所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了茴香脑(Anethole)在制备治疗神经病理性疼痛药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为500mg/kg的茴香脑可以显著缓解坐骨神经慢性压迫性损伤模型诱发的痛觉超敏及痛觉过敏，改善坐骨神经的组织病理学变化并且调控炎性细胞因子的蛋白表达，证明茴香脑具有缓解慢性压迫性损伤所导致的神经病理性疼痛并促进神经功能恢复的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了獐牙菜苦苷(Swertiamain)在制备治疗缺血性脑卒中药物中的用途，通过建立氧糖剥夺模型从而探究獐牙菜苦苷对氧糖剥夺后的PC‑12细胞的保护作用及可能的作用机制，本发明的实验结果表明在氧糖剥夺再灌注之后，它降低了细胞内的活性氧，丙二醛含量，提高了超氧化物歧化酶, 过氧化氢酶, 谷胱甘肽过氧化物酶的含量；除此之外，獐牙菜苦苷可以降低PC‑12细胞的凋亡率以及凋亡相关蛋白的表达，减少氧糖剥夺再灌注引起的PC12细胞凋亡，说明獐牙菜苦苷的保护作用可能与抗氧化和抗凋亡有关，这些结果证明獐牙菜苦苷对缺血性损伤有保护作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了牡荆素(Vitexin)在制备治疗糖尿病性功能及生育力低下药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为40mg/kg的牡荆素可以显著改善糖尿病体质量、生殖器官重量降低，精子活力与活率低下，血清内分泌激素紊乱，性功能低下及生育力低下等，证明牡荆素具有预防糖尿病性功能及生育力低下的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了紫云英苷(Astragalin)在制备治疗糖尿病性睾丸功能损伤损伤药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为30mg/kg的紫云英苷可以显著保护糖尿病模型诱发的精子损伤，改善睾丸组织病理学变化并且增强抗氧化能力和调控炎性细胞因子的蛋白表达，证明紫云英苷具有改善糖尿病小鼠生精功能损伤的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了毛蕊花糖苷(Verbascoside)在制备治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为240mg/kg的毛蕊花糖苷可以显著改善新生大鼠缺氧缺血模型早期神经功能障碍，减少缺血区域脑梗死体积以及神经元坏死，证明毛蕊花糖苷具有促进神经功能恢复和预防新生儿缺氧缺血性脑病后致残致死的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了缬草醛(baldrinal，BAL)在制备预防和治疗癫痫及癫痫脑损伤保护药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时可以显著延长小鼠惊厥发作潜伏期、降低死亡率，并恢复小鼠癫痫损伤后海马神经元的损伤及死亡，并且呈一定的剂量‑药效相关性，说明缬草醛具有延迟癫痫发生、改善其痫样活动及修复受损脑神经的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了松果菊苷Echinacoside，ECH)作为治疗新生儿缺氧缺血性脑病的制药用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为160mg/kg的松果菊苷可以显著改善新生大鼠缺氧缺血模型脑梗死体积和神经元损伤、凋亡，证明松果菊苷具有促进神经元缺血缺氧损伤恢复和预防新生儿缺氧缺血性脑病后致残致死的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种用于肿瘤联合化疗的双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法，该双前药共组装纳米靶向给药系统是由具有CD44受体靶向的透明质酸‑顺铂(HA‑CDDP)前药和具有胶束自组装特性的聚苯乙烯‑二甲双胍(PMet)前药通过静电结合共组装而成。本发明突破了传统的两药采用物理共包载以及采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，可实现联用药物以最佳比例精确、高效共载，肿瘤靶向共递药和胞内酶解同步释放顺铂和二甲双胍，提高两药联用的协同抗肿瘤功效。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明提供了一种二甲双胍的新用途与二甲双胍组合物及组合物的制备方法和应用，属于创面修复技术领域。将二甲双胍制备成外敷产品，在促进创面愈合，尤其是促进由糖尿病引发的糖尿病溃疡的创面愈合中，具有显著的效果，大幅提高了二甲双胍的药学效用，降低了二甲双胍的药学风险。二甲双胍组合物包括芦荟提取物、羊毛脂、维生素B6、表皮生长因子以及二甲双胍等组分，用于涂抹在创口表面，促进创面愈合，同时，意外的发现，该组合物能够修复由于创伤导致的疤痕。上述组合物的制备方法过程简单，容易实现，适于推广使用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种促进皮肤吸收能力低药物的透皮凝胶贴剂及其制备方法，包括：(1)面向外的背衬层；(2)涂抹在背衬层的凝胶层；(3)可揭除的防粘层；凝胶层含有纳米药物或载药介孔二氧化硅分散体药物。纳米药物晶体使药物粒径降至纳米级别、增大表面积的方式，而载药介孔二氧化硅分散体主要通过将药物进行无定型转化提高制剂与皮肤层之间的浓度差从而提高渗透量，可以实现药物经皮给药具有更高的药物利用率。本发明制备的凝胶贴剂无皮肤刺激性，具有软化角质层的作用，以及适宜的剥离强度和流变学特性，进一步促进了药物的透皮吸收，为传统药物的开发提供了新的思路，为现代制剂技术在透皮给药系统上的应用提供了借鉴。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种18β‑甘草次酸固体分散体的制备方法，该18β‑甘草次酸固体分散体是由18β‑甘草次酸、亲水性载体和键合剂的两种或三种混合后通过固体分散体技术处理所得，其载药量为5％～20％。本发明通过抑制药物重结晶、减小药物粒径，增加药物电离度，改善药物粒子润湿性和离子对配合物、氢键的共同作用来提高药物的体外溶出速率，并改善弱酸性药物18β‑甘草次酸pH依赖性的溶解度。本发明不使用有机溶剂，安全高效，获得的18β‑甘草次酸固体分散体提高了18β‑甘草次酸溶出速率和溶出程度，载药量较高，稳定性好，为18β‑甘草次酸的其他口服固体制剂提供了良好的中间体，且制备工艺简单、高效、安全，适应工业化生产。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种汉防己甲素纳米混悬液，所述的汉防己甲素纳米混悬液由汉防己甲素和稳定剂经分散介质纳米化所得，所述的汉防己甲素纳米混悬液粒径为50～600nm，Zeta电位的绝对值为10～40mV，药物与稳定剂的质量比为1：0.1～1，本发明并具体公开了汉防己甲素纳米混悬液的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。汉防己甲素纳米混悬液粒径为50‑600nm，稳定性良好，可显著提高汉防己甲素的溶解度和溶出速率，相比于原料药汉防己甲素，汉防己甲素纳米混悬剂在体外对肿瘤细胞抑制率显著，细胞凋亡率和细胞摄取率显著提高，显著提高汉防己甲素溶出速率和抗肿瘤活性，具有广阔的临床应用前景。