过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病，已成为严重威胁人类健康的疾病之一。目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、B2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT 及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等，而以上药物均出现了多种不良反应，如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等，甚至部分病人对以上药物均产生耐药，达到无药可选的地步。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及肺部冲洗液中大量存在，在喘发生早期起关键性的作用。一般认为MC的活化由IgE介导。本实验室兼职教授约翰·霍普金斯大学董欣中教授发表于《Nature》论文证实MC可被P物质、Compound48/80(C48/80)等外源致敏物直接活化引起过敏性疾病，该活化与MAS-RelatedGProtein-CoupledReceptorX2(MRGPRX2)直接相关。另有研究证实哮喘病人肺部P物质和MRGPRX2表达水平均高于正常人。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点，因此开发一种新型 MRGPRX2新靶点药物至关重要。项目在国家“重大新药创制”专项、国家自然科学基金重点项目及国家重大科研仪器研制项目专项的联合支持下，历时近10年，基本完成了候选药物和部分临床前的研究工作