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成果
成果 专家 院校 需求
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一种高效微生物转化制备麦芽糖酸的方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明提供的高效微生物转化制备麦芽糖酸的方法:(1)在传统菌体发酵培养过程中,添加一种非蛋白质类氨基酸,即5‑氨基乙酰丙酸,能显著减少菌体培养时间,所获得的菌体具有高效转化麦芽糖生成麦芽糖酸的能力;(2)离心重悬细胞,用所得静息细胞对麦芽糖进行转化,在转化过程中添加NaCO3或CaCO3使pH保持恒定,以提高转化效率;(3)转化结束后,离心取上清,经蒸发浓缩、乙醇沉淀、烘干等步骤得到麦芽糖酸钙、麦芽糖酸钠,最后用硫酸置换反应获得麦芽糖酸产品。该法所获得的麦芽糖酸具有生产周期短、转化效率高及产品纯度高、安全可靠等显著优点,可用作食品添加剂、医药中间体、化妆品等行业。

醋酸可的松生物催化中环糊精介质的循环利用方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及一种醋酸可的松生物催化中环糊精介质的循环利用方法,属于生物转化技术领域。其步骤包括将含有环糊精的转化液经过滤、有机溶剂萃取后,所得的含有环糊精的萃余相除去残留有机溶剂后重新用于疏水化合物的生物催化,从而实现高价格环糊精介质的循环利用,生物催化的清洁生产和环境友好。节约生产成本,具有良好的应用前景。

一种合成2,5‑二羰基哌嗪类化合物的方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及一种合成2,5‑二羰基哌嗪类化合物的方法,反应中所述溶剂为甲醇、反应温度为45℃、反应时长为10‑20小时,所述的R1为对4‑甲基苯基,正丙级或苄基,所述的R2为甲氧酰基或乙氧酰基,所述醛为α位为杂原子的芳杂环醛。本发明中涉及的Ugi反应所使用的醛为α位为杂原子的芳杂环醛,这类醛参与Ugi反应后,其芳环上的杂原子能与Ugi产物中的酰胺形成分子内氢键,从而促进Micheal反应的顺利进行,实现反应条件温和的目的,所有反应一次完成,方便快速。

一种积累高丝氨酸的ε‑聚赖氨酸的发酵方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及一种积累高丝氨酸的ε‑聚赖氨酸的发酵方法,采用淀粉酶产色链霉菌CGMCCNo.3145作为生产菌株,在发酵0‑48h,向发酵培养基中添加终浓度为2.5‑5.0g/L的L‑苏氨酸。本发明中涉及到的在发酵液中添加L‑苏氨酸、L‑蛋氨酸和L‑亮氨酸不同于其他氨基酸的添加来提高ε‑PL产量,而是通过抑制支路代谢改变代谢流分布来实现提高ε‑PL产量的,是相同原料投入获得更高的产物浓度,副产物浓度降低,纯化简单。

低分子量透明质酸的制备方法及工程菌

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及了一种低分子量透明质酸的制备方法及工程菌,本发明利用同源重组技术将兽疫链球菌中的乳酸脱氢酶编码基因进行无缝敲除,获得ldh基因敲除的重组菌。本发明将敲除ldh基因的重组菌进行发酵分析,将发酵液预处理后利用特性黏度法测定HA的分子量,得到平均分子量为0.4×106Da的HA,本发明通过微生物发酵就可以直接在发酵液中分离获得低分子量的HA,成本低,易于形成规模化工业生产。

四环吲哚生物碱衍生物及其制备和应用

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及一种四环吲哚生物碱衍生物及其制备方法和应用,结构式如下。本发明首次发现四环吲哚生物碱类衍生物能够很好的抑制α‑葡萄糖苷酶,在治疗糖尿病药物的开发与应用方面具有广阔的前景;同时本发明对所合成的化合物针对人肝癌细胞(HepG2)、人白血病细胞(K562)、人结肠癌细胞(HT‑29)进行了抗肿瘤活性测试,结果表明这类衍生物的IC50

sn-2位为二十二碳六烯酸的磷脂酰丝氨酸的制备方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及一种利用高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D催化制备sn-2位为二十二碳六烯酸的磷脂酰丝氨酸(2-DHA-PS)的方法。通过重叠PCR技术实现定向进化,获得高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D;利用高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D催化制备2-DHA-PS,首先磷脂酰胆碱和丝氨酸在高活力磷脂酶D的催化下生成磷脂酰丝氨酸,然后磷脂酰丝氨酸再与二十二碳六烯酸在高活力磷脂酶A2的催化下生成2-DHA-PS。该方法合成的产品中2-DHA-PS的相对含量较高,有效克服了现有合成方法的不足。

一种利用赤红球菌制备2,6-二氟苯甲酰胺的方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及一种利用赤红球菌制备2,6-二氟苯甲酰胺的方法,步骤为:(1)种子与发酵培养;(2)赤红球菌悬浮液的制备;(3)2,6-二氟苯甲腈的转化;(4)制备产物成品。本发明提供了一种利用赤红球菌水解2,6-二氟苯甲腈生成2,6-二氟苯甲酰胺的方法,本发明中微生物转化方法具有很高的催化效率,提高了底物转化率,在3.5mol/L的投料浓度下,2,6-二氟苯甲腈的转化率高达100%,2,6-二氟苯甲酰胺的选择性为100%,无副产物2,6-二氟苯甲酸的产生。简化了目标产物的分离纯化工艺,反应条件温和,对设备要求不高,易于生产。

一种补骨脂二氢黄酮甲醚羟基化衍生物及合成方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及一种补骨脂二氢黄酮甲醚羟基化衍生物及合成方法,以补骨脂二氢黄酮甲醚为底物,采用黄曲霉ATCC?30899和雅致小克银汉霉CICC?40250为生物催化剂进行转化反应,经有机溶剂萃取和硅胶分离与纯化后得到在补骨脂二氢黄酮甲醚A环C2”,C3”位点形成两个羟基的衍生物,本方法工艺步骤简单、安全性高、反应高效专一,本发明不仅克服了目前二氢黄酮类化合物衍生物化学制备方法中反应效率低、大量使用有机溶剂、产物分离纯化困难等问题,而且,制备得到的补骨脂二氢黄酮甲醚的羟基化衍生物是结构新颖的新化合物,对正常细胞有一定的促进增殖作用,表现出一定的抗肿瘤活性,水中的溶解度也有所增加。

5-氰基戊酰胺高效生产关键技术

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:5-氰基戊酰胺是重要的有机化工原料,可用于合成唑啶草酮和6-氨基己酰胺等。由于己二腈分子式中含有两个氰基,所以要求催化剂能够区域选择性水解其中的一个氰基生成5-氰基戊酰胺。现有生产方法转化率以及选择性较低,原料利用率低,产生的副产物也较多,增加了产品分离纯化的难度。急需开发一个反应速度快、周期短、副产物少、易分离纯化的5-氰基戊酰胺生产技术。选育得到的高区域选择性的5-氰基戊酰胺生产菌株赤红球菌CGMCC3090;开发了利用该赤红球菌区域选择性水解己二腈生成5-氰基戊酰胺的生产技术,该技术催化效率高,己二腈的转化率为100%,对5-氰基戊酰胺的区域选择性为99.2%,简化了5-氰基戊酰胺的分离纯化工艺。该技术具有“菌种性能优良、投料浓度高、工艺易于操作和控制”的特点,拥有相关授权专利2项,经济效益显著。

5-氟苯并[c][1,2]氧杂硼烷-1(3H)-醇工艺开发

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:5-氟苯并[c][1,2]氧杂硼烷-1(3H)-醇是一种可用于红色毛癣菌(Trichophytonrubrum)或须癣毛癣菌(Trichophytonmentagrophytes)脚趾甲真菌感染的局部治疗的新型外用药物。本研究对现有的生产工艺进行了有效的工艺改进,通过对活性基团的有效处理,与现有的工艺相比产率提高了30%,并使后处理得到了简化,极大地提高产出比,并极大地增加了经济效益。

2,6-二氟苯甲酰胺高效生产关键技术

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:2,6-二氟苯甲酰胺是合成具有环境友好特性的杀虫剂新品种—苯甲酰脲类杀虫剂的关键中间体,同时还是加工生产其它农药、医药、液晶材料的重要化工中间体。目前工业上主要采用化学方法合成2,6-二氟苯甲酰胺,需要消耗大量的酸碱,产生大量的废盐,环境污染严重。选育得到催化合成2,6-二氟苯甲酰胺的生产菌株赤红球菌CGMCC3090;开发了利用该赤红球菌水解2,6-二氟苯甲腈生成2,6-二氟苯甲酰胺的工艺和技术。该技术具有“菌种性能优良、投料浓度高、反应条件温和、工艺易于操作和控制”的特点,经济效益显著。

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