所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种以烯基氯硅烷为原料，通过其与芳基和烯基亲电试剂偶联反应，制备芳基或烯基硅烷的合成方法。本发明的基于烯基氯硅烷偶联反应的有机硅烷合成方法是：以烯基氯硅烷为原料，在镍催化下，以Mn或者Zn作为还原剂，通过与芳基或烯基亲电试剂的偶联反应，生成结构为式II的R‑Si(vinyl)R1R2类型的芳基或结构为式III的烯基有机硅化合物。本发明以芳基和烯基亲电试剂为底物，制备结构为R‑Si(vinyl)R1R2类型的有机硅化合物，并具有反应条件温和、原料简单易得、底物适用性广、反应官能团兼容性好等优点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于化学领域，涉及一种依鲁替尼关键中间体的制备方法。其制备步骤主要包括：以苯氧基苯甲醛和对甲苯磺酰肼经缩合反应所得腙为原料，依次与丙二腈和甲酰胺通过两步缩合环化反应，以一锅反应的方式高效完成了依鲁替尼关键中间体的制备，其制备步骤简洁，原料廉价易得，整条路线没有使用贵金属试剂，更利于工业化生产。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种N,N‑二取代氰基甲酰胺的合成方法，其反应通式如下：本发明在无机碱或者有机碱促进下，使N,N‑二取代胺基丙二腈氧化脱氰基后转化为N,N‑二取代氰基甲酰胺；该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点，为氰基甲酰胺化合物的合成提供了新的高效方法。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开药物活性分子GC‑24和呋格雷酸的绿色合成方法。从结构的角度来看，二者都含有二芳基甲烷结构，本发明以廉价易得的苄醇和芳基亲电试剂为原料，用草酸二甲酯(33元/100g)作为活化剂，在镍催化下，利用还原偶联的策略一步构筑关键骨架。操作简单，合成便捷。GC‑24的合成较现有最佳的制备方法从10步缩减为4步；避免了HBr、BCl3等强腐蚀性和刺激性化学品，以及钯金属催化剂和卡宾配体等昂贵药品的使用。呋格雷酸的合成不仅将原有制备路线缩短了一半，同时避免了硝酸、硫酸和三氟乙酸等强腐蚀性试剂的使用，避免了催化加氢和重氮化等易燃易爆过程。两类药品的合成均具较好的步骤经济性和原子经济性。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于化工技术领域，具体涉及五种含异戊烯基黄酮化合物的制备方法及应用；本发明化合物分离自甘肃省靖远县永新乡的乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)干燥根和根茎，通过浸提、萃取及柱色谱制备分离得到。该五种化合物对LAG3/MHC Ⅱ或LAG3/FGL1结合具有显著抑制作用，可为研发新型抗肿瘤药物提供候选分子，为开发利用乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)提供了科学依据。

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成果简介：本发明公开一种用于富集分离钍的材料和这种材料制备方法。本发明所述的可富集分离附钍的材料是由咪唑基改性后的苯乙烯与羧甲基纤维素交联反应后得到的改性纤维素。本发明所述的可富集分离附钍的材料的制备方法是用羧甲基纤维素与由咪唑基改性后苯乙烯交联反应制得。本发明原料易得，是一种性能较好的钍分离剂，为实现放射性废水的绿色处理提供技术支持，并具有解吸附条件温和，无大量强酸及有毒有害物质排出，无二次污染物的产生优点，是一种绿色环保型新材料。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开由四肽TP或其对映异构体ent‑TP为手性催化剂催化脂肪醛与乙醛酸酯或脂肪醛与酰基甲醛一水合物的不对称Aldol反应，合成手性2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物，以及合成产物的用途。本发明所述的不对称Aldol反应合成手性2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物的方法如式1、2所示。本发明催化脂肪醛与乙醛酸酯或脂肪醛与酰基甲醛一水合物的不对称Aldol反应合成光学活性的2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物，据此可以进一步合成光学活性的泛解酸内酯，具有：反应条件温和、易操作、催化剂用量小、可以利用四肽及其对映异构体合成两种构型的2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物、产率高的优点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种用于评价浆水质量的微生物组合物、试剂盒及方法。本发明具体公开了利用qPCR技术快速检测浆水中标志性微生物并进行质量评估的应用，通过灰度关联分析模型来整合高通量测序结果的绝对OUT数目与理化指标pH，获取综合评分方程。构建标准曲线，结合综合评分方程后对浆水的优劣进行评价，该方法具有检测准确率高，特异性强、成本低，检测方便，速度快的优点，彻底解决了平板计数法无法直接评价浆水质量且评价结果不准确的缺陷，可以广泛用于浆水的安全性及等级评估。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法，所述α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物是通过将β‑羰基‑二芳基膦氧化合物与氟化试剂在有机溶剂中，经手性催化剂和碱溶液的作用下反应得到的β‑羰基‑二芳基膦氧化合物α不对称‑氟取代产物。本发明利用廉价且商品可得的金鸡纳碱及其衍生物为手性催化剂，可经济、高效地实现β‑羰基‑二芳基膦氧化合物的对映选择多样性的不对称α‑氟取代，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开制备1,3‑苯并噁嗪三氟甲基化官能化衍生物的方法。本发明涉及反应通式如(Ι)所示，所示，即；在CuCl/磷酸二苯酯的双催化系统催化下以及试剂量的Togni’s三氟甲基试剂存在下，对含脲结构的烯烃化合物1的自由基加成环化以及三氟甲基官能化的双官能化反应得到一系列目标化合物2。本发明是一种高效，简单的方法，可直接获得具有CF3取代基的，不同取代基的CF3苯并噁嗪类似物，具有优良的产率和出色的官能团耐受性。该方法成功的关键在于引入铜(I)/磷酸双催化系统，使其烯烃在形成苯并噁嗪的同时三氟甲基化，具有双功能化的特点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种碘化植物油酯的制备方法，其是将植物油酯与碘化盐加入无水的有机介质中，混合均匀后，于‑10‑100oC的搅拌状态下加入无水酸，继续搅拌1‑24h至碘化反应结束后，加入蒸馏水中止反应，采用有机溶剂提取后，将提取物洗涤、干燥、浓缩、过滤、干燥，即得碘化植物油酯。本发明通过无水酸和无水有机介质的使用，显著提高了植物油酯的碘化效率，产品的稳定性好、无需进行老化处理，仅通过过滤、干燥即可得到高质量的碘化植物油酯。该制备方法无需气体发生设备，反应条件温和，设备简单，操作安全，成本低，制备过程中无需精确控制原料的投料比，工艺重现性好，适于碘化植物油酯的大规模化生产。