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成果简介：本发明主要涉及生物技术领域，提供一种抗逆性相关蛋白质及其编码基因和应用。本发明的抗逆性相关蛋白质的编码基因及改良的抗逆性相关蛋白质编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明对研究抗盐、抗旱相关调控基因提供方法，对培育和获得具有抗盐、抗旱的植物及其功能增强新品种具有参考及借鉴意义。本发明的方案平衡了以紫花苜蓿为代表的牧草自身的生长特性与种植地自然条件的矛盾，解决了我国现有的牧草需求和良田面积有限的难题，同时还为其它非粮食类经济作物(如烟草、药用植物等)提供了改良得到功能增强的新品种的方案，对我国畜牧业、农业、林业等带来了实质性的影响。

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成果简介：本发明提供提高中华羊茅‑内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心收集滤液；发酵培养的条件为：黑暗培养，初始pH8‑10，装液量25‑100mL，接种量0.5％‑5％，接种时间14d‑28d，转速120r/min‑160r/min，温度20℃‑30℃。本发明利用中华羊茅‑内生真菌菌株PA的发酵液为材料，通过优化发酵条件，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。

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成果简介：本发明公开了一种针对植物化石角质层提取的前处理方法，本发明首次提出了采用王水+次氯酸钠浸解法对植物化石进行处理的方法，该方法经过试验发现其可以适用于不同的时期，并且均能达到较好的处理效果，尤其是对围岩较难消解脱落的植物化石，效果明显优于其它两种方法。本发明还通过试验得出对不同时期不同埋藏类型的植物化石角质层采用不同的处理方法，不仅可以节约时间和成本，还可以得到最佳的处理效果。

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成果简介：本发明提供提高中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌(sp.)菌株PA次生代谢产物波胺含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌(sp.)菌株PA的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药研发提供基础资料。

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成果简介：本发明提供提高醉马草(Achnatherum inebrians)‑内生真菌(gansuensis)菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法，包括以下步骤：(1)将醉马草‑内生真菌菌株JZ的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用醉马草‑内生真菌菌株JZ的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。

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成果简介：本发明属于生物技术领域，具体涉及草木樨LTR‑RT(长末端重复反转录转座子)、miRNA‑SSR分子标记引物及在草木樨属种质鉴定中的应用。具体分别采用47对LTR‑RT引物或66对miRNA‑SSR引物对草木樨属18个种40份种质进行区分，两种方法均可利用较少的引物组合在短时间内完成对供试草木樨属种质的比对鉴定，具有准确、高效、快速、成本低以及操作方便等优势，两种方法均具有较高的灵敏度和精确度。

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成果简介：本发明涉及生物技术领域，特别涉及无芒隐子草闭花基因CsCly及其应用，本发明的无芒隐子草闭花基因CsCly能调控植株的花器官，诱导植物闭花授粉，避免花药外漏、花粉传播，可用于植物基因工程领域以防止基因漂流及快速获得异花授粉植物的自交系；同时，本发明构建的闭花基因CsCly的表达载体和含有该载体的宿主能将该闭花基因转移到植物中，诱导植物闭花授粉；本申请经过水稻植株进行验证，结果显示，转入无芒隐子草的CsCly基因后，水稻花变异，花药不外露，有效证明了该基因能诱导植物闭花授粉。

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成果简介：本发明涉及微生物学技术领域，具体涉及一种黑粉菌(Ustilago sp.)HFJ311及其促进植物生长和提高植物对多种胁迫耐受性的应用。所述黑粉菌(Ustilago sp.)HFJ311保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.18150。所述菌株能够促进植物地上和地下部生长、增强植物对盐、干旱和多种金属离子胁迫的耐受性。其中，所述菌株能够通过促进植物幼苗叶绿素含量、提高体内抗氧化酶活性和减少镉离子积累等途径减轻镉离子胁迫对植物的伤害作用。所述的黑粉菌(Ustilago sp.)HFJ311可用于制备促进植物生长制剂和土壤改良剂，具有广阔的应用前景。

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成果简介：本发明公开了一种抗盐基因的筛选方法及其应用，涉及转基因植物技术领域。该筛选方法其包括：基于转基因愈伤组织在不同盐浓度培养基上生长时的生长状态，筛选出抗盐基因；其中，所述转基因愈伤组织所转化的目的基因为候选基因。传统的验证需要经过遗传转化、扦插生根、抗盐评价等环节，平均需要18月，而本申请提供的筛选方法仅需要1.5月左右即可筛出抗盐基因，具有快速、准确的优点，且应用前景广阔，能够为植物抗盐分子育种提供关键技术支撑。

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成果简介：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种促进植物根系发育的磷脂酶D基因PeuPLDζ4及其表达载体、细胞系和宿主菌，并具体公开了基因PeuPLDζ4在用于转基因植物育种中的应用，所述的植物包括双子叶植物和单子叶植物。本发明分离出的胡杨PeuPLDζ4基因，是一种能够作用于细胞膜与细胞核的磷脂酶D。在单子叶与双子叶植物中过表达胡杨PeuPLDζ4基因，其植株根系的发育均出现了显著增强，其对低水位地下水利用效率也出现了进一步的提高，进而增强了其对于高盐、干旱等非生物胁迫的耐受性。该基因的发现对于培养优良的作物品种特别是耐干旱、耐盐作物品种、促进沙漠及干旱地区的植物繁育具有重要的理论及实践意义。

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成果简介：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种草木樨毛状根转化方法。采用该方法建立草木樨毛状根转化体系，可以在幼苗切根侵染后的两周左右获得转基因毛状根，这比用根癌农杆菌介导的遗传转化体系得到转基因植株要更加快速和简便，获得的毛状根的发生率和转化率分别为78±2％和70.8±4.2％，且超表达MaROP6的相对平均表达量为对照的36.87倍。这就表明利用发根农杆菌进行草木樨的毛状根转化可以作为一种草木樨结瘤基因功能研究的生物技术手段，并可能将其推广到包括抗逆机理研究在内的其他领域的发展，为草木樨基因功能的验证和遗传选育奠定基础。

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成果简介：本实用新型公开了一种牧草育种用种子浸泡催芽装置，包括浸泡箱，所述浸泡箱中设有网孔箱，所述网孔箱的上端侧壁四角固定连接有四个拉绳，位于同一侧的两侧所述拉绳之间固定连接有拉环，所述拉环是上端侧壁固定连接有连接绳，所述浸泡箱的上端侧壁固定连接有多个支杆，所述支杆之间固定连接有安装板，所述安装板上安装有第一电机和第二电机，所述第一电机的输出轴和所述第二电机的输出轴均固定连接有卷筒，两个所述连接绳分别缠绕在卷筒上，所述网孔箱的侧壁开设有出口，所述网孔箱的侧壁通过多个转动件转动连接有网板。本实用新型能够在浸泡完成后快速地取出种子，并且分离出杂质和灰尘，减轻工作负担。