所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明公开了一种植物源杀螨剂,其主要成分为垂穗披碱草提取物。本发明提供的垂穗披碱草植物源农药,不仅对农业害螨有明显的触杀作用,不易产生抗药性,且对环境友好,对人畜等非靶标生物安全。垂穗披碱草,抗寒、抗旱能力强,在我国西藏以及西北、华北等地区均有野生分布,是草原和草甸的重要组成部分,长期进化过程中形成了独特的次生代谢物。目前,我国西北高寒、湿润地区,垂穗披碱草栽培较多,主要用于建植人工草地和放牧草地,资源非常丰富。本专利制备工艺简捷,杀螨效果明显,原料成本低且易得,具有良好的开发应用前景和经济价值。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明涉及一种1,2,5-三取代1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]吡咯类化合物的合成方法,其反应通式如下所示
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明提供一种合成1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的方法,在惰性气体和室温下,将苯基苄基酮衍生物和芳基化合物溶于溶剂中,加入氧化剂和催化剂,在一定温度范围内进行反应,将反应产物分离,即得;其中,催化剂为三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝;所述氧化剂为2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌(DDQ);溶剂为1,2‑二氯乙烷、二氯甲烷、正己烷、环己烷、正壬烷、乙腈、正庚烷中的一种。本发明利用廉价的三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝作为催化剂,以DDQ为氧化剂,在氧化条件下经济、高效地实现1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的合成,反应过程简单且易于操作,得率高。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明涉及一种低温共融物的制备以及提取辣椒中的碱性橙工业染料的方法,属于食品检测技术领域。水性低温共融物的制备方法步骤:将多元醇与氯化胆碱混合均匀,升温反应后,即得到低温共融物低温共融物。食品中碱性橙工业染料的检测步骤是:取食品样品,在其中加入上述制备得到的低温共融物低温共融物,进行超声提取;将得到的提取物离心,将得到的第一上清液加入甲醇进行反萃取,再经过离心后,将得到的第二上清液用液相色谱法进行分析。合成的低温共溶剂能够较好的提取不同食品中的三种碱性橙染料。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法,所述α‑硝基环烷酮的结构式如下:A为5~10元环,R为烷基或芳基,R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基,合成步骤包括:在铜基或铁基催化剂的催化下,与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂,可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成,反应过程简单、安全且易于操作。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明公开一种用二氧化碳和水制备甲醇的方法和所使用的相关器件制备方法和装置。本发明制备甲醇的方法是:将用BiVO4构成的光阳极和构成dye/M/N‑ZnO的光阴极分别置于含有敏化剂的KHCO3或NaHCO3水溶液构成的电解液内,并使光阳极和光阴极间保持一个间隔,将光阳极和光阴极分别与直流电源的正极和负极相连接,在电解液内充入二氧化碳气体,使直流电源向光阳极、光阴极供电,同时使光源照射光阳极和光阴极,既可在电解液内生成甲醇。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明提供一种快速降低红三叶中异黄酮含量的方法,具有快速、有效、环保等特点。红三叶是一种具有药用价值的重要豆科牧草,其中的异黄酮成分具有雌激素样作用、抗衰老等多种药用价值。但作为牧草,过量的异黄酮也容易引起家畜的激素水平紊乱,带来多种副作用。本发明在不影响牧草产量的前提下,利用UV‑C辐射技术快速降低红三叶体内异黄酮含量,工艺简捷环保,成本低,经济效益明显,可直接应用于生产实践中。同时本发明也为保护该植物中异黄酮含量提供了新思路。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明提供了一种用于异丁烷脱氢制取异丁烯的催化剂及其制备方法。以质量百分比计,该催化剂中包含8%-35%的铁、9%-30%的钒、25%-71%的铝及10%-22%的助剂元素。本发明还提供了一种制备该催化剂的方法,其包括:1)将钒的前驱体溶于草酸的饱和溶液中,并将铁、铝以及助剂元素的前驱体溶于同一水溶液中,然后将两种溶液混合;2)向混合液中加入氨水使其形成溶胶;3)将溶胶转入反应釜中进行处理,得到固体;4)将固体进行焙烧,得到催化剂。本发明提供的催化剂催化效率高,且成本低廉,制备简单,易于工业化生产。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明公开了一种手性有机配体及其稀土配合物的制备方法及应用,该有机配体具有多齿配位和桥联金属离子特点,可以和稀土离子结合形成多核结构;由手性配体合成的稀土配合物为手性单一、结构稳定的四核四螺旋配合物;此类稀土螺旋配合物同时具有手性特征和近红外发光特性;利用配合物中配体上的NH与氟离子的氢键形成,从而可以影响配合物手性信号和近红外发光信号的同时变化,实现对氟离子的多种模式选择性检测。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明公开了一类手性α、γ‑二氨基二酸衍生物及其合成方法,属于有机合成与生物化学技术领域。其以噁唑酮和α‑氨基丙烯酸酯为原料,在‑40‑40℃的温度下,于有机溶剂中,通过双功能氢键催化剂的催化作用和添加剂的助催化作用,柱层析分离,得到α、γ‑二氨基二酸衍生物Ⅰ,α、γ‑二氨基二酸衍生物Ⅰ通过浓盐酸处理,可进一步得到手性α、γ‑二氨基二酸衍生物Ⅱ。本发明的优势主要体现在:(1)以廉价易得的原料,经过简单的反应得到α、γ‑二氨基二酸衍生物;(2)首次实现了对映选择性构建具有二氨基二酸结构的非天然氨基酸。(3)本发明合成的α、γ‑二氨基二酸衍生物可直接用作环肽的连接子,或通过盐酸处理开环后得到α、γ‑二氨基二酸,以用作环肽的连接子,同时其本身作为γ‑氨基丁酸衍生物也具有潜在的生物活性。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明公开了一种手性酰腙化合物及其稀土配合物的制备方法及应用,该配合物的配体上含有酰腙基团具有多齿配位特点,可以和稀土离子结合得到手性单一、结构稳定的四核四螺旋配合物;利用配合物中配体上的NH与氟离子的氢键形成,从而可以实现手性配合物旋光信号对氟离子的旋光选择性识别检测。
所属分类:现代化工产业
所属单位:兰州大学
成果简介:本发明公开一种1,5‑环氧‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂衍生物的合成方法,该合成方法包括在催化量的路易斯酸的促进下,由式I所示的苯并异噁唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的1,5‑环氧‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂衍生物,反应式如下,其中,R1为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基;R2为芳基、烷基或烯基;R3和R4各自独立的为吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和,操作简单,非对映选择性好。
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