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成果简介：本发明提供了一种耐旱基因CbDREB2AS、其编码产物CbDREB2AS蛋白、含有耐旱基因CbDREB2AS的植物的制备方法、及其在制备耐旱转基因植物中的应用。本发明公开的CbDREB2AS基因可应用到耐旱转基因作物育种中以提高其耐旱性，具有广阔的应用前景。

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成果简介：本发明提供了一种高山离子芥抗冻基因CbDREB2AL、其编码产物CbDREB2AL蛋白、含有抗冻基因CbDREB2AL的植物的制备方法及其在制备抗冻转基因植物中的应用。本发明公开的CbDREB2AL基因可应用到转基因作物育种中以提高其抗冻性，具有广阔的应用前景。

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成果简介：本实用新型提供了育苗容器组及育苗装置，包括箱体和放置在所述箱体内的多个容器；所述容器为扁形且其顶部和底部均设置为开口；多个所述容器沿所述箱体的长度方向均匀排布形成多排容器组，多排所述容器组沿所述箱体的宽度方向均匀排布，且相邻两排所述容器组之间为插接设置。本实用新型的能够达到减小体积、限制根系盘绕以及提高移植成活率的效果。

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成果简介：本发明提供了一种引物对及包含其的试剂盒、用途和检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物NST480‑F和引物NST480‑R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出蒺藜苜蓿生态型A17和R108不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有蒺藜苜蓿生态型A17和R108。使用上述引物对检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，缓解了现有技术中存在的缺乏一种快速而准确的方法检测和鉴别蒺藜苜蓿生态型A17和R108的问题。

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成果简介：本发明提供了一种引物对、试剂盒及用途和检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物MD5‑F和引物MD5‑R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出紫花苜蓿和大豆的不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或大豆。使用上述引物对检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等优点，能够进行大批量紫花苜蓿产品的检测，缓解了现有技术中缺乏一种检测紫花苜蓿饲料中是否掺杂大豆的方法。

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成果简介：本发明公开了一种草地植物种群嗜食性指数测量方法及系统。所述方法及系统定期监测待测量样地上各个样方内各个植物种的高度和盖度，并基于样方测定的植物种高度盖度数据计算样方内植物种的优势度、选食率和相对适口性，进而得出待测量样地上各植物种群的嗜食性指数。所述方法及系统简单易行，可以快速、准确、非破坏性地调查草地植物种群的嗜食性指数，可用于草地植物种群嗜食性指数的连续性和长期性的动态监测及家畜采食特性分析，解决了草地植物种群嗜食性指数测量费时、费力、测定难度大的难题。

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成果简介：本发明公开了一种草地植物种群地上生物量测量方法及系统。所述方法及系统在实际应用中，只需测量植物种的高度和盖度，在实测样方地上总生物量和估测的样方地上总生物量之间建立回归方程，通过植物种的高度盖度相对值与样方地上总生物量的校正值，即可得出待测量样地上待测植物种群的地上生物量。所述方法及系统简易、高效且计算精度高，解决了物种组成复杂草地上植物种群地上生物量测量费时、费力、效率低且测量精度低的难题，适用于大范围草地植物种群地上生物量的监测。

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成果简介：本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种引物对、试剂和试剂盒及其应用和鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的方法。本发明提供的鉴定紫花苜蓿和/或花生的引物对具有如序列表中SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出紫花苜蓿和花生的DNA片段，并且紫花苜蓿和花生的扩增产物长度不同。该引物对可以通过一次扩增待测样品，即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或花生。该引物对可以应用于鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生，具有灵敏度高，检测便捷等优点，缓解了现有技术中缺乏一种简便、快速、高效鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的检测方法。

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成果简介：本实用新型公开了一种带禾草内生真菌镜检前进行洗涤和染色的装置，包括离心管、网篮、橡皮塞和注射器，网篮设在离心管内，注射器出口端经橡皮塞活动与离心管底部连通。本实用新型具有以下优点：通过橡胶塞和注射器可以随时拆卸和安装，配合可自由伸缩的管状接口，可对离心管内带有极细孔径的网篮进行洗脱和染色，特别适合极小种子的测定。

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成果简介：本发明提供一种青稞‑内生真菌共生体的构建方法，包括以下步骤：(1)青稞种子的消毒；(2)青稞无菌苗的培养；(4)接菌：在青稞无菌苗上胚轴部位进行人工接菌：在青稞无菌苗上胚轴处竖切小口，将培养好的菌丝塞入小口处，置于恒温(25±2)℃条件下黑暗培养7‑10天，然后在恒温(25±2)℃、光照强度为2000～3000lx、光照时间16h·d‑1条件下培养7‑10天，得到青稞幼苗；(5)移植：将的青稞幼苗洗净根部培养基后，移入基质中进行培养，直至种子收获；(6)内生真菌检测：移栽一段时间后检测内生真菌的接种情况，剔除接种未成功的幼苗，剩余幼苗成熟后收集种子。本发明通过在青稞上胚轴接种禾草内生真菌，构建了青稞‑内生真菌共生体，创建了新的青稞种质资源。

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成果简介：本发明的目的在于提供一类能够抑制植物病源真菌的倍半萜类化合物及其制备方法，进而在农业上可用来防治农作物病害。本发明还提供了层生镰刀菌(Fusarium proliferatum AF‑04)(GenBank accession number MF426031)发酵提取物中倍半萜类化合物的制备方法：将PDA(Potato Dextrose Agar)培养基中的AF‑04菌株切成0.5～1cm×0.5～1cm小块后接种到大米固体培养基中，恒温培养箱25～27℃静置培养30～40天，获得发酵物；将该发酵物用乙酸乙酯超声提取30～35分钟，提取液经浓缩、分离得到无色油状物，即倍半萜类化合物。

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成果简介：本发明公开了一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法，以包含USP9Y基因的待测公牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增公牛USP9Y基因；用限制性内切酶KpnI‑HF消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定公牛USP9Y基因第10940位的碱基多态性。由于Y染色体上基因单核苷酸多态性与公牛的父系起源密切关联。因此该方法能够在DNA水平上检测与公牛父系起源密切相关的分子遗传标记，以用于对待测公牛进行快速准确的父系起源分类，进一步阐明牛种的起源进化与遗传多样性，加强公牛种质资源的保护和开发利用。