所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种用研磨法制备磁性MOF材料并用于酶的固定。以氧化锌和2‑甲基咪唑以及Fe3O4磁性纳米粒子为原料一步法简单快速合成磁性的Fe3O4@ZIF‑8材料。这种新型制备方法的优点在于它安全快速并且无污染，将该材料成功用于脂肪酶的固定，将脂肪酶进行固定后，酶活性保持而稳定性大大提高，材料具有磁性，容易分离和实现重复使用。且该材料也同样适用胰蛋白酶的固定，说明Fe3O4@ZIF‑8材料对酶的固定具有普适性。游离酶经过固定化后成为一种较为理想的催化剂，对于现代工业来说，有很好的应用前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：一种芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用，其主要涉及半导体材料领域。上述芘酰亚胺衍生物的合成首先对芘的非活泼位点(4，5，9，10位)进行氧化，并通过溴原子取代、甲氧基化、氰基取代、水解、缩环等反应，引入具有吸电子能力的酰亚胺、吡嗪和卤素等基团，合成了一系列新颖的具有良好电子俘获能力的芘酰亚胺衍生物，从而使得芘酰亚胺衍生物应用在非易失性有机场效应晶体管存储器件中时，表现出了较佳的光电性能和存储性能；另外，上述的芘酰亚胺衍生物的合成方法还具有制备方法简便，步骤短，产率高等优点。因此，上述的芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用具备重要的推广应用价值。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供一种高固‑固相变温度的二乙基次膦酸铝及其制备方法，所述二乙基次膦酸铝在180‑200℃之间有固‑固相变峰。其制备方法包括：S1：将二乙基次膦酸纳溶液加热至第一温度，调节pH值后滴加高锰酸钾溶液，继续反应后过滤，得到滤液；S2：将S1中所述滤液在第二温度下保温，滴加硫酸铝溶液进行反应，过滤得到沉淀；和S3：对S2中所述沉淀洗涤干燥，得到所述高固‑固相变温度二乙基次膦酸铝。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于药物化学和有机合成技术领域，涉及含硝基天然产物chrysamides B的合成方法以及chrysamides B非对映异构体‑化合物及其合成方法、应用。本发明以汇聚式合成方法将手性环氧羧酸与手性二甲基哌嗪环缩合，简捷高效得合成了具有对称结构且含有硝基的天然产物chrysamidesB及chrysamides B非对映异构体‑化合物。其中手性环氧羧酸以商业易得的对硝基苯甲醛出发，经三步连续氧化制备获得，二甲基哌嗪环由丙氨酸二聚后还原制备获得。所述化合物对多杀性巴氏杆菌展现出抑制活性。这种汇聚式的合成路线可应用于类似结构化合物及相关衍生物的化学合成，为新型抗生素药物开辟了广阔的发展空间。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供了一种杂多金属配位聚合物材料高效催化二氧化碳合成环碳酸酯的方法，涉及一种化学合成催化剂及其制备方法。该催化剂是一种杂金属配位聚合物材料，具有良好的热稳定性，其结构为1D双链的平面结构，所有的催化活性位点都暴露在外边，具有较高的催化转化效率和选择性。该催化剂具有结构稳定、不易分解、反应过程无需有机溶剂，适用范围广、产品收率高、合成成本低等诸多优点。本发明可以解决以往催化二氧化碳与环氧化合物反应转化为环碳酸酯反应中合成温度和压力高、催化剂用量大、反应时间长、产品收率低、选择性差等诸多问题，可以用于二氧化碳温室气体的资源化利用。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：一种吡咯并吡咯二酮衍生物及其应用，涉及，一种吡咯并吡咯二酮衍生物，结构式如式(Ⅰ)所示：(Ⅰ)；式(Ⅰ)中，R1选自如式(Ⅰ－a)、式(Ⅰ－b)、式(Ⅰ－c)、式(Ⅰ－d)或式(Ⅰ－e)所示的基团：(Ⅰ－a)；(Ⅰ‑b)；(Ⅰ－c)；(Ⅰ－d)；(Ⅰ－e)；式(Ⅰ－a)、式(Ⅰ－b)、式(Ⅰ－c)、式(Ⅰ－d)和式(Ⅰ－e)中的*表示连接位置。该吡咯并吡咯二酮衍生物具有优异的光电性质，可以应用于有机光电功能器件领域。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供了一种从杜仲叶中综合提取桃叶珊瑚苷、绿原酸和杜仲胶的工艺，通过用石油醚提取经干燥粉碎后的杜仲叶，得提取液和滤渣，在提取液中加入乙醇离心取下层固体即为杜仲胶，滤渣用乙醇浸泡提取后去多糖得桃叶珊瑚苷和绿原酸粗提物，用大孔树脂将桃叶珊瑚苷和绿原酸粗提物分离，最后分别用乙醇‑乙酸乙酯溶液提取，过聚酰胺柱和硅胶柱纯化得终产物。该工艺操作简单，生产成本较低，产率较高，可用于桃叶珊瑚苷、绿原酸和杜仲胶工业的大规模生产。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种对映异海松烷型二萜及其制备方法和应用。本发明通过将湖北大戟的根晾干粉碎后，先用甲醇提取，再分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取，最后将乙酸乙酯部分用大孔树脂柱，硅胶柱，反相色谱柱以及半制备的反向高效液相色谱分离得到该化合物。该化合物对早熟禾幼苗的根和叶鞘具有明显的植物毒活性，且通过实验发现其对早熟禾的抑制率高于阳性对照草甘膦的抑制率，但对莴苣的根和叶鞘没有明显的抑制作用，所以该化合物可以作为一种选择性除草剂用在蔬菜田中。该对映异海松烷型二萜是一种黄色油状物，其化学结构式如式(Ⅰ)所示：

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种三维蜜胺海绵络合Fe3+用于酶的固定的方法。本方法以廉价的市售的蜜胺海绵作为载体，通过海绵上固有的伯胺与直接与Fe3+络合从而固定酶。这种新型酶载体优点在于它安全简单快速并且无污染，将酶进行固定后，酶活性和稳定性大大提高，海绵具有弹性，镊子挤压就能分离和实现重复使用。固定化酶应用于染料行业降解去除染料废水的脱色，是一种环境友好型的高效催化剂，并且，在复杂生物样品的前处理和医学领域有着广泛的应用于前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供了一种新型的利用邻氨基N‑苯基吡咯为原料在比较温和的反应条件下与苯醌合成多取代螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物的方法。本发明在三氟乙酸酐为催化剂的反应条件下，通入氩气，四氢呋喃为溶剂，简单高效的合成了多取代螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物。该反应首次利用邻氨基N‑苯基吡咯和苯醌为底物合成多取代螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物，且所用催化剂为三氟乙酸酐，反应需要的步骤少。同时本发明还具有原料制备简单，操作安全，收率较高等特点，具有极大的工业化应用价值。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物的合成方法，该合成方法包括在路易斯酸的促进下，由式I所示的取代二恶唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物，反应式如下，其中，R1为氢、烷基、烷氧基、呋喃基、噻吩基或芳基；R2为芳基、烷基或烯基；R3和R4为各自独立的吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和，操作简单，非对映选择性好。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了将二芳基醚转化成N‑环己基苯胺类化合物的方法，即在催化剂的作用下，通过二芳基醚类化合物与氨水和还原剂反应，形成具有重要生理活性的药物或天然产物骨架N‑环己基苯胺及其衍生物。本发明原料简单易得，转化率高，产物重要，产率好，对木质素和聚苯醚塑料的降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。