所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种促进皮肤吸收能力低药物的透皮凝胶贴剂及其制备方法，包括：(1)面向外的背衬层；(2)涂抹在背衬层的凝胶层；(3)可揭除的防粘层；凝胶层含有纳米药物或载药介孔二氧化硅分散体药物。纳米药物晶体使药物粒径降至纳米级别、增大表面积的方式，而载药介孔二氧化硅分散体主要通过将药物进行无定型转化提高制剂与皮肤层之间的浓度差从而提高渗透量，可以实现药物经皮给药具有更高的药物利用率。本发明制备的凝胶贴剂无皮肤刺激性，具有软化角质层的作用，以及适宜的剥离强度和流变学特性，进一步促进了药物的透皮吸收，为传统药物的开发提供了新的思路，为现代制剂技术在透皮给药系统上的应用提供了借鉴。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种18β‑甘草次酸固体分散体的制备方法，该18β‑甘草次酸固体分散体是由18β‑甘草次酸、亲水性载体和键合剂的两种或三种混合后通过固体分散体技术处理所得，其载药量为5％～20％。本发明通过抑制药物重结晶、减小药物粒径，增加药物电离度，改善药物粒子润湿性和离子对配合物、氢键的共同作用来提高药物的体外溶出速率，并改善弱酸性药物18β‑甘草次酸pH依赖性的溶解度。本发明不使用有机溶剂，安全高效，获得的18β‑甘草次酸固体分散体提高了18β‑甘草次酸溶出速率和溶出程度，载药量较高，稳定性好，为18β‑甘草次酸的其他口服固体制剂提供了良好的中间体，且制备工艺简单、高效、安全，适应工业化生产。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种汉防己甲素纳米混悬液，所述的汉防己甲素纳米混悬液由汉防己甲素和稳定剂经分散介质纳米化所得，所述的汉防己甲素纳米混悬液粒径为50～600nm，Zeta电位的绝对值为10～40mV，药物与稳定剂的质量比为1：0.1～1，本发明并具体公开了汉防己甲素纳米混悬液的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。汉防己甲素纳米混悬液粒径为50‑600nm，稳定性良好，可显著提高汉防己甲素的溶解度和溶出速率，相比于原料药汉防己甲素，汉防己甲素纳米混悬剂在体外对肿瘤细胞抑制率显著，细胞凋亡率和细胞摄取率显著提高，显著提高汉防己甲素溶出速率和抗肿瘤活性，具有广阔的临床应用前景。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明提供了一种扩张胸主动脉血管，治疗肺动脉高压、高血压、心衰等疾病的药物，其中唯一活性成分为氧化槐果碱；本发明还提供了氧化槐果碱在制备扩张胸主动脉血管药物中的用途。氧化槐果碱通过受体操作性钙通道起到扩张胸主动脉血管的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏大学

成果简介：本发明实施例公开了一种青蒿素‑哌嗪‑呋喃酮类衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物的通式如下：其中，R为或X为Br或Cl。本发明青蒿素‑哌嗪‑呋喃酮类衍生物通过哌嗪的添加形成多个氢键或离子键以提高该衍生物的生物活性，以及调节该衍生物的溶解性和酸碱平衡，促进衍生物的药代动力学，再通过呋喃酮的添加能够显著提高制备衍生物的抗肿瘤活性，使得该衍生物能够显著抑制肿瘤细胞的生长。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种化学基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法，尤其是一种肿瘤微环境透明质酸酶触发变构‑电荷翻转式化学/基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法。其特点是：是由聚苯乙烯‑聚二甲双胍(PMet)阳离子聚合物共载化学和基因药物，并采用具有CD44受体靶向性和肿瘤微环境透明质酸酶(HAase)敏感性的透明质酸‑巯基(HA‑SH)通过静电结合和硫醇化学交联共组装而成。本发明不仅可以实现肿瘤的低毒、靶向、高效治疗，而且为抗肿瘤研究提供一项基于化学联合基因药物治疗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。

所属分类：医疗健康

所属单位：北方民族大学

成果简介：本发明属于高分子材料技术领域，涉及一种葡萄籽提取物水凝胶的制备方法及应用。本发明葡萄籽提取物水凝胶，是由水凝胶前驱体表面涂抹纳米胶水得到；所述水凝胶前驱体由聚合物A水溶液和聚合物B水溶液，利用相分离微区以及两种聚合物之间的氢键构筑而成；所述聚合物A为生物相容性良好且侧链含有氢键给受体的水溶性聚合物如羧甲基纤维素、海藻酸、透明质酸、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或组合；所述聚合物B为葡萄籽蛋白；所述纳米胶水由聚合物B水溶液和葡多酚固体粉末，利用葡多酚侧链羟基与GSP之间的多重氢键自组装形成。本发明葡萄籽提取物水凝胶具有抑菌、自粘附以及温控轻易剥离的特点，可应用于慢性伤口敷料领域。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本申请提供了M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗，主要将幽门螺旋杆菌多表位肽WAE连接进靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统，转化进乳酸菌，制备出可防治幽门螺旋杆菌感染的重组乳酸菌疫苗。重组乳酸菌疫苗可表达含有核心组件SAM和多表位肽WAE的重组抗原SAM‑WAE，核心组件SAM可将重组抗原SAM‑WAE展示在乳酸菌表面，且将其靶向投递给胃肠道的M细胞，实现精准免疫，提高免疫效率，诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌的特异性黏膜免疫应答，起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本申请提供了幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAME‑FAdE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FAdE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种黏附因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明提供了一种水样中非甾体类抗炎药物的检测方法，属于水质监测技术领域。首先通过分散微固相萃取富集水样中的非甾体类抗炎药物，然后采用均相液液微萃取法进一步富集非甾体类抗炎药物，最后利用高效液相色谱测定非甾体类抗炎药物的含量。通过分散微固相萃取‑均相液液微萃取‑高效液相色谱联用，提高了对非甾体类抗炎药物检测的灵敏性和选择性，且分析检测的前处理时间大幅度缩短至5min左右，提高了水样中非甾体类抗炎药物的分析检测效率。而且分析检测的过程中，仅仅使用一定量的SHS溶液，替代传统有机溶剂，绿色环保。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本申请提供了M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FVpE，是一种可分泌表达含有核心组件SAM和幽门螺旋杆菌毒力因子多表位肽FVpE的重组抗原SAM‑FVpE，并将其展示在菌体表面的重组乳酸菌。重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FVpE不仅具有良好的抗原表面展示性能，而且具有胃肠道M细胞靶向性质，可高效地将重组抗原SAM‑FVpE靶向递送给胃肠道M细胞，诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种毒力因子的特异性黏膜免疫应答，起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。