所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种新的式Ⅰ的单萜环烯醚衍生物，其中R表示CHO或COOH或OH或CH3，本发明还涉及该化合物的制备方法，以及具有良好的抑菌和抗肿瘤的效果。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种将木质素4‑O‑5模型化合物二芳基醚转化成含氮类化合物的合成方法，即通过二芳基醚类化合物和胺类化合物，在金属催化剂、硼氢化钠作用下，在一定量的溶剂中(含定量水)，在氩气氛围中(含定量空气)加热反应，通过碳氧键切断直接与胺类化合物交叉偶联，形成具有重要生理活性的药物或天然产物骨架含氮类化合物，同时得到对应的芳香烃。本发明原料简单易得，转化率高，产物重要，产率好，对木质素的降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种合成可待因和吗啡的方法，包括如下步骤：(I)以3‑丁炔‑1‑醇为起始原料，合成化合物6：可待因进一步在三溴化硼作用下，脱除甲基保护基，得到吗啡。与现有合成方法相比，本发明的全合成方法更为简短，催化不对称反应具有对映选择性高、产率高等优点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种沙棘中鞣质提取物的制备方法及其用途。该提取物将沙棘叶用甲醇浸泡提取浸膏；再将备用浸膏用水分散后,用机溶剂萃取,减压回收溶剂待用；取经过上述步骤的浸膏,用20％甲醇溶解后,进行Sephadex LH‑20柱色谱分离,以甲醇‑水(20:80→100:0)溶剂系统梯度洗脱,得到4个部分Fr.1‑4,Fr.4(20g)经过硅胶、MCI CHP‑20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化，得到化合物。本发明的鞣质提取物具有抗炎抗肥胖活性，能够用于炎症及肥胖的预防和治疗，本发明通过生物活性测试实验表明，所述沙棘鞣质提取物具有强抗炎抗肥胖作用。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种金属配合物、一种金属配合物的制备方法及其应用。所述金属配合物包括式I所示的结构单元。本发明用天然水溶性的纤维素作为配体与金属离子复合来得到金属配合物，本发明合成金属配合物的制备方法工艺简单，条件温和；溶解度高、吸收率高、生物利用度高；而且制备无需其它佐剂，成本小，可以直接压成片剂，有望实现产业化。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种能促进植物生长的荧光粉及其制备方法，该荧光粉由具有石榴石结构的Ce掺杂氧化物粉末和Al2O3：Cr3+粉末混合而成。称取第一铝化合物和铬化合物，将第一铝化合物和铬化合物混合研磨至微米级，得第一粉末；高温煅烧第一粉末，冷却研磨，得Al2O3:Cr3+粉末；分别称取第二铝化合物、钇化合物和铈化合物，混合，研磨；还原气氛下高温煅烧，冷却，研磨，得YAG:Ce3+粉末；按质量比1︰1～20，混合YAG:Ce3+粉末和Al2O3:Cr3+粉末，研磨，制得能促进植物生长的荧光粉。该荧光粉能发出有利于植物生长的红光，可提高光能利用率、促进植物生长，且成本低、效率高、不消耗电能。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种制备N‑取代吲哚衍生物的方法，该方法包括：在氢源以及催化量的钯系催化剂的作用下，吲哚类化合物与作为烃基化试剂的酮反应，得到所述的N‑取代吲哚衍生物；所述吲哚类化合物的结构式为：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地为氢、烷基、烷氧基、羟基、羧基、酯基、芳基、羧基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基，或者R1、R2、R3、R4、R5、R6中任意相邻的两个取代基相连形成5‑6元环；R来自于作为烃基化试剂的酮去掉其羰基上的氧原子后的部分。与现有技术相比，本发明可以以酮为烃基化试剂直接在吲哚的N位上引入烃基或取代烃基，操作更为简单。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供一种使用廉价金属铜和铁的催化剂及制备方法，同时提供用本发明所述催化剂制备亚胺、及硝基苯转移加氢的方法。本发明的催化剂，是在多孔氮掺杂碳的材料上附着有重量百分比25‑36的金属A和B，其中金属A为铁或镍或钴中的任一种，金属B为铜或锰或锌中的任一种，其中金属A的重量百分比8％‑15％。本发明的催化剂是一种高效的催化剂，具有优良的催化性能，广泛的底物适应性，且反应在无溶剂条件下进行，而且极容易从反应体系中分离出来。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供了一种新型的利用环丙基甲醇和DMSO为原料，在比较温和的反应条件下合成多取代的3‑亚苄基四氢呋喃化合物的方法。本发明在三氟甲磺酸酐为催化剂的反应条件下，以为氧化剂，DMSO为溶剂，一锅法合成了多取代的3‑亚苄基四氢呋喃化合物。该反应首次利用环丙基甲醇和DMSO为底物合成多取代的3‑亚苄基四氢呋喃化合物，且所用氧化剂为反应需要的步骤少。同时本发明还具有原料制备简单、操作安全、无需贵重金属催化剂、底物兼容性良好、收率高等特点，具有极大的工业化应用价值。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种蕨麻总黄酮提取方法及应用该方法的提取设备，属于总黄酮提取技术领域。本发明以提取率为主要考察指标，辅以提取剂、料液比、提取时间、提取温度等因素，优化微波辅助萃取蕨麻总黄酮的提取方法，并进一步对蕨麻黄酮的成分及其抗氧化作用进行初步研究；本发明工艺过程简单、对生产设备及技术的要求较低、提取成本较低、总黄酮的提取率较高，具有较强的推广与应用价值，蕨麻黄酮具有良好的体外抗氧化活性，是一种新型的天然抗氧化剂或功能性食品。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供了一种新型的利用环丙基乙醇和K2S在无金属催化的反应条件下合成噻吩甲醛类化合物的方法。本发明采用环丙基乙醇为底物，利用二甲基亚砜为溶剂，简单直接合成了噻吩甲醛类化合物。该反应其中一个显著的优点就是二甲基亚砜在此反应中既是溶剂又是氧化剂，避免了该反应需要额外的氧化剂。其次，使用无机硫试剂‑硫化钾作为硫源，廉价环保，很符合当前原子经济和绿色化学的要求，也避免了起始材料的预功能化。同时本发明所用原料制备简单，廉价易得,操作安全，收率高，具有极大的工业化应用价值。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及有机化学合成技术领域，其目的在于提供了一种全取代吡唑衍生物制备方法，按反应图解通过通式Ⅱ所示的化合物、通式Ⅲ所示化合物溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺，室温反应；待反应物Ⅱ完全消失，将反应混合物在减压条件下除去溶剂，浓缩物经硅胶柱层析洗脱得到目标化合物Ⅰ，该方法反应条件温和，后处理操作简单，可以大量制备，在有机化学、药物化学等重要领域具有广阔的应用前景。