所属分类：医疗健康

所属单位：北方民族大学

成果简介：本发明涉及一种脉搏波的分析方法及装置，该方法包括步骤：步骤1，接收待分析的原始脉搏波；步骤2，对所述原始脉搏波进行分解，从原始脉搏波中提取出若干个本征模态函数；步骤3，选取与原始脉搏波最接近的一个本征模态函数，基于该本征模态函数进行希尔伯特变换，得到原始脉搏波的边际谱密度函数，以该边际谱密度函数的最大频率作为所述原始脉搏波的最大频率输出。本发明方法是对脉搏波进行频率域分析，可以消除脉搏波在传输过程中，受内脏器官影响而叠加的多种不同频率杂波信号对人体的脉搏波造成的影响，准确度高，可将输出的最大频率作为评价心血管健康状态的生理指标。

所属分类：医疗健康

所属单位：北方民族大学

成果简介：本实用新型涉及一种检测远红外线对人体健康影响的装置，包括：脉搏传感器，用于采集人体的脉搏波信号，并发送至处理器；远红外线传感器，用于向人体测试部位照射远红外线；处理器，用于接收脉搏传感器发送的脉搏波信号，并判断远红外线对人体的影响。本实用新型属于非侵入式分析方法，不损害人体健康，且测量速度快、方式简单便捷，不需要掌握高难度的医学知识即可使用，适合大众人群使用；成本低，体积小，更易被大多数家庭所接受；最重要的是，本实用新型测量稳定、准确，能将影响效果进行可视化的数据处理，对人体健康检测的领域提供了新思路。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏回族自治区宁安医院

成果简介：本实用新型公开了一种睡眠监测外用头套，该头套主体旨在解决现有技术下睡眠监测头不仅不具备安神助眠的作用，无法提高患者睡眠质量，且不具备抗菌作用，长期使用该头套易滋生细菌，卫生性和实用性较差的技术问题。包括头套主体，所述头套主体的两侧均开设有耳孔槽，所述头套主体由两组侧面翼和下颚兜拼接而成，两侧所述侧面翼分别位于下颚兜的两侧，两组所述侧面翼的顶端均连接有颅顶连接部，且两组所述颅顶连接部通过第一魔术贴组件进行连接，两组所述侧面翼的另一端均后勺连接部，且两组所述后勺连接部通过第二魔术贴组件进行连接。与现有睡眠监测头套想比较，本实用新型通过设计提高了现有睡眠监测头套的实用性和卫生性。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏回族自治区宁安医院

成果简介：本实用新型公开了一种限制脚步灵活性的鞋，该鞋包括鞋底、鞋帮和鞋舌，鞋底的表面连接有鞋帮，鞋帮的前面、后跟、脚背处均设计加厚软棉的材质，鞋帮的内侧连接有鞋舌，鞋底的底侧设置有吸附机构，鞋帮的表面设置有防脱机构，吸附机构包括凹槽、内螺纹管、螺纹柱和吸盘，鞋底的底侧开设有凹槽，凹槽的内壁连接有内螺纹管，内螺纹管的内部贯穿有螺纹柱，防脱机构包括弹性松紧带、固定孔和防脱密码锁。该鞋，吸盘带动螺纹柱运动至内螺纹管的端部并进行转动，螺纹柱在内螺纹管端部转动的同时可以向内螺纹管的内部转动，并且螺纹柱与内螺纹管进行螺纹连接，这样可以将吸盘的位置进行固定，这样在患者穿着鞋时可以通过吸盘可以限制脚步的灵活性。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本实用新型公开了一种心率检测手环安装结构，包括手环主体，手环主体的一端固定连接有卡紧块，卡紧块上设置有卡紧装置，手环主体另一端上的外侧壁固定连接有多个呈等距排布楔形块，手环主体开设有滑动槽，滑动槽通过滑动装置连接有感应组件，滑动槽内侧壁固定连接有两个对称设置的阻挡板；本实用新型通过手腕部的肌肤散发的生物能(热量)，使得蒸发弹性气囊内的蒸发液受热转换为气体，使得抵压弹性气囊被撑开，因阻挡板的存在，使得抵压弹性气囊带动安装座向下移动，进而带动感应器本体向下移动，直至感应器本体与手腕部肌肤相贴紧，此方法不通过较大的收缩力勒紧手腕而实现了感应器本体贴紧手腕部的肌肤，长时间佩戴不会产生不适感。

所属分类：医疗健康

所属单位：重庆大学

成果简介：重庆大学参与研发免 CO₂ 气腹五臂腔镜手术机器人，具有寿命长、维护费用低、可以双人操作等特点。

所属分类：医疗健康

所属单位：重庆大学

成果简介：2018年重庆大学药学院贺耘教授团队实现了阿波霉素三种化合物的首次全合成，并发表在《NatureCommunications》上。其中，阿波霉素δ2对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌，甚至超级病菌MRSA都有很好的抑制活性。重庆大学药学院还在牵头搭建聚焦病菌耐药性的药物平台，开发阿波霉素系列化合物和其他新型抗生素来应对病菌耐药性的挑战。

所属分类：医疗健康

所属单位：重庆大学

成果简介：传统的不可降解金属医疗器械存在潜在的远期风险，全降解镁合金医疗器械能有效解决这些问题。

所属分类：医疗健康

所属单位：重庆大学

成果简介：随着科技的不断发展，对材料内部微观结构的观测和分析需求日益增加，尤其是在生物医学、材料科学、微电子等领域。

所属分类：医疗健康

所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：CAR-T疗法以其独特的抗肿瘤优势，逐渐成为全球生物科技竞争的热点。目前，美国FDA已批准5款CAR-T治疗药物，中国CFDA批准了两款CD19为靶点用于多发性骨髓瘤，B细胞急性白血病的治疗。波睿达公司致力于血液肿瘤和HIV感染的CAR-T细胞药物的研发、申报及临床转化应用，现已完成血液肿瘤疾病的靶点全覆盖，有效的彻底的解决血液肿瘤无靶可治，复发耐药的治疗的技术瓶颈；并创造性地提出通用gp120/CD32a CAR-T清除活跃期和潜伏期HIV病毒，有望功能性治愈艾滋病患者。目前4个项目完成转化或处于转化中，一系列的研究成果为我国、我省在CAR-T细胞治疗领域与世界发展同步和实现超车打下坚实的基础。 1、CD30 CAR-T治疗霍奇金淋巴瘤HL、间变大细胞淋巴瘤ALCL 根据国家疾控中心的数据，我国霍奇金淋巴瘤HL发病率为～0.5/10万，每年约7000新增患者和3000死亡病例；间变大细胞淋巴瘤ALCL的发病率为～2/10万，每年新增约3万患者和1.5万死亡病例。目前，复发/难治HL、ALCL的治疗方案HDT+ASCT存在着缓解期短、血液学毒性大，中位生存小于3年等缺点。因此，针对原发耐药或复发/难治性HL及ALCL的治疗仍是一项挑战，需要进一步探索更加安全、有效的治疗措施。 根据《2019淋巴瘤患者生存报告白皮书》报道，CAR-T细胞免疫疗法是患者最期待上市的免疫/靶向药。 目前，国内外尚无同类CAR-T产品销售。2011年FDA批准Takeda（武田）的CD30抗体药物Brentuximab Vedotin（BV）上市，用于治疗化疗失败或复发的HL，目前在北美销量已超过6亿美金。BV的疗效并不持久，五年PFS仅有22%，而本项目产品CD30 CAR-T临床疗效远胜于CD30抗体药物BV。可以预见本项目产品CD30 CAR-T将替代现有的BV产品，占有临床治疗复发/难治HL和ALCL的国内外市场。根据目前CAR-T产品的市场价格（国内120万，诺华47.5万美元和Kite 37.2万美元），本项目CD30 CAR-T细胞的国内市场将达到500亿，国际市场200亿美元。 2、CD19/CD22 CAR-T治疗B淋巴细胞白血病/淋巴瘤 我国的淋巴系统恶性肿瘤发病率约为5/10万，其中B细胞淋巴瘤和淋巴系统白血病所占比例最多，大约为85%。全国范围内，每年新增约5.5万患者。在恶性B淋巴细胞肿瘤如B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗中，针对CD19的CAR-T细胞是目前临床上研究最多的。然而，由于肿瘤细胞CD19抗原丢失，超过三分之一的患者在治愈后复发。因此，单一CD19靶点的CAR-T细胞治疗不能满足患者的临床需求。 CD22是B细胞限制性跨膜唾液酸糖蛋白，表达于前B细胞的胞浆内、成熟正常B细胞和91%到99%的侵袭性和顽性B细胞群的表面，包括在CD19定向免疫疗法后发展CD19免疫逃逸的大多数患者保留CD22表面表达。因此，相对CD19单一靶点，针对CD19和CD22双靶点的CAR-T细胞治疗是一个更合理的选择，可有效减少B细胞恶性肿瘤患者因单一抗原丢失导致的复发。 目前，国内外仅有针对靶点CD19的CAR-T产品销售，其中诺华定价47.5万美元，Kite定价37.2万美元，而国内CD19 CAR-T定价120万元。相比现有市场产品，本项目CD19/22 CAR-T细胞可以特异性靶向和杀伤CD19和/或CD22+肿瘤细胞，有效减少B细胞恶性肿瘤患者因单一抗原丢失导致的复发，具有临床疗效更佳、复发率更低、副作用更小的优势。因此，本项目产品CD19/22 CAR-T极具竞争力，将在临床治疗B淋巴细胞白血病/淋巴瘤的国内外市场上占据重要地位，预计国内市场达到600亿，国际市场300亿美元。 3、CD99 CAR-T治疗T细胞淋巴瘤和髓系白血病 目前CAR-T细胞免疫治疗的临床应用比较成熟的是靶向CD19的B细胞白血病和淋巴瘤，而T-ALL，AML，GBM等肿瘤的治疗手段处在不够成熟和缺失的阶段，本项目CD99 CAR-T细胞恰好填补了这一巨大的市场空白。 我国的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）发病率为1.62/10万，急性髓性白血病（AML）发病率0.69/10万，每年新增约2.1万T-ALL患者和0.9万AML患者，其中湖北省新增T-ALL约1000病例和AML约450病例。除T-ALL和AML之外，本项目CD99 CAR-T细胞还可以治疗尤文肉瘤（EWS）、骨髓增生异常综合征（MDS）和胶质母细胞瘤（GBM）等恶性肿瘤。因此，只申报CD99 CAR-T细胞便可以同时对大部分的肿瘤进行治疗，大大节省了生产成本和周期。因此，本项目CD99 CAR-T细胞免疫治疗的市场空间巨大。 4、gp120/CD32a通用CAR-T治疗HIV感染疾病 2020年，全球约有3770万HIV病毒感染患者，其中新增感染约150万人，同时约68万人死于艾滋病。目前，中国现存有HIV感染患者125万，其中2021年新增8.1万例，报告死亡3.5万例，更为严峻的是三者病例数均在快速增加。 目前还没有能够治愈HIV的药物，使用HAART鸡尾酒疗法可以有效抑制HIV-1复制，延长HIV感染者存活时间。然而，HAART疗法无法清除潜伏期HIV病毒，患者必须终生服药；忍受长期毒性，无法恢复免疫系统功能；承受沉重的心理、生理和经济负担。 CAR-T疗法作为新兴免疫疗法，在血液肿瘤的治疗方面有着非常好的效果。前期采用自体CAR-T治疗HIV感染已经取得了一定的治疗效果，证明CAR-T技术有望实现HIV的功能性治愈。但是，自体CAR-T难以实现大规模产业化，同时也存在着HIV病毒外溢扩散的风险。因此，利用健康孕妇脐带血构建的gp120/CD32a通用CAR-T细胞可以用于异体回输，有利于产业化生产和快速治疗。波睿达拥有全球首个“用于功能性治愈HIV的CAR-T疗法”专利，率先开展临床试验，在11例HIV感染患者中表现出100%的临床疗效，且没有出现毒副作用。在CAR-T细胞治疗HIV感染疾病的领域，我们处于绝对的世界领跑者地位。参照最先上市的CAR-T产品价格，本项目gp120/CD32a通用CAR-T细胞预计将有超过400亿国内市场和800亿美元的国际市场。

所属分类：医疗健康

所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：1.项目的成熟程度：本项目已经完成了中国60多例人体验证，所有患者症状和心功能均有不同程度改善，维持长效持续分流，无一例器械相关不良事件发生，证实了产品中长期安全有效性。目前该产品多中心注册临床研究也在中国多家中心开展，这对于未来心力衰竭的治疗具有里程碑式的意义； 2.产品品牌：公司已注册心房分流器商标“D-shant”； 3.产品生产能力：现阶段产品处于多中心临床试验阶段，预计23年底提交国家药监局注册审评； 4.产品市场接受度以及市场竞争力：这一系列技术创新突破不仅最大化保证了产品的性能，同时促进了这项手术技术 理念创新，改变了操作的规范流程，最佳血流动力学效果和可实时调整孔径的理 念也改变了这一技术的的长期安全性和有效性，促进了这一技术行业领域发展，同时也加强了产品在行业内长期竞争力和盈利能力，目前，D-shant心房分流器为国内首创、国际领先的创新性医疗器械，领跑在心衰治疗领域，因为房间隔分流装置的经济性、有效性、安全性，很可能会革新心衰治疗领域的观念，并随着更多证据、临床试验结果出炉，很可能可以得到普遍临床应用及推广，是未来最具应用前景和市场价值的心衰器械治疗产品。中国现有1300万心衰患者，按照产品上市后不低于1%的市场渗透率和适应症人群，预计每年至少13万人群获得治疗机会。按照单产品售价8万元计算，市场规格将是百亿级。

所属分类：医疗健康

所属单位：中国生产力促进中心推荐“中国好技术”

成果简介：该项目于2017年3月开始实施，研究开发注射用中药制剂祖师麻注射液，增强其安全性及疗效，减少不良反应。项目从制备工艺、质量标准、稳定性等方面进行系统研究，建立1个能够降低祖师麻毒副作用的制备工艺，以该项技术申请国家发明专利1项并获得授权。本项目核心技术是应用大孔树脂吸附技术处理提取液能有效提高产品精制水平；采用高效液相色谱法建立产品指纹图谱，建立高效液相检测方法，提高有效成分的检测稳定性，从而达到更好的质量控制效果。该项成果技术已实现转化应用，利用公司现有的生产能力迅速实现了规模化生产。祖师麻注射液是以我省道地药材黄瑞香经提取精制而成的中药注射剂，对中药注射剂的进一步发展和扩大临床应用具有深远意义。 祖师麻注射液作为一种广泛应用于临床治疗类风湿性关节炎等疾病的药物，技术成熟，适用范围广，市场接受度高，项目完成后，规定的产品试销、产业化生产、经济指标都顺利完成。为进一步提高市场占有率，近年来，我公司持续投入资金进行技术改造，着力培育产品的市场竞争能力。同时，我公司不断地研究市场、开发市场、服务市场，创新营销模式，强化营销队伍，完善营销网络，通过CIS战略宣传、专业推广、样板工程、举办产品研讨会、在医药产品会上设展台等多种形式，宣传报导本公司产品，充分展示产品优势，树立企业的良好形象和文化品位，扩大知名度和影响力，创造良好的营销环境，广泛建立业务合作关系。目前，公司在全国31个省市自治区及直辖市设有56个销售联络处，销售网络延伸到乡镇农村市场。其中以北京、上海、广东、江苏、山东、湖南、湖北、甘肃等为销售主1战场，占公司销售总额的70%以上。多年来，我公司与经销商和医疗机构建立了长期稳固的合作关系。全国现有200多家大型、知名的医药经销公司经销公司产品。