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成果
成果 专家 院校 需求
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一种制备N-取代吲哚衍生物的方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明公开了一种制备N‑取代吲哚衍生物的方法,该方法包括:在氢源以及催化量的钯系催化剂的作用下,吲哚类化合物与作为烃基化试剂的酮反应,得到所述的N‑取代吲哚衍生物;所述吲哚类化合物的结构式为:其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地为氢、烷基、烷氧基、羟基、羧基、酯基、芳基、羧基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基,或者R1、R2、R3、R4、R5、R6中任意相邻的两个取代基相连形成5‑6元环;R来自于作为烃基化试剂的酮去掉其羰基上的氧原子后的部分。与现有技术相比,本发明可以以酮为烃基化试剂直接在吲哚的N位上引入烃基或取代烃基,操作更为简单。

一种催化剂及制备方法和用途

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明提供一种使用廉价金属铜和铁的催化剂及制备方法,同时提供用本发明所述催化剂制备亚胺、及硝基苯转移加氢的方法。本发明的催化剂,是在多孔氮掺杂碳的材料上附着有重量百分比25‑36的金属A和B,其中金属A为铁或镍或钴中的任一种,金属B为铜或锰或锌中的任一种,其中金属A的重量百分比8%‑15%。本发明的催化剂是一种高效的催化剂,具有优良的催化性能,广泛的底物适应性,且反应在无溶剂条件下进行,而且极容易从反应体系中分离出来。

一种多取代的3-亚苄基四氢呋喃化合物的制备方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明提供了一种新型的利用环丙基甲醇和DMSO为原料,在比较温和的反应条件下合成多取代的3‑亚苄基四氢呋喃化合物的方法。本发明在三氟甲磺酸酐为催化剂的反应条件下,以为氧化剂,DMSO为溶剂,一锅法合成了多取代的3‑亚苄基四氢呋喃化合物。该反应首次利用环丙基甲醇和DMSO为底物合成多取代的3‑亚苄基四氢呋喃化合物,且所用氧化剂为反应需要的步骤少。同时本发明还具有原料制备简单、操作安全、无需贵重金属催化剂、底物兼容性良好、收率高等特点,具有极大的工业化应用价值。

一种蕨麻总黄酮提取方法及应用该方法的提取设备

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明公开了一种蕨麻总黄酮提取方法及应用该方法的提取设备,属于总黄酮提取技术领域。本发明以提取率为主要考察指标,辅以提取剂、料液比、提取时间、提取温度等因素,优化微波辅助萃取蕨麻总黄酮的提取方法,并进一步对蕨麻黄酮的成分及其抗氧化作用进行初步研究;本发明工艺过程简单、对生产设备及技术的要求较低、提取成本较低、总黄酮的提取率较高,具有较强的推广与应用价值,蕨麻黄酮具有良好的体外抗氧化活性,是一种新型的天然抗氧化剂或功能性食品。

一种新型的噻吩甲醛类化合物的制备方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明提供了一种新型的利用环丙基乙醇和K2S在无金属催化的反应条件下合成噻吩甲醛类化合物的方法。本发明采用环丙基乙醇为底物,利用二甲基亚砜为溶剂,简单直接合成了噻吩甲醛类化合物。该反应其中一个显著的优点就是二甲基亚砜在此反应中既是溶剂又是氧化剂,避免了该反应需要额外的氧化剂。其次,使用无机硫试剂‑硫化钾作为硫源,廉价环保,很符合当前原子经济和绿色化学的要求,也避免了起始材料的预功能化。同时本发明所用原料制备简单,廉价易得,操作安全,收率高,具有极大的工业化应用价值。

一种全取代吡唑衍生物制备方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明涉及有机化学合成技术领域,其目的在于提供了一种全取代吡唑衍生物制备方法,按反应图解通过通式Ⅱ所示的化合物、通式Ⅲ所示化合物溶解于二氯甲烷中,加入三乙胺,室温反应;待反应物Ⅱ完全消失,将反应混合物在减压条件下除去溶剂,浓缩物经硅胶柱层析洗脱得到目标化合物Ⅰ,该方法反应条件温和,后处理操作简单,可以大量制备,在有机化学、药物化学等重要领域具有广阔的应用前景。

一种环隙式离心萃取器工艺参数与单级萃取性能之间关系的综合计算及模拟方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明公开了一种环隙式离心萃取器工艺参数与单级萃取性能之间关系的综合计算及模拟方法。确定所需研究的萃取体系,改变水相流速Va、有机相流速Vo、萃取剂浓度C及离心筒转速R这4个工艺参数,在环隙式离心萃取器中进行单级萃取操作,收集水相流出液,通过紫外分光光度计测量溶液的吸光度A,利用朗伯比尔定律和萃取率计算公式得到萃取率E;数据处理,将环隙式离心萃取器看作一个黑箱,利用三种方式对数据(Va/Vo/C/R‑E)进行处理,确定目标萃取率。本发明能够为萃取工艺的优化提供重要参考,减少了工艺研发的工作量,提高了工艺研发的目标性及针对性。

一种新型的多取代3,3’-联吡咯化合物的制备方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明提供了一种新型的利用高炔胺为原料在比较温和的反应条件下合成多取代的3,3’‑联吡咯类化合物的方法。本发明使用高炔胺为底物,在一价或二价铜盐的催化条件下,利用二甲亚砜等为溶剂,简单直接合成了多取代的3,3’‑联吡咯类化合物。该反应还有一个显著的优点就是二甲亚砜等物质在此反应中既是溶剂又是氧化剂,避免了该反应需要额外的氧化剂,符合当前的原子经济以及绿色化学的要求。同时本发明所用原料制备简单,廉价易得,操作安全,收率高的要求,具有极大的工业化应用价值。

基于非对称炔的1,4-二离子型含硫内鎓盐衍生物及其制备方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明的主要目的在于提供了一种基于非对称炔的1,4‑二离子型含硫内鎓盐衍生物及其制备方法,该方法实现了由不同取代基的吡啶,单质硫和不对称的内炔,在二氯甲烷作为反应溶剂的条件下,一步简洁高效的合成基于非对称炔的1,4‑二离子型含硫内鎓盐衍生物,同时提供这类化合物的制备方法。

一种4-氨基吲哚的合成方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明公开了一种4‑氨基吲哚的合成方法,以苯胺衍生物、胺类衍生物和降冰片烯衍生物为原料,在钯催化剂作用下,加入配体和碱,反应,制备得到4‑氨基吲哚衍生物。该方法成本低,一步构建4‑氨基吲哚;产物可以用于药物的合成;产率高;操作步骤简便;溶剂不需要进一步处理。

一种四取代噻吩及其制备方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明的主要目的在于提供了一种四取代噻吩类衍生物的制备方法。该方法由含硫内鎓盐和活化的联烯作为起始原料,在二氧六环中于85度加热条件下反应。待反应物完全消失,将反应物浓缩旋干、柱色谱分离得到目标分子多取代噻吩。该反应不需要无水无氧条件,需要其它催化剂和金属试剂,操作简单,适合大量制备。

一种合成含巯基的甲酰硫脂化合物的方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:兰州大学

成果简介:本发明涉及一种含巯基的甲酰硫脂化合物的合成方法,其制备方法包括以下步骤:在氧化剂存在下,2‑氯‑1,3‑二噻烷溶解在有机溶剂中,一定温度下搅拌反应一段时间,待反应完全后分离纯化得到含巯基的甲酰硫脂化合物。所使用的底物廉价易得,可以避免金属催化剂和硫醇化合物的使用,环境友好,反应过程简单,高效选择性的合成具有巯基官能团的硫脂化合物,可以应用于共轭缀合物相关的科学研究和工业化生产中。

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