所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种手性氨基酰胺或其对映异构体催化异丁醛与乙醛酸酯的不对称Aldol反应合成光学活性2‑羟基‑3,3‑二甲基‑4‑氧代丁酸酯的合成方法。本发明的一种不对称催化合成光学活性2‑羟基‑3,3‑二甲基‑4‑氧代丁酸酯的方法如式1所示：即将异丁醛、乙醛酸酯、手性氨基酰胺催化剂Cat、添加剂加入含溶剂的反应容器中搅拌，得到产物光学活性的2‑羟基‑3,3‑二甲基‑4‑氧代丁酸酯1。本发明以手性氨基酰胺或其对映异构体作为有机小分子催化剂，可以绿色、高效率地催化异丁醛与乙醛酸酯的不对称Aldol反应，合成高光学活性2‑羟基‑3,3‑二甲基‑4‑氧代丁酸酯。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种用于环氧树脂的煅烧高岭土基复合阻燃剂及其制备和应用，复合阻燃剂以煅烧高岭土颗粒为基本组分，原位聚合生成的聚磷酸铵在高岭土表面与高岭土结合，形成复合结构。以磷酸和尿素为原料，在煅烧高岭土表面进行原位聚合，制得复合阻燃剂。将其添加到环氧树脂中，能够提高环氧树脂的阻燃性能，有效降低环氧树脂热失重速率和热释放速率，提高其残碳量和残碳致密性。本发明制备方法简单易操作、成本低，制备思路巧妙，通过原位聚合，高岭土与原位聚合生成的聚磷酸铵结合紧密均匀，复合阻燃剂具有无卤、高效、环境友好等特点，拓宽了高岭土和环氧树脂的应用范围。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供含铑(Ⅰ)的聚合物胶束，以阳离子型异腈基铑(Ⅰ)配合物和阴离子型聚合物静电连接组成的复合物为核，水溶性的中性聚合物为壳层，形成核壳结构。该类聚合物胶束可通过异腈基铑(Ⅰ)配合物水溶液与阴离子型聚合物水溶液混合发生静电组装而得到。该类聚合物胶束展现了近红外磷光发射，在水中长期稳定。该类聚合物胶束可应用于生物医学领域，通过近红外磷光成像选择性检测活体肿瘤，其检测效果优于异腈基铑(Ⅰ)配合物，并且可精准杀死肿瘤组织，而没有损害正常器官，因此可作为抗肿瘤药物应用。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，其制备方法为：将电解池的温度调节至0‑18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入适量无水氢氟酸进行电解；待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入适量的双氯磺酸亚胺，待双氯磺酸亚胺溶解后，调节电解池的工作电压至5‑8V；待电流降到5mA以下时，取出电解池内的溶液；将电解池内取出的溶液常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺与无水氢氟酸分离，冷却后得到高纯度的无色液体的双氟磺酸亚胺。然后，用氢氧化锂与其反应，过滤后，重结晶得到高纯的双氟磺酸亚胺锂。本发明由于采用了电化学预除水和氯离子，同时用电化学来氟化没有引入金属卤化物为催化剂，因此本发明工艺简单，耗能少，成本低，且其制备的LiFSI的纯度高。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：一种新型哌嗪类化合物，其结构通式为：。本发明的目的在于提供一种新的高效、低副作用的抗炎药。由于海洋特殊环境易产生富含硝基等典型海洋特征骨架分子，其具有极强的生物活性和较高的药用潜力，因此，本发明对海洋天然产物Chrysamide B不同部位进行修饰，改造得到系列衍生物，对其进行抗炎活性实验测试。结果表明，所述化合物具有很好的抗炎活性，具有开发抗炎物开发潜力。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种铱配合物其制备方法及应用，所述铱配合物是以三氯化铱为原料，经与2‑苯基吡啶和1,10‑邻菲啰啉共轭衍生物复合配位得到，标记为Ir‑ONOO。本发明提供了一种用于检测水溶液中过氧亚硝酸根离子的探针。本发明还提供了上述铱配合物在检测水溶液中过氧亚硝酸根离子的应用。本发明设计合成的铱配合物探针Ir‑ONOO能够单一选择性、高灵敏度的识别水相中的过氧亚硝酸根离子。本发明的铱配合物探针Ir‑ONOO具有较长的磷光发射寿命，利用时间分辨技术屏蔽背景荧光的干扰，成功应用于生物活细胞成像，有效检测和跟踪细胞内内源性过氧亚硝酸根离子的含量变化，在临床疾病标志物的检测中具有良好的应用前景。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种以烯基氯硅烷为原料，通过其与芳基和烯基亲电试剂偶联反应，制备芳基或烯基硅烷的合成方法。本发明的基于烯基氯硅烷偶联反应的有机硅烷合成方法是：以烯基氯硅烷为原料，在镍催化下，以Mn或者Zn作为还原剂，通过与芳基或烯基亲电试剂的偶联反应，生成结构为式II的R‑Si(vinyl)R1R2类型的芳基或结构为式III的烯基有机硅化合物。本发明以芳基和烯基亲电试剂为底物，制备结构为R‑Si(vinyl)R1R2类型的有机硅化合物，并具有反应条件温和、原料简单易得、底物适用性广、反应官能团兼容性好等优点。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于化学领域，涉及一种依鲁替尼关键中间体的制备方法。其制备步骤主要包括：以苯氧基苯甲醛和对甲苯磺酰肼经缩合反应所得腙为原料，依次与丙二腈和甲酰胺通过两步缩合环化反应，以一锅反应的方式高效完成了依鲁替尼关键中间体的制备，其制备步骤简洁，原料廉价易得，整条路线没有使用贵金属试剂，更利于工业化生产。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种N,N‑二取代氰基甲酰胺的合成方法，其反应通式如下：本发明在无机碱或者有机碱促进下，使N,N‑二取代胺基丙二腈氧化脱氰基后转化为N,N‑二取代氰基甲酰胺；该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点，为氰基甲酰胺化合物的合成提供了新的高效方法。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开药物活性分子GC‑24和呋格雷酸的绿色合成方法。从结构的角度来看，二者都含有二芳基甲烷结构，本发明以廉价易得的苄醇和芳基亲电试剂为原料，用草酸二甲酯(33元/100g)作为活化剂，在镍催化下，利用还原偶联的策略一步构筑关键骨架。操作简单，合成便捷。GC‑24的合成较现有最佳的制备方法从10步缩减为4步；避免了HBr、BCl3等强腐蚀性和刺激性化学品，以及钯金属催化剂和卡宾配体等昂贵药品的使用。呋格雷酸的合成不仅将原有制备路线缩短了一半，同时避免了硝酸、硫酸和三氟乙酸等强腐蚀性试剂的使用，避免了催化加氢和重氮化等易燃易爆过程。两类药品的合成均具较好的步骤经济性和原子经济性。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。

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所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于化工技术领域，具体涉及五种含异戊烯基黄酮化合物的制备方法及应用；本发明化合物分离自甘肃省靖远县永新乡的乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)干燥根和根茎，通过浸提、萃取及柱色谱制备分离得到。该五种化合物对LAG3/MHC Ⅱ或LAG3/FGL1结合具有显著抑制作用，可为研发新型抗肿瘤药物提供候选分子，为开发利用乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)提供了科学依据。