所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供一种快速降低红三叶中异黄酮含量的方法，具有快速、有效、环保等特点。红三叶是一种具有药用价值的重要豆科牧草，其中的异黄酮成分具有雌激素样作用、抗衰老等多种药用价值。但作为牧草，过量的异黄酮也容易引起家畜的激素水平紊乱，带来多种副作用。本发明在不影响牧草产量的前提下，利用UV‑C辐射技术快速降低红三叶体内异黄酮含量，工艺简捷环保，成本低，经济效益明显，可直接应用于生产实践中。同时本发明也为保护该植物中异黄酮含量提供了新思路。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供了一种用于异丁烷脱氢制取异丁烯的催化剂及其制备方法。以质量百分比计，该催化剂中包含8％-35％的铁、9％-30％的钒、25％-71％的铝及10％-22％的助剂元素。本发明还提供了一种制备该催化剂的方法，其包括：1)将钒的前驱体溶于草酸的饱和溶液中，并将铁、铝以及助剂元素的前驱体溶于同一水溶液中，然后将两种溶液混合；2)向混合液中加入氨水使其形成溶胶；3)将溶胶转入反应釜中进行处理，得到固体；4)将固体进行焙烧，得到催化剂。本发明提供的催化剂催化效率高，且成本低廉，制备简单，易于工业化生产。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种手性有机配体及其稀土配合物的制备方法及应用，该有机配体具有多齿配位和桥联金属离子特点，可以和稀土离子结合形成多核结构；由手性配体合成的稀土配合物为手性单一、结构稳定的四核四螺旋配合物；此类稀土螺旋配合物同时具有手性特征和近红外发光特性；利用配合物中配体上的NH与氟离子的氢键形成，从而可以影响配合物手性信号和近红外发光信号的同时变化，实现对氟离子的多种模式选择性检测。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一类手性α、γ‑二氨基二酸衍生物及其合成方法，属于有机合成与生物化学技术领域。其以噁唑酮和α‑氨基丙烯酸酯为原料，在‑40‑40℃的温度下，于有机溶剂中，通过双功能氢键催化剂的催化作用和添加剂的助催化作用，柱层析分离，得到α、γ‑二氨基二酸衍生物Ⅰ，α、γ‑二氨基二酸衍生物Ⅰ通过浓盐酸处理，可进一步得到手性α、γ‑二氨基二酸衍生物Ⅱ。本发明的优势主要体现在：(1)以廉价易得的原料，经过简单的反应得到α、γ‑二氨基二酸衍生物；(2)首次实现了对映选择性构建具有二氨基二酸结构的非天然氨基酸。(3)本发明合成的α、γ‑二氨基二酸衍生物可直接用作环肽的连接子，或通过盐酸处理开环后得到α、γ‑二氨基二酸，以用作环肽的连接子，同时其本身作为γ‑氨基丁酸衍生物也具有潜在的生物活性。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种手性酰腙化合物及其稀土配合物的制备方法及应用，该配合物的配体上含有酰腙基团具有多齿配位特点，可以和稀土离子结合得到手性单一、结构稳定的四核四螺旋配合物；利用配合物中配体上的NH与氟离子的氢键形成，从而可以实现手性配合物旋光信号对氟离子的旋光选择性识别检测。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种1,5‑环氧‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂衍生物的合成方法，该合成方法包括在催化量的路易斯酸的促进下，由式I所示的苯并异噁唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的1,5‑环氧‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂衍生物，反应式如下，其中，R1为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基；R2为芳基、烷基或烯基；R3和R4各自独立的为吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和，操作简单，非对映选择性好。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种带自诊断功能的菌种发酵温度测量装置及方法，主要包括：信号采集模块、信号放大模块、信号处理模块、控制信号输出模块、控制信号输入模块和通讯模块；本发明的一种带自诊断功能的菌种发酵温度测量装置及方法，可以通过输入自诊断信号后，方便、快捷的通过数值显示直接给出；用于保证温度准确度的校正功能，完全通过信号处理模块用代码的形式智能完成，并将校正参数自动保持在信号处理模块中，以实现自诊断功能、实现智能校正、实时显示信号以及温度测量准确的优点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了3,5‑二取代的2‑氨基‑吡嗪化合物，所述化合物具有式Ⅰ结构：式Ⅰ中：NR1R2为正丙胺基、环丙胺基、环戊胺基、环己胺基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基、苯胺基、4‑氯苯胺基或3‑氯苯胺基；Ar为3,5‑二甲基异噁唑基‑4或1‑甲基‑1H‑吡唑基‑4；并提供了其制备工艺和应用。该类化合物对人宫颈癌细胞HeLa、人脑胶质瘤细胞U87、人肝癌细胞HepG2和人结肠癌细胞LoVo四种癌细胞生长有显著的抑制作用，其中绝大部分化合物对这些癌细胞增殖的抑制作用明显强于阳性对照VX‑680，尤其化合物Ⅰh和Ⅰi对这四种癌细胞都有较强的活性，并且对极光激酶A和极光激酶B显示明显的抑制活性，因此本发明的化合物可用于制备抗癌药物。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种用研磨法制备磁性MOF材料并用于酶的固定。以氧化锌和2‑甲基咪唑以及Fe3O4磁性纳米粒子为原料一步法简单快速合成磁性的Fe3O4@ZIF‑8材料。这种新型制备方法的优点在于它安全快速并且无污染，将该材料成功用于脂肪酶的固定，将脂肪酶进行固定后，酶活性保持而稳定性大大提高，材料具有磁性，容易分离和实现重复使用。且该材料也同样适用胰蛋白酶的固定，说明Fe3O4@ZIF‑8材料对酶的固定具有普适性。游离酶经过固定化后成为一种较为理想的催化剂，对于现代工业来说，有很好的应用前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：一种芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用，其主要涉及半导体材料领域。上述芘酰亚胺衍生物的合成首先对芘的非活泼位点(4，5，9，10位)进行氧化，并通过溴原子取代、甲氧基化、氰基取代、水解、缩环等反应，引入具有吸电子能力的酰亚胺、吡嗪和卤素等基团，合成了一系列新颖的具有良好电子俘获能力的芘酰亚胺衍生物，从而使得芘酰亚胺衍生物应用在非易失性有机场效应晶体管存储器件中时，表现出了较佳的光电性能和存储性能；另外，上述的芘酰亚胺衍生物的合成方法还具有制备方法简便，步骤短，产率高等优点。因此，上述的芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用具备重要的推广应用价值。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供一种高固‑固相变温度的二乙基次膦酸铝及其制备方法，所述二乙基次膦酸铝在180‑200℃之间有固‑固相变峰。其制备方法包括：S1：将二乙基次膦酸纳溶液加热至第一温度，调节pH值后滴加高锰酸钾溶液，继续反应后过滤，得到滤液；S2：将S1中所述滤液在第二温度下保温，滴加硫酸铝溶液进行反应，过滤得到沉淀；和S3：对S2中所述沉淀洗涤干燥，得到所述高固‑固相变温度二乙基次膦酸铝。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于药物化学和有机合成技术领域，涉及含硝基天然产物chrysamides B的合成方法以及chrysamides B非对映异构体‑化合物及其合成方法、应用。本发明以汇聚式合成方法将手性环氧羧酸与手性二甲基哌嗪环缩合，简捷高效得合成了具有对称结构且含有硝基的天然产物chrysamidesB及chrysamides B非对映异构体‑化合物。其中手性环氧羧酸以商业易得的对硝基苯甲醛出发，经三步连续氧化制备获得，二甲基哌嗪环由丙氨酸二聚后还原制备获得。所述化合物对多杀性巴氏杆菌展现出抑制活性。这种汇聚式的合成路线可应用于类似结构化合物及相关衍生物的化学合成，为新型抗生素药物开辟了广阔的发展空间。