所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种手性单体，该手性单体的结构式如下：或其中，R为含手性碳原子的基团，R’为C1‑C5的烷基、苄基或芳基。该手性单体可通过或与对甲酰基苯硼酸的Suzuki偶联反应得到。本发明的手性单体可用于制备手性共价有机框架材料。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种催化氧化制备5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的方法。本发明是以Mn‑W‑Co/硅藻土为催化剂，2,5‑二甲基吡嗪为原料，氧气为氧化剂，经催化氧化合成5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸。其方案如下：将Mn‑W‑Co/硅藻土催化剂填装入固定床反应器中，反应器温度为200‑400℃，反应原料2,5‑二甲基吡嗪用高温水蒸气鼓泡引入填装有Mn‑W‑Co/硅藻土负载型催化剂的固定床反应管中，氧气单独一路通入反应管中，使2,5‑二甲基吡嗪在催化剂床层中发生催化氧化反应，生成5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸，并被水蒸气带出反应管，冷凝、结晶、收集。本发明中，Mn‑W‑Co/硅藻土催化剂制备方法简单；采用固定床连续催化氧化制备5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的方法环保、无污染、操作简单、易控制，5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸收率高，易于工业化生产。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种有机砷化合物，所述有机砷化合物具有如下结构式：其中，n为1或2，R、R1、R2、R3、R4、R5各自独立地为氨基、R6‑CO‑NH‑、R7‑CO‑O‑、烷基、芳基、杂环取代基、烷氧基、烷氨基、卤素原子、硝基、羟基或氢原子；所述的R6为烷基、氨基烷基或芳基；所述的R7为烷基、氨基烷基或芳基。该有机砷化合物对硫氧还蛋白还原酶具有良好的抑制活性，对肿瘤细胞HL‑60具有较强的细胞毒性，可用于制备硫氧还蛋白还原酶抑制剂或以硫氧还蛋白还原酶为靶点的抗肿瘤药物。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种催化剂及其用途，特别是一种用于催化CO2合成环状碳酸酯的催化剂。本发明的催化剂为堆积孔结构的Fe4Ⅲ(Fe(CN)6)3，或KM4(FeⅢ(CN)6)3，其中M为Co或Ni或Zn。本发明的催化剂可在在常压、无溶剂的条件将环氧化物的反应底物、化合成环状碳酸酯。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种CO2高效转化为环碳酸酯的纳米复合催化剂及其制备方法；所述的制备方法包括：(1)将凹凸棒粉末与改性剂进行接触反应，对反应产物进行离心、洗涤、干燥处理得到固体粉末；(2)将所述固体粉末与金属盐接触反应，然后向反应体系中通入CO2，得到预产物；(3)对所述预产物进行烧结，即得所述的纳米复合催化剂；所述金属盐为稀土盐和/或过渡金属盐；本发明提供的纳米复合催化剂，具有催化剂原料易得，成本低廉，制备工艺简单，选择性好、结构稳定、多金属协同催化效率高和催化剂易分离可循环利用等特点；所述的催化剂在催化反应时，具有不使用溶剂，催化剂对空气和水不敏感，底物适用范围广的优点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于有机化工技术领域，具体涉及一种利用CO2转化为环碳酸酯的高效纳米复合催化剂及其制备方法；所述的制备方法包括，(1)将天然凹凸棒矿石粉碎筛选，去除杂质，得到凹凸棒粉末；(2)将凹凸棒粉末分散到第一溶剂中，加入改性剂，搅拌反应，经处理得到固体粉末；(3)将固体粉末分散到第二溶剂中，加入有机配体和金属盐，搅拌使其完全溶解，接着静置，得到预产物；(4)将预产物置于室温或高温烘箱中使其充分反应，接着将产物离心、洗涤、干燥处理后即得所述的催化剂；所述金属盐为稀土盐和/或过渡金属盐；本发明制备得到的催化剂具有原料易得、成本低廉，制备工艺简单、结构稳定、催化效率高和催化剂易分离可循环利用特点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种新的式Ⅰ的单萜环烯醚衍生物，其中R表示CHO或COOH或OH或CH3，本发明还涉及该化合物的制备方法，以及具有良好的抑菌和抗肿瘤的效果。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种将木质素4‑O‑5模型化合物二芳基醚转化成含氮类化合物的合成方法，即通过二芳基醚类化合物和胺类化合物，在金属催化剂、硼氢化钠作用下，在一定量的溶剂中(含定量水)，在氩气氛围中(含定量空气)加热反应，通过碳氧键切断直接与胺类化合物交叉偶联，形成具有重要生理活性的药物或天然产物骨架含氮类化合物，同时得到对应的芳香烃。本发明原料简单易得，转化率高，产物重要，产率好，对木质素的降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种合成可待因和吗啡的方法，包括如下步骤：(I)以3‑丁炔‑1‑醇为起始原料，合成化合物6：可待因进一步在三溴化硼作用下，脱除甲基保护基，得到吗啡。与现有合成方法相比，本发明的全合成方法更为简短，催化不对称反应具有对映选择性高、产率高等优点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种沙棘中鞣质提取物的制备方法及其用途。该提取物将沙棘叶用甲醇浸泡提取浸膏；再将备用浸膏用水分散后,用机溶剂萃取,减压回收溶剂待用；取经过上述步骤的浸膏,用20％甲醇溶解后,进行Sephadex LH‑20柱色谱分离,以甲醇‑水(20:80→100:0)溶剂系统梯度洗脱,得到4个部分Fr.1‑4,Fr.4(20g)经过硅胶、MCI CHP‑20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化，得到化合物。本发明的鞣质提取物具有抗炎抗肥胖活性，能够用于炎症及肥胖的预防和治疗，本发明通过生物活性测试实验表明，所述沙棘鞣质提取物具有强抗炎抗肥胖作用。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种金属配合物、一种金属配合物的制备方法及其应用。所述金属配合物包括式I所示的结构单元。本发明用天然水溶性的纤维素作为配体与金属离子复合来得到金属配合物，本发明合成金属配合物的制备方法工艺简单，条件温和；溶解度高、吸收率高、生物利用度高；而且制备无需其它佐剂，成本小，可以直接压成片剂，有望实现产业化。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种能促进植物生长的荧光粉及其制备方法，该荧光粉由具有石榴石结构的Ce掺杂氧化物粉末和Al2O3：Cr3+粉末混合而成。称取第一铝化合物和铬化合物，将第一铝化合物和铬化合物混合研磨至微米级，得第一粉末；高温煅烧第一粉末，冷却研磨，得Al2O3:Cr3+粉末；分别称取第二铝化合物、钇化合物和铈化合物，混合，研磨；还原气氛下高温煅烧，冷却，研磨，得YAG:Ce3+粉末；按质量比1︰1～20，混合YAG:Ce3+粉末和Al2O3:Cr3+粉末，研磨，制得能促进植物生长的荧光粉。该荧光粉能发出有利于植物生长的红光，可提高光能利用率、促进植物生长，且成本低、效率高、不消耗电能。