所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：包括主要技术内容、授权申请专利情况、经济社会价值等。1.以乳糖或含半乳聚糖原料为底物，酶促生产低聚半乳糖和含低聚半乳糖产品。低聚半乳糖含量：≥55%；底物转化率：≥65%；生产时长：8~13h。2.以蔗糖或含果聚糖原料为底物，酶促生产低聚果糖和含低聚果糖产品。低聚果糖含量：55~95%；底物转化率：≥65%（蔗糖底物），95%（果聚糖底物）；生产时长：8~13h。3.以淀粉或含淀粉食品原料为底物，酶法一步转化合成低聚异麦芽糖或含低聚异麦芽糖食品。低聚异麦芽糖转化率：≥70%；功能组分：≥58%；加工时长：≤13h。4.以淀粉为原料，多酶一步法制造麦芽寡糖。淀粉转化率：~100%；低聚麦芽糖转化率：≥90%。5.以淀粉为原料，多酶一步法制造富含麦芽三糖的麦芽寡糖。淀粉转化率：~100%；低聚麦芽糖转化率：≥90%；麦芽三糖含量：≥42%。1.王正祥，路福平，牛丹丹.2015.一种低聚异麦芽糖的制造方法及其催化剂，ZL201510726385.4，中国2.王正祥，路福平.2015.一种高效制备低聚果糖的方法及其酶制剂，ZL201610036660.4，中国

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种吲哚酮类化合物，为1‑（4‑氯苄基）‑3‑（羟基亚氨基）‑4‑（4‑（三氟甲基）苯基）二氢吲哚‑2‑酮，能有效抑制hTERT基因启动子的活性，半定量PCR实验和免疫印迹实验表明该化合物能有效抑制hTERT的转录和表达，更重要的是该化合物能有效减低HeLa细胞中端粒的长度。MTT实验和平板克隆实验表明该化合物可以抑制HeLa细胞活力和细胞增殖。DAPI染色实验和流式细胞术分析表明该化合物可以促进细胞凋亡。这些结果都说明该化合物可以靶向抑制hTERT的表达并可作为一种全新的抗肿瘤药物。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种添加硝酸钠提高β‑聚苹果酸产量的制备方法，将出芽短梗霉经种子培养后接种于含有硝酸钠的发酵培养基中发酵培养生产β‑聚苹果酸，发酵培养基中硝酸钠的含量为2‑25g/L；出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种编号CGMCC3337。本发明的发酵培养基中增加了硝酸钠，在生产成本没有较大的提高的情况下，使聚苹果酸产量大量提高。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种碱性蛋白酶联合钛盐和锌盐鞣制皮革的方法，在利用该种碱性蛋白酶作为浸水助剂的过程中，通过对浸水过程中NaCl的调节，与简单浸水法相比，可以有效将时间缩短8‑10小时，钛锌鞣后的白湿皮可以满足片皮温度要求。本发明中的工艺符合环保要求，碱性蛋白酶粉在浸水工序中使皮胶原充水充分并缩短了浸水时间，钛锌结合工艺的开发有利于降低鞣制过程中废水中的铬排放量。此外，无铬鞣制过程也降低了生产过程中产生的废铬屑的处理难度。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明属于生物催化技术领域，具体涉及环糊精接枝物复合胶珠及其在生物转化中的应用。本发明提供了一种环糊精固载量高、循环利用次数多的的复合胶珠，所述复合胶珠是将壳聚糖‑环糊精接枝物，与海藻酸钠‑环糊精接枝物按比例混合后滴入氯化钙溶液中成球而制成的，有效提高了环糊精的固载量，复合胶珠的环糊精接枝率较海藻酸钠环糊精接枝物提高60‑70％，较壳聚糖环糊精接枝物提高20％‑40％；缩短了反应时间，在循环10次后甾体底物转化率仍在90％以上，达到提高甾体催化反应效率的同时增加了环糊精的利用率，降低生产成本的目的，具有很好的应用价值和推广前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种含硒查尔酮衍生物Compound1，所述含硒查尔酮衍生物Compound1的结构式如下：本含硒查尔酮衍生物Compound1具有非酒精性脂肪肝炎的药物活性，合成和纯化方法简单，具有非酒精性脂肪肝炎活性，可以用于抗非酒精性脂肪肝炎治疗，可应用于制备非酒精性脂肪肝炎药物中。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种α‑酮基丁酸的发酵生产工艺，利用热诱导型表达载体过表达经过定点突变的苏氨酸脱水酶编码基因ilvA并敲除乙酰羟基酸合成酶III的大亚基编码基因ilvI；所用菌株是以苏氨酸生产菌株RD为出发菌株；该生产工艺可以有效解决发酵过程中α‑酮基丁酸对菌体生长和产酸的抑制问题，发酵28h后α‑酮基丁酸最高产量可以达到22.8g/L。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种1,4‑萘醌类衍生物及其制备方法和应用，本发明首次合成并发现该类化合物具有良好的抑制人结肠癌细胞(SW480和HCT116)的活性，在抗肿瘤药物开发和应用方面具有潜在价值；同时本发明对所合成的化合物进行了α‑葡萄糖苷酶抑制活性，实验结果表明该类化合物也具有一定的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，说明该类化合物在治疗糖尿病药物的开发与应用方面也具有广阔前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种五取代2,3‑二氢吡咯的合成方法，具体是：以简单易得的胺，醛与α‑酮酰胺为原料，乙醇为溶剂，冰乙酸做催化剂，60～80度条件下，反应得到顺式的二氢吡咯类化合物。该方法具有操作简便，试剂便宜易得，原子经济性好，反应立体选择性高，底物适用性广等优点。此外，首次对该类化合物的α‑葡萄糖苷酶的抑制活性进行评价，结果表明该类化合物能很好的抑制α‑葡萄糖苷酶，且均好于阿卡波糖。本发明在治疗糖尿病药物的开发与应用方面具有广阔的前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及由α‑酮戊二酸到戊二酸合成的方法，具体是在较温和条件下，雷尼镍催化加氢还原已保护的缩硫酮，在最关键步骤羰基还原部分实现了反应物、溶剂、催化剂的回收套用，开拓了较为简单的四步法制备需求量较大的戊二酸的方法。本申请首次运用该方法合成出了收率较高的戊二酸，每一步收率依次是92％，78.6％，90％，85％，总收率55.32％，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明公开了一种发酵法制备畜禽血液蛋白肽的方法。向抗凝处理后的新鲜畜禽血液中接入培养好的乳酸乳球菌，经过发酵后可制备全血蛋白肽，也可将全血蛋白肽进一步分离制备血浆蛋白肽和血球蛋白肽。本发明所述方法有效克服了新鲜畜禽血液易变质、储运加工过程需控制低温、能耗大的技术难题；并且血液经乳酸乳球菌发酵后，血液蛋白肽中含有的乳酸链球菌素可抑制杂菌污染，降低抗生素用量，同时血液中蛋白部分水解为短肽，提高了利用率。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一系列黄酮类芳香化酶抑制剂，通过氰甲基化反应和烷基化反应，改变了黄酮类化合物母环上的某些取代基团，合成出一系列黄酮类化合物及其衍生物。其结构通式可用权利要求书中通式表示。结构通式中，R1选自‑OH或H中的任意一种，R2选自‑H或‑OCH3或‑OH中的任意一种,R3选自‑H、‑OH或‑OCH2CN或‑OCH3中的任意一种；R4选自‑H或‑OH或‑OCH2Ph或‑2‑（2‑甲氧基‑2氧代乙基）苄氧基中的任意一种，R5选自‑H或‑OCH2Ph或‑OCH3中的任意一种，R6选自‑H或‑OH或‑OCH3中的任意一种。这些黄酮类化合物对芳香化酶有较好的抑制作用，经过活性测试，本抑制剂抑制芳香化酶的活性最高为IC50=0.251µmol/L。