；巩固市场)，本团队特别重视造就品牌优势力争做到以品牌为开路先锋，为作战利器，不断攻破市场壁垒，从而实现迅猛发展的目标。首先，本项目负责人/申请人具有优良的个人品牌，曾获得中国卫生部科技进步一等奖。曾发明IPCR/RAGE等多种分子生物学新技术。经20多年研究证明cBMEC作为一种新型细胞生物标志物可用于脑血管损伤的测定。最近在国际首次发明了脑血管病液体活检技术测定外周血中的cBMEC和相关细胞(cBBBC)。第二个是团队品牌优势。本团队有年富力强与技术势力雄厚的研发骨干。第三个是品牌创新优势。通过液体活检技术创新实现品牌创新来赋予品牌要素以创造价值的新能力。 与行业竞争对手肿瘤(CTC)液体活检产品相比较, 脑血管病液体活检产品的竞争能力具有不足之处：最主要问题是液体活检行业技术新共识与标准有待建立。cBBBC比CTC更新所面临的挑战更大。为宣传新技术并达成行业共识，本团队2017年9月在国家人力资源/社会保障部资助下和南方医科大学支持下，举办了首届脑血管损伤早期诊断和预防技术高级研修班。该行业国内外知名(其中包括周良辅院士和石学敏院士)专家给来自来全国各地的医疗骨干进行了培训。

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所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：本项目全球首创发明了X/γ射线一体化放射治疗系统，属于放射治疗设备新品类。 创新点1：针对复杂肿瘤需要不同放射治疗模式联合的临床需求，独创发明了X/γ射线立体定向与适形调强一体化融合放射治疗技术，研发了全球首创的X/γ射线一体化放射治疗装备，一次摆位即可高效实现针对患者个体化差异和肿瘤异质性的最佳个性化方案治疗，治疗效果相比单一模式提升10%-30%。 创新点2：针对放射治疗中肿瘤实时追踪困难的世界难题，首创发明了针对肿瘤位置变化的多模式四维实时追踪定位技术，计划靶区体积缩小3-10倍，人体受照总剂量降低30%-80%。 创新点3：针对放射治疗中实时剂量监测精度不足的世界难题，首创发明了基于电子射野影像系统的实时剂量动态监测技术，结合均衡多单元分布式并行控制技术，剂量精度提升30%。 本项目获“十三五”国家重点研发计划项目支持并顺利结项，绩效评价结论为优秀。已获相关知识产权89件，其中发明专利42件，实现了高端放疗设备关键核心技术完全“自主可控”。项目产品TaiChiPro已先后获批美国FDA上市许可和中国NMPA产品注册证，同时获得中国大型医疗设备首个美国FDA“突破性医疗器械”认定，且在科技成果评价中被认定为国际领先水平，标志着中国高端放疗设备从“跟跑”进入“领跑”新时代。产品已落地北京协和医院、西京医院等17家国内外知名医疗机构，临床应用反馈良好，预期市场前景广阔。

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成果简介：2019年杜鹃兰“野转家”驯化项目已经启动，并对武当山区域内野生杜鹃兰资源分布状况进行了考察，对野生杜鹃兰品种品质、有效成分含量进行了初步测定。2020年，我公司与湖北医药学院联合成立的“武当濒危药用植物开发与应用企校联合创新中心”（省级）技术攻关团队对杜鹃兰的品种进行了筛选、鉴定、品种提纯，过程中发现了一种高产植株“双叶杜鹃兰”（已获得授权发明专利），并承担2020年湖北省“十四五”重点研发计划项目“濒危药用植物杜鹃兰种子繁育与规模化生产关键技术研究”中试研究任务。2020年，公司植物组织培养中心对杜鹃兰种子萌发进行了研究，建立杜鹃兰种苗培育无菌繁殖体系，工厂化育苗初步形成，并在适生区域内开展人工种植示范。2021年，本技术逐步在原产地武当山及其周边（郧阳区沧浪山、张湾区黄龙林场、房县柳树哑自然保护区等）进行种植示范。经过近3年的种植实践，杜鹃兰种子育苗技术逐步得到 了提升，栽培技术不断完善，种植期从原来5年缩短到目前3年（含量达到现有《药典》标准），产量显著提升，三年生杜鹃兰亩产量可达到800公 斤（亩定植25000株计），按平均折干率4.5计算，可得成品178公 斤，3年种植收入33万元左右（2023.3.10中药材天地网报价1850 元/kg）,同时节省大量人工管理成本，种植效益可观！

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成果简介：1、技术成熟度及年产能情况 本项目已完成科技成果的顺利转化，完成了可吸收再生氧化纤维素产品的国内外注册报批，获得了产品的中国NMPA和欧盟CE注册证，建设了年产能达到200万片的生产线，实现了产品的规模化生产，并在全球范围内开展了应用推广，在神经外科临床手术中得到成熟应用。根据《技术就绪度评价标准及细则》评价细则，本项目技术就绪度（成熟度）达到9级。 除了现有产品的成熟应用以外，项目团队还基于本项目技术开展了系列拓展应用，具体如下。（1）多科室止血产品开发。开发了可应用于肝脏外科、普外科等临床科室的高性能全科纤纱类可吸收止血材料，产品已处于临床试验阶段，预计2025年取得中国NMPA注册证并上市销售。（2）不同形态止血材料开发。开发了更适应于缝隙创面、大面积弥漫性创面等出血场景的全科微粉类可吸收止血材料，填补国内产品空白，丰富我国临床可吸收止血产品选择。 2、产品品牌 申报单位迈普医学围绕可吸收再生氧化纤维素类系列止血产品在国内获得“吉速亭”、“StypCel”等商标注册证，在欧盟、美国、澳大利亚等十余个国家获得 “StypCel” 商标注册证，为产品的品牌建设提供了有力的支持与保障。为了加大产品品牌推广力度，依托申报单位已建立的微信公众号、官网、facebook、Twitter、LinkedIn、Instagram等国内外自媒体账号，面向全球开展产品的品牌推广，得到国际众多医生及经销商广泛关注，打造了国产高端品牌形象；市场营销团队针对本项目产品的推广和普及宣贯，以卫星会的形式主办了“一触吉发”系列专业讨论会，邀请国内外神经外科领域知名专家参与分享、讨论，并携产品参加了中华医学会神经外科分会第20次会议等领域内专业学术会议，实现产品的定向宣传，极大提升了产品在行业领域内的品牌知名度。 同时，本项目作为国内首款且唯一的纤丝型可吸收再生氧化纤维素止血产品，产品上市以来，因其可分层、易塑形、可适配其它器械联用且止血效果优异、可降解等优势，受到了临床医生的一致好评，树立了良好的品牌形象。基于产品技术和性能的先进性，受到了科技日报、健康时报等业内权威媒体的重点报道，进一步提升了产品的品牌影响力。 3、市场接受度 全球止血材料产品市场规模庞大，其中，可吸收再生氧化纤维素类材料是公认较理想的辅助止血材料，在2018年发布的《神经外科围术期出血防治专家共识》、2021年国家卫健委发布的《医疗机构止血材料管理专家共识》，以及2021年出台的《出凝血功能障碍相关性脑出血中国多学科诊治指南》中均得到认可和推荐。由于其优异的止血性能和明确有效的止血机理受到了临床和科研界的广泛认可，美国强生公司也正是凭借该材料实现了对全球可吸收止血纱市场长达数十年的寡头垄断，截止到2020年，美国强生占据全球可吸收止血纱市场份额约55%。在当前复杂的国际局势下，开发国内自主知识产权的高端可吸收止血产品、实现对进口产品的取代，对于保障国民健康和国家战略安全具有重要意义。 面对“迫切临床需求”与“高端医疗器械国产化”的双重需求，基于项目研发，企业历时八年创新开发出国内首款应用于神经外科手术的纤维丝型可吸收再生氧化纤维素止血产品。产品先后于2020年5月、2021年8月获得欧盟CE和中国NMPA注册证书，上市较短的时间内已进入全球30多个国家和地区、国内30多个省份临床应用。项目产品属于三类植入医疗器械，从拿证到市场销售往往需要2-3年市场培育期，且本项目产品应用推广阶段正直新冠疫情爆发的艰难阶段，一定程度上影响了本项目产品的前期推广。尽管如此，产品获证上市以来依然累计实现了超千万的销售额，受到临床专家和患者的一致好评，被认为是当前最有希望打破进口高性能止血产品长期垄断的可吸收止血产品，市场接受度和认可度较高。相信在国家鼓励采购国产医疗器械政策支持下，本项目产品有望在国内完成全面的市场推广和进口取代。 3、市场竞争力 在神经外科手术中，由于脑组织血运丰富、微神经网络结构复杂，且有些手术部位深，视野狭窄、操作不便，传统的结扎及电凝操作可能会破坏微神经网络，一旦术中失血过多或止血不彻底，就会大大增加患者的手术风险。因此，神经外科手术对止血的要求极高，可吸收再生氧化纤维素类止血产品在神经外科术中的应用已得到医生高度认可。然而，适用于神经外科止血的可吸收再生氧化纤维素材料产品技术壁垒较高，目前国内神经外科手术使用的高端止血产品基本被进口产品所垄断，国内自主研发产品基本集中于低端产品。 与国内市面上现有产品相比，本项目产品为国内首款纤丝型可吸收再生氧化纤维素止血产品，是一款针对性用于神经外科手术中控制毛细血管、静脉及小动脉出血的高安全有效性止血材料，止血性能和手术安全性等方面极大优于其他国产可吸收止血材料；与国际巨头强生同类产品相比，根据临床试验报告显示，本项目产品止血性能不弱于甚至优于国际先进水平的强生速即纱®产品，证明本项目产品性能达到国际先进水平，且产品市场价格低于强生产品20%以上，具有较明显的性价比优势，满足国内广大患者对国际先进水平、性价比优良的民族高端止血产品的迫切需求，有效减轻患者经济压力和社会医保压力，市场竞争力较强。 此外，公司基于项目技术还拓展开发了可适应普外科、肝脏外科等多科室止血需求的止血产品，以及微粉类可吸收止血材料等不同形态止血产品，扩大系列止血产品适应症，丰富产品应用场景，从而进一步增强公司止血产品线的市场竞争力。

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成果简介：（1）产业化建设任务完成情况 1、建设地点位于医药园区泽兰路北侧、三生制药西侧，用地48.4亩，并租用滨江工业园原料药公共服务平台第7幢标准厂房3864 平方米: 2、完成1500m2研发场地建设; 3、建成年 6500 公斤目标产品的生产线。 （2）项目管理情况 项目实施采用项目经理责任制管理，成立项目管理小组，实行项目负贵制，制定工作职责，明确工作日标任务，定期进行工作考核，考察监督，相互协调工作。抽调研发骨干组成项目组。项目实施将严格按照国家有关政策、法规的要求进行项目管理。在项目管理上，制定《项目管理实施办法>>，从项目组织结构，过程管理、成本控制、计划管理、产品质量、目标责任制等各方面制定详细的考核管理办法，并辅助公司通过的IS013485质量管理体系认证、欧盟CE认证和美国 FDA 认证， 确保项目顺利完成。

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成果简介：1.项目的成熟程度：脱细胞基质周围神经修复膜已完成产业化开发，取得国家Ⅲ类医疗器械注册证书并实施商业化应用，进入全国多家重点医院，创造了良好的社会和经济效益。在本成果技术基础上做了深度提升，相继开发了引导骨再生膜和骨填充材料两项产品，使更多患者受益。 2.产品品牌：项目产品脱细胞基质周围神经修复膜已注册商标“纽睿”，树立了良好的品牌形象，凭借其卓越的性能得到广大临床医生的认可，获评“2021年山东创新工业产品”、山东省“品质鲁药”建设优秀产品、山东省品牌战略创新成果奖、山东省医药生物技术科技进步一等奖、烟台市生物医药质量明星产品等殊荣。 3.产品年生产能力：项目依托自主拥有的、国际先进的可降解、可修复、再生型生物医用材料制备技术，构建了从“设计开发-中式放大-注册检验-动物评价-临床研究-产品注册”的全模块、链条式转化体系，已建立了医用级生物修复材料的中试放大工程验证中心和GMP生产线，实现年产50万片脱细胞神经基质修复膜的生产能力。 4.产品市场接受度：项目产品经过招标挂网、阳光采购，已进入全国多家重点医院，为千余名神经损伤患者恢复了感觉和运动功能，获得临床医师的一致好评。 5.市场竞争力：项目产品相较于同类单一组分产品，其优势在于项目产品具有周围神经基质成分和致密结构，其致密结构赋予了产品更好的力学强度和防粘连效果，操作更加方便；主要成分为周围神经细胞外基质，周围神经细胞外基质的成分主要包括Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和层粘连蛋白，并且还含有生长因子等，能促进损伤周围神经的再生，加快周围神经损伤修复。

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成果简介：通过阿魏酸含量变化确定高氏15号肥料的发酵成熟度，快速得到了高氏15号肥料的发酵条件。高氏15号肥料已获得两个肥料登记证，并在实际生产中取得良好的效果。目前公司已研发出房陵、尹吉甫两个品牌的产品。公司年生产能达6万吨（其中生物有机肥2万吨）每天产出约200吨有机肥料，可利用农作物秸秆、药渣、沼气渣及其他废弃物30吨，在2022年销售额达7000万元，利润830万元。对青枯病、根腐病、立枯病、软腐病、抗重茬等主要病害的抑制率达75%以上，施用田块每亩减少化学药剂使用量0.03公斤，每亩节约用水0.15吨，生态效益良好。近年来累计推广量达50888吨，在生物有机肥市场上反响极佳，有着较为深刻的影响力 。实现了技术、评价效果方法的升级，推动了科技进步。有效提升了产业的整体技术水平，为企业“赋能”，在实现农业废弃物综合利用的同时，实现了生物有机肥生产标准化以及产品标准化。

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成果简介：成熟程度：项目已具备产业化的能力，产品技术指标要求已经达到国内同类产品的先进水平。已获得了医疗器械生产许可证，获得3张医疗器械注册证（国械注准20173011268微波治疗仪，苏械注准20222211059医学影像处理软件，苏械注准20172011470一次性微波消融针）。 产品品牌：项目产品核心技术由公司自主研发，掌握核心技术发明专利，使用“ECO”品牌形象进入市场。 产品年生产能力：按照建设现代化车间的要求，公司建设2500平方米现代化GMP厂房，其中万级的生产车间三个，万级检验中心1个，并拥有先进的生产和检测设备，具有规模化生产能力。 产品市场接受度：作为微创治疗设备厂家之一，公司产品已销往全球80多国家和地区，90%以上为三甲医院，包括中国医科大学附属第一医院、中山大学孙逸仙纪念医院等，已取得CE、FDA、UL认证，用户遍布全球，包括德国、意大利等知名医院，帮助匈牙利、立陶宛等30多国开展首例微波消融手术，获得用户一致认可。 市场竞争力：微波消融技术起源于国外，发扬于中国南京，在行业内已形成“微波消融看中国，中国微波在金陵"这一共识。在过去20多年的微波消融发展历程中，公司作为全球微波消融医疗行业的开拓者和领军者，在产品种类、用户数量、销售额、市场占有率均排名全球第一，目前公司研发产品不仅在恶性肿瘤治疗得到很好的效果，同时还运用与甲状腺结节、肺小结节、静脉曲张、乳腺结节等良性病种领域。