所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了肉苁蓉多糖(Polysaccharides from Cistanche deserticola CDPs)在制备治疗缺血性脑卒中的药物中的用途。本发明的实验结果表明在氧糖剥夺再灌注之后，浓度为5μg/ml的肉苁蓉多糖能显著提高细胞存活率，减轻细胞膜损伤，稳定细胞内钙离子水平和线粒体膜电位，降低细胞凋亡率；证明肉苁蓉多糖能够减轻氧糖剥夺再灌注引起的细胞损伤。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种蟾毒配基纳米晶体及其制备方法，该蟾毒配基纳米晶体是蟾毒配基、电荷稳定剂、空间稳定剂和纯化水混合后经纳米化处理后所得，其载药量为20～90%，粒径分布范围为30～1000nm。本发明的蟾毒配基纳米晶体同步提高了蟾毒配基中三种成分的溶出速率，载药量高，稳定性好，为蟾毒配基的其他制剂提供了良好的中间体，且制备工艺简单、高效、安全，适应工业化生产。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了N‑甲基野靛碱(N‑methylcytisine)作为治疗溃疡性结肠炎药物的用途。通过建立溃疡性结肠炎模型从而探究N‑甲基野靛碱对溃疡性结肠炎的保护作用及可能的机制，本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为16mg/kg的N‑甲基野靛碱可以显著改善疾病活动指数、结肠长度和结肠组织病理学的变化，同时也能抑制炎症细胞因子的产生及NF‑κB的激活，说明N‑甲基野靛碱的保护作用可能与抗炎有关，这些结果证明N‑甲基野靛碱对溃疡性结肠炎有保护作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了甘草苷(Liquiritin)在制备治疗神经病理性疼痛药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为120mg/kg的甘草苷可以显著缓解坐骨神经慢性压迫性损伤模型诱发的痛觉超敏及痛觉过敏，改善坐骨神经的组织病理学变化并且调控炎性细胞因子的蛋白表达，证明甘草苷具有缓解小鼠慢性压迫性损伤所导致的神经病理性疼痛并促进神经功能恢复的作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种使用枸杞、葫芦巴、菟丝子、淫羊藿作为原料的泡腾片，并涉及该泡腾片的制备方法。所述泡腾片，由以下重量份数的原料组成，主药12.02‑44.3份、填充剂4.2‑12.48份、泡腾崩解剂50‑70份、矫味剂0.5‑2.5份、润滑剂1‑3份；主药由如下质量份数比的原料组成：枸杞子提取物5.3‑19.54份、淫羊藿提取物2.83‑10.42份、葫芦巴提取物2.12‑7.82份、菟丝子提取物1.77‑6.51份。本发明采用枸杞、淫羊藿、葫芦巴、菟丝子按照一定比例组合作为主药来制备泡腾片，四者协同，使本发明泡腾片抗疲劳作用大大增强。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学 | 中国医学科学院医药生物技术研究所

成果简介：一种1, 3‑二氨基‑7H‑吡咯[3, 2‑f]喹唑啉衍生物作为抗菌药物的应用以及含有该化合物的抗菌药物，该化合物化学结构通式I如下：Y选自1‑5个碳链的烷烃基、Z选自‑COOCH₃、‑OCH₃、‑CF₃、Cl、Br、F，R₁选自H、‑CH₃，R₂选自H、‑CH₃，其中，所述细菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌。

所属分类：医疗健康

所属单位：北方民族大学 | 中国医学科学院医药生物技术研究所

成果简介：本发明提供以下结构式的吲哚类化合物在制备抑制细胞、组织、器官纤维化药物中的用途，还提供该吲哚类化合物在制备治疗癌症药物中的应用。其中，R为H、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或碱金属、碱土金属或铵基。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种可包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗及其制备方法，该阳离子脂质体流感疫苗以阳离子复合物为疫苗佐剂和载体，采用薄膜分散法、冻融法或冷冻干燥法将量子点和流感疫苗原液包载于其中制备，得到的阳离子脂质体流感疫苗的粒径在100nm～3μm之间，zeta电位为30～90mV，包封率为45%～95%，载药量为2%～10%。本发明制备的包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗，可作为生物探针，用于细胞摄取成像，且稳定性较好，经小鼠鼻黏膜免疫后，该新型疫苗能显著提高小鼠体液免疫及黏膜免疫应答水平。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：一种自动解析GC‑MS重叠峰准确识别化合物的方法，利用GC‑MS获得表征样本中化合物的数据信息，随后针对各m/z下的色谱信号(EIC)采用多尺度高斯平滑函数提取其中的色谱峰信息。利用基于密度函数的聚类方法，以EIC色谱峰的形状和保留时间作为相似度标准，将归属于同一化合物的EIC峰聚类到一起，采用非负约束的多元曲线分辨‑交替最小二乘法实现单样本中重叠化合物的解析。该发明能够快速、准确地实现样本中化合物的自动化解析并筛选差异性化合物，对复杂植物样本分析如非靶向代谢组学研究具有重要价值。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种化合物Ramosissimarin在制备治疗类风湿关节炎药物的应用。本发明首次通过药理实验证明ramosissimarin具有显著的抑制类风湿关节炎滑膜细胞增殖和诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡的活性，可用于制备预防和/或治疗类风湿关节炎的药物，因此其具有较高的临床应用价值和开发前景。本发明公开了一种化合物ramosissimarin在制备抗类风湿性关节炎药物中的用途。Ramosissimarin的结构式如式I所示，它是从多枝柽柳枝条中分离得到的。本发明首次发现ramosissimarin能够明显抑制类风湿关节炎滑膜细胞的增殖，诱导类风湿关节炎滑膜细胞的凋亡。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种化合物Ramosissimone B在制备治疗类风湿关节炎药物的应用。本发明首次通过药理实验证明ramosissimone B具有显著的抑制类风湿关节炎滑膜细胞增殖和诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡的活性，可用于制备预防和/或治疗类风湿关节炎的药物，因此其具有较高的临床应用价值和开发前景。本发明公开了一种化合物ramosissimone B在制备抗类风湿性关节炎药物中的用途。Ramosissimone B的结构式如式I所示，它是从多枝柽柳枝条中分离得到的。本发明首次发现ramosissimone B能够明显抑制类风湿关节炎滑膜细胞的增殖，诱导类风湿关节炎滑膜细胞的凋亡。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明涉及一种蟾毒配基固体分散体及其制备方法，该蟾毒配基固体分散体是由蟾毒配基、亲水性载体和沉淀抑制剂混合后通过固体分散制备技术处理所得，其载药量为1%～30%。本发明不使用有机溶剂，安全高效，获得的蟾毒配基固体分散体同步提高了蟾毒配基中三种成分的溶出速率，载药量较高，稳定性好，为蟾毒配基的其他口服固体制剂提供了良好的中间体，且制备工艺简单、高效、安全，适应工业化生产。