所属分类：医疗健康

所属单位：南京航空航天大学

成果简介：目前骨水泥作为骨填充、修复材料已经在临床上大量应用，其主要包括以聚甲基丙酸甲酯骨水泥为代表的第一代骨水泥和第二代磷酸钙骨水泥。碳酸钙骨水泥克服了第一代骨水泥生物相容性差、凝固聚合过程中大量放热、单体细胞毒性作用、可操作时间有限等问题。第二代磷酸钙骨水泥的固化是基于磷酸钙盐间的酸碱反应(即水化作用)进行的，固化过程中会造成骨水泥周围体液pH值的改变从而引起骨水泥周围组织产生免疫反应;同时目前磷酸钙骨水泥抗压强度一般仅为20~40MP，有的 甚至更低，从而使其应用受到很大程度的限制。第二代骨水泥固化后的最终产物为羟基磷灰石或缺钙型羟基磷灰石，羟基磷灰石具有完美的生物相容性和骨传导性，但由于羟基磷灰石本身不具备水化固化能力，目前羟基磷灰石在第二代骨水泥中还只是作为品种加入固相粉剂中，用来促进骨水泥的固化，日本学者Mamoru AizoWa 提出的新代骨水泥，其最高抗压强度也仅达到了松质骨的水平，不能用于受力部位或骨质薄弱部位。针对目前骨水泥存在的以上问题，本项目提出了一种高强度的新型羟基磷灰石骨水泥，其具有良好的生物相容性、骨传导性及高的抗压强度，同时由于羟基磷灰石中的磷羟基与柠酸中的基相互作用使骨水泥显中性，其优异的综合性能完全满足了临床应用的要求。

所属分类：医疗健康

所属单位：南京航空航天大学

成果简介：MTA即三氧化矿物凝聚体(mineralrioxide ggregate，简称MTA)在1992年被美国学者Mahmoud Torabinejad发明，于1995年申报美国专利并开始销售，MTA主要由硅酸三钙(TCS)、硅酸二钙、铝酸钙以及氧化铋(作为阻射剂)等组成。 MTA 具有良好的生物相容性、生物活性、抑菌性，低溶解度、封闭性、X线阻射性等，被大量用于直接盖髓术、活髓切断术、室底穿孔修补、根尖成形术、根管充填等治疗。虽然其性能全面优于现有的齿科水门汀类填充修复材料，但仍然具有凝固时间长、使牙体变色、操作性能不佳、价格昂贵等缺点。 商品化的 MTA 主要有 ProRoot MTA (Dentsply Tulsa Dental, Johnson Ciy,TN, USA)和 MTAAngelus lAngelus Solucōes Qdontológicas, Londrna,Brazil) 等。ProRoot MTA 有 WhiteMTA(牙齿颜色型)和 GeyMTA两种。此外，不同品牌 MTA 的波特兰水泥中硅酸三钙的含量及杂质元素变化很大。

所属分类：医疗健康

所属单位：南京航空航天大学

成果简介：通过a相稳定元素微合金化，所获得的日型T-r合金在同时具有高强度和良好的塑性，综合力学性能远高于牙种植体用纯钛TA2，且与现有的牙种植体用 SLA 表面处理工艺相兼容，可取代士卓曼公司 Roxolid® 瑞锆种植体用钛锆合金，可满足新一代牙种植体用高强韧钛合金的要求。二、创新点 1.置换互溶和间隙固溶相结合，降低2r元素的添加量，突破士卓曼公司 Roxolid@瑞锆种植体用钛锆合金成分的专利保护范围，大幅降低合金成本， 2.基于低成本 T-Zr合金成分配方，结合热塑性成形，获得纳米精细结构，形成与航空钛合金TC4相当的综合机械性能，远优于现有的牙种植体用TA2钛合金; 3.晶体结构为 Q塑钛合金，与现有的牙种植体用 SLA 表面处理工艺相兼容。

所属分类：医疗健康

所属单位：南京航空航天大学

成果简介：纯钛牙种植体采用传统的SLA(sand-blasting,Large-grit,Acid-etched)表面处理方法，即通过大颗粒喷砂加强酸酸蚀的方式在表面构造出微纳米复合嵌套多级孔洞结构形貌，通过粗化表面来提高植入体表面的生物活性，提高植入体与骨界面的结合强度，从而改善植入体的初期稳定性。士卓曼公司在 SLA 技术基础上，开发了新一代的SLActive 超亲水活性表面，可将牙种植体的早期稳定时间从 SLA 表面的 6-8周缩短为 3-4周。但是为了保持种植休表面超亲水性，SLActive 表面牙种植体必须在等渗生理盐水中封存。 本成果采用有机酸代替无机混酸，在 a-T表面构造出具有微纳复合型孔洞结构的典型 SLA 表面形貌，且有更丰富的纳米级表面形貌，表面粗糙度为2.21pm;在此基础上再经表面修饰，在表面孔洞结构的基础上附加纳米级的三维网络状多孔钛结构，使表面获得长效亲水性，可满足新一代牙种植体的技术要求。

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：西安交大徐光华教授团队一直致力于脑-机接口及其康复机器人的研究工作。近年来，主持了国家自然科学基金重大研究计划集成项目、国基金面上项目、国家 863 主题项目等多项重点项目，提出了稳态视觉运动诱发电位创新脑机接口、噪声增强的脑电诱发技术，得到国际同行的高度评价。所开发了智能脑控轮椅、脑控下肢主被动协同康复人系统和基于视觉运动诱发的高速中英文拼写系统，获国家基金委脑机接口大赛一等奖并得到央视科教频道等报道。目前，面向中风的脑控下肢康复机器人已在第四军医大学西京医院进行临床试验，面向渐冻人的意念控制语言交互系统已在进行渐冻人的系统使用，奠定了良好的产业化基础。

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：利用一维CMC系统的特异性识别特性，对中药注射液中类过敏物进行特异性识别经过阀切换系统将一维所识别的类过敏相关组分进行富集，进入第二维HPLC系统，利用组分在液-固之间分配比的差异，对保留组分进行进一步分离，进入检测系统进行检测和信号输出，同时利用仪器智能分析系统对类过敏物进行鉴定，从而实现对中药注射液中类过敏物的在线“识别-分离-鉴定”分析的设备。

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：以液体为流动相，将水或不同浓度磷酸盐缓冲液(pH=7.4)等流动相泵入装有细胞膜固定相的色谱柱，利用不同配体在柱内与受体结合特性的差异，洗脱后进入检测器通过智能分析系统对数据采集分析，从而实现对配体/受体作用特性研究的设备。目前仪器在第一代配体/受体作用分析仪样机的基础上重新设计并组装了第二代配体受体作用分析仪样机。

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：本项目将从细胞水平、临床组织样本、动物实验和药物研发,这四个不同层面对 MCMS作为肿瘤靶标以及其靶向小分子药物的可行性进行探讨，并初步阐明抑制 MCMS杀伤肿瘤细胞的分子机制，且根据该靶标筛选出PROTAC的小分子药物。

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病，已成为严重威胁人类健康的疾病之一。目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、B2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT 及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等，而以上药物均出现了多种不良反应，如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等，甚至部分病人对以上药物均产生耐药，达到无药可选的地步。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及肺部冲洗液中大量存在，在喘发生早期起关键性的作用。一般认为MC的活化由IgE介导。本实验室兼职教授约翰·霍普金斯大学董欣中教授发表于《Nature》论文证实MC可被P物质、Compound48/80(C48/80)等外源致敏物直接活化引起过敏性疾病，该活化与MAS-RelatedGProtein-CoupledReceptorX2(MRGPRX2)直接相关。另有研究证实哮喘病人肺部P物质和MRGPRX2表达水平均高于正常人。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点，因此开发一种新型 MRGPRX2新靶点药物至关重要。项目在国家“重大新药创制”专项、国家自然科学基金重点项目及国家重大科研仪器研制项目专项的联合支持下，历时近10年，基本完成了候选药物和部分临床前的研究工作

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏的作用靶点。因此通过设计MRGPRX2膜蛋白ELISA检测试剂盒用于快速检测人群中MRGPRX2受体表达量，对临床上评估患者用药时是否有发生类过敏反应的风险进行评估，以求指导临床用药的安全性。通过检测其水平的高低可以早期发现、预防及时处理类过敏人群， 双抗体夹心法是目前制造ELISA试剂盒的主要方法，在临床的监测中应用也最为广泛。然而国内关于MRGPRX2的相关ELISA试剂盒处于研究及产品空白，而国外试剂盒价格昂贵、且只能用于实验室研究，无法进行大规模的人群研究和临床评价。为此，本项目探索设计一种 MRGPRX2 膜蛋白 ELISA 检测试剂盒，为临床快速、准确、方便地进行人外周血临床检测MRGPRX2蛋白表达量奠定基础及产品经验。

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：本项目通过化学和结构改性，实现了对生物胶粘接行为和降解行为的控制，实现了多种特性的生物胶用于伤口闭合、组织修复、止血、防粘连等 首先利用干吸水、亲疏水控制等技术，解决了生物胶湿润黏附能力不足的问题。制备了多种类型的生物胶用于大动脉出血止血、美容伤口的无缝线闭合、外周神经的无缝线缝合等，效果远远优于传统的市售产品， 其次，利用特殊粘接基团的快速失活特性，首次实现了原位可注射双面胶，并成功运用于腹腔防粘连、心脏防粘连、官腔防粘连、椎板术后防粘连、甲状腺术后防粘连等有效性远远超过市售防粘连技术。 最后，利用化学结构设计，实现生物胶降解速度为1天到3月的调控，利用降解调控制备了多种生物胶用于难愈性皮肤创面的再生、骨关节炎的治疗

所属分类：医疗健康

所属单位：西安交通大学

成果简介：解决了目前国内、外尚无有效帕金森病早期检测手段的医学困境;解决了目前帕金森病只能进行代偿性治疗，不能根治的医学难题， 通过传承祖师爷ErwinNeher(1991年诺贝尔生理或医学奖获得者)的诺奖级技术创新神经分泌的核心理论，并在此基础上发展了多巴胺分泌的实时和原位记录，攻克了帕金森病转化研究的关键技术瓶颈，并在此基础上首次发现突触结合蛋白Synaptotagmin-11(Syt11)是介导PD病理进程的核心机制，靶向 Syt11可完全逆转 PD的病理进程。这些工作首次从功能上证明Syt11是导致PD的核心机制，建立PD囊泡循环新假说，并明确PD治疗的新药靶点，为其转化研究奠定坚实基础。