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成果
成果 专家 院校 需求
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单晶球形二氧化硅颗粒的制备技术

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本发明涉及单晶球形二氧化硅颗粒的制备方法。将粒度为5nm-10μm二氧化硅胶体溶液、有机胺或聚醚酰亚胺有机碱均匀混合得到混合溶液,其中以混合溶液的重量份数计,含有1-50份的二氧化硅、3-90份的有机碱、其余为水,共100份;在反应温度为100℃-300℃、搅拌条件下或直接进行水热为0.5-240小时;重力沉降或离心分离;水洗:用去离子水洗去残余的有机碱;干燥:在60℃-80℃干燥;收集包装,得到高纯、单分散球形单晶氧化硅颗粒。晶体二氧化硅纯度均高于99.999%,且金属总含量小于10ppm。高纯石英是生产单晶硅、多晶硅、石英玻璃、光纤、太阳能电池、集成电路基板等高性能材料的主要原料。高纯石英的重要性还在于多晶硅用金属硅的制备,使之成为晶硅及其太阳能光伏产业的关键原料。本发明所要解决的技术问题是现有的晶体氧化硅球制备过程中氧化硅颗粒团聚、形状不规则、含大量金属杂质/离子、生产成本较高的的缺点。

西洛多辛的合成工艺

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:西洛多辛原料药的合成工艺,已完成三批公斤级中试验证,成本约20000元/公斤,纯度99%,ee98%,并且拥有西洛多辛盐晶型专利。西洛多辛是一种新型选择性1a-肾上腺素受体拮抗剂,用于治疗良性前列腺增生。和目前市场上的坦索罗辛比较,由于其对1a和1b受体的高选择性,能够在减轻前列腺增生症状的同时,最小化药物对血压等的不良影响。西洛多辛于2006年1月首次在日本批准上市,之后分别在美国和欧盟接受申请,估计年销售额可达上亿美元。

多糖类天然高分子基破乳剂的制备与应用

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本成果合成了3个系列共40多种壳聚糖类天然高分子破乳剂。所得破乳剂制备简单、生产成本低,具有完全自主知识产权。本成果开发的破乳剂具有无毒、生物相容性好、可降解等优点,且可根据处理对象优化调整破乳剂分子结构,对不同含盐量的W/O及O/W型稳定乳液均有很好的破乳脱盐效果,可广泛应用于高盐度的含石油、润滑油、绝缘油、动植物油脂等的油水混合物的高效破乳脱盐。本成果涉及到的破乳剂生产工艺简单、成本低且无毒、生物相容性好,可广泛应用于高盐度的含石油、动植物油脂等的油水混合物的高效破乳脱盐。采用本成果的破乳剂处理含油废水,操作简单,破乳脱盐效果好,残留破乳剂含量低且无毒、易生物降解,处理成本低且不会带来新的环境问题,经济、环境及社会效益俱佳。

羟基磺基脂肪酸反选捕收剂生产技术

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:该项目技术生产的反选捕收剂,可以在常温下解决低品位胶磷矿的浮选的技术难题。具有反应条件温和、成本低、泡沫流动性好、操作简单的优点,而且生产过程中无环境污染。适用于中低品位胶磷矿(18-23%PO)的反浮选。主要技术经济指标25如下:技术经济指标本项目传统产品原矿品位18%23%PO,4.06.0%MgO20%23PO,3.56.0%MgO2525工艺常温,一粗一扫常温,一粗二扫精矿指标PO≥28.5%,MgO≤0.8%PO≥28.5%,MgO≤1.0%2525相关概述:(1)特点:水溶性药剂,选择性强;(2)适用矿:中低品位胶磷矿;(3)2-5%水溶液pH值7-8;(4)有效成分含量:≥60%,(5)使用方法:配制为2-5%水溶液使用。生产条件:带夹套和内置盘管陶瓷反应釜;油水分离釜;水解釜;固化池。25kg包装袋。我国能利用的磷矿资源中,需要选矿的资源(品位在12~28%PO)为461.37亿25吨。本项目产品无毒、易降解,生产过程无“三废”排放;在常温下分散性和选择性好,无需加热;原料来源广、成本低,生产条件温和。满足环保、节能,效益的要求。因此有广泛的市场前景。生产1吨产品原料成本约3000元,市场定价5000元/吨,效益明显。

聚合物加工助剂

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:聚合物助剂有助于聚合物成型加工、改善综合性能、拓展应用领域。本项目结合产业需求,基于反应挤出、固相接枝、水相氯化、超支化等技术,开发出系列聚合物增韧剂、增容剂、附着力促进剂、流变助剂,部分研究成果获湖北省人民政府科技进步奖。活性增韧剂系列产品可应用于PP、PE、PS、PC、ABS、PA、POM、PBT、PET增韧和相容改性,改善机械性能。流变助剂可降低聚合物本体粘度,改善加工性能和制品机械性能。随着国际塑料和橡胶工业的发展,尤其是全球轮胎工业的发展,世界聚合物助剂行业迎来了快速发展期。2001年,世界聚合物助剂产量约为265万吨;2015年世界橡胶助剂产量达到467万吨,年复合增长率为4.63%。近年来,全球塑料和橡胶工业进入了稳定发展期,与之配套的助剂行业也进入了稳定发展阶段。

水飞蓟素中残留乙醇含量的降低技术

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:中药提取过程中残留溶剂的影响对于药品出口、提高药品的竞争力有着很大的作用。基于此种要求,利用物理的方法对中药原料药降低残留溶剂的含量可以在保证药物活性基团不变,便捷操作的基础上达到目的。可以适用于重要易挥发残留溶剂的剔除。中药提取中经常需要乙醇进行精制,且国内对残留乙醇的量并无太严格的要求,但如果出口到国外则需要经过严格的审查,一种简便有效的去处残留乙醇的方法可以结果中药出口的问题,增强市场竞争力。

一种不产生废水的系列除油脱脂剂

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本项目发明了系列不耐钙镁离子的除油脱脂剂。该类除油脱脂剂能有效去除物体表面的油性污染物。与一般产品不同之处在于除油脱脂过程产生的废水、油性污染物组合物以及洗涤剂成分在钙镁离子溶液中均能快速有效分离,洗涤废水的cod降低95%以上,可重复利用,无废水排放。也可应用于食品行业不产生洗涤剂残留。应用领域:金属加工行业、餐具洗涤、蔬果洗涤、汽车洗涤、洗衣业等。预计市场:100亿。

一种莽草酸的合成方法

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:该技术涉及一种生产达菲关键原料的药物莽草酸,中文名:3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸,CAS号:138-59-0,莽草酸通过影响花生四烯酸代谢,抑制血小板聚集,抑制动、静脉血栓及脑血栓形成,它本身具有抗炎、镇痛作用,还可作为抗病毒和抗癌药物中间体,也具有预防禽流感药物“达菲”、“克流感”的作用。此技术通过对文献的调研,设计出一条简便、经济的合成路线,并有望实现工艺的放大。目前罗氏公司使用的莽草酸是从八角中加工提取的。从石油化工原料合成莽草酸步骤复杂,目前除科研工作外没有生产和应用的价值,市场前景非常可观。

工程菌株高产纳豆激酶技术

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:心血管疾病是世界上造成人类死亡的主要原因。纳豆激酶具有多种有利于心血管的作用,如纤维蛋白溶解活性、抗高血压、抗动脉粥样硬化、降脂、抗血小板和神经保护等。与传统的抗血栓和抗高血压药物相比,NK具有安全性高、成本低、生产工艺简单、口服便捷、体内半衰期长等优点。因此,它将成为新一代预防和治疗血栓性疾病或CVD的药物。该项目通过基因工程技术构建了一株枯草芽孢杆菌基因工程菌株,并优化了该工程菌株的表达条件及发酵培养条件。该工程菌株与目前生产企业相比,发酵生产周期是生产企业的四分之一,但其酶活是市场菌株的三倍,因此,利用我们菌株生产,其生产效率将大大提高,保守估计是目前企业的九倍。日本生物科研所最早将纳豆激酶投入商业化生产,美国、韩国、台湾地区相继也有大量的纳豆激酶生产厂家。在国家食品药品监督进口保健食品数据库中,并未查到任何国外纳豆激酶类保健食品的批准文号。因此,国外的纳豆激酶类保健食品数年内还不能进入中国市场,对国内产品暂时不会构成威胁。纳豆激酶的许多良好的生理调节功能及开发特性,为预防血管栓塞性疾病,解决大多溶栓药物口服性差、价格昂贵、并发症多等问题带来的福音,前景十分广阔。

系列杀菌剂如氟唑菌酰胺,联苯吡菌,氟吡菌酰胺,噻氟酰胺,氰霜唑,丁氟螨酯,氟吗啉等的合成

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:以上杀菌剂已完成了小试合成工艺,部分已实现工业化生产,工艺技术成熟,环境友好。适合工业化生产。市场前景较好。

异噁唑啉类化合物氟雷拉纳、氟噁唑、酰胺和洛替拉纳等农药制备

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:异噁唑啉类杀虫剂类化合物具有杀虫谱广、作用位点独特、无交叉抗性等特点受到业内广泛的关注。氟雷拉纳是由日本日产化学工业株式会社研发的异噁唑啉类杀虫剂,对鳞翅目、双翅目、半翅目、蜱螨目等害虫具有良好的杀虫效果。氟雷拉纳CAS登录号:864731-61-3,CAS名称:4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]苯甲酰胺。以2-氟甲苯为起始原料,经乙酰氯酰化,氰化钠氰基取代和硫酸水解得到4-乙酰基-2-甲基苯甲酸,然后在三乙胺的作用下,与3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮经缩合,脱水,环化得到4-(5-(3,5-二氯苯基)5-三氟甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基)-2-甲基苯甲酸;以甘氨酸为原料,在碱NaOH作用下,与二碳酸二叔丁酯反应生成2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酸,然后在N,N-羰基二咪唑和4-二甲胺吡啶的催化下,与三氟乙胺反应,然后通入干燥盐酸气体,得到2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺;然后二者经酰胺化反应合成目的产物氟雷拉纳。目前实验室已经完成和正在合成的异噁唑品种有福拉纳(afoxolaner)、沙罗拉纳(sarolaner)、洛替拉纳(lotilaner)、异噁唑虫酰胺(Isocycloseram)、氟噁唑酰胺(fluxametamide)等多个同类品种。本课题组主要从事农药化学品的合成工艺研究,目前已成功合成的杀虫剂品种有:四唑虫酰胺(Tetraniliprole);二氯噻吡嘧啶(Dicloromezotiaz);氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole);溴氰虫酰胺(Cyantraniliprole);环溴虫酰胺(cyclaniliprole);螺虫乙酯(spirotetramat);三氟咪啶酰胺(fluazaindolizine);杀线虫剂imicyafos;杀线虫剂tioxazafen;双三氟虫脲(bistrifluron);环虫酰肼(chromafenozide)等。杀菌剂品种有:氰霜唑(cyazofamid);氟唑菌酰胺(fluxapyroxad);联苯吡菌胺(bixafen);氟吡菌酰胺(fluopyram);联苯肼酯(Bifenazate);腈吡螨酯(cyenopyrafen);丁氟螨酯(Cyflumetofen);噻氟菌胺(thifuzamide)等。除草剂品种有:氟酮磺隆(flucarbazone-sodium);嘧啶肟草醚(Pyribenzoxim);丙炔氟草胺(flumioxazin);丙嗪嘧磺隆(Propyrisulfuron);苯嘧磺草胺(Saflufenacil);氟嘧硫草酯(Tiafenacil);唑啉草酯(Pinoxaden)等。异唑啉类杀虫剂作用于GABA受体氯离子通道这一突出靶标,对农业害虫和卫生害虫表现出显著的生物活性,而且无抗性问题出现。因此,为了保护农作物和动物健康,此类药物在农药和兽药领域具有不错的开发价值。

抗寄生虫药硝唑尼特制备新工艺

所属分类:现代化工产业

所属单位:天津科技大学

成果简介:本品是硝基噻唑-水杨酰胺的衍生物,属新型的高效、广谱抗寄生虫和微生物化学药物,于1996年在墨西哥首次作为抗寄生虫药物上市,后陆续在澳大利亚、新西兰、印度等国上市,美国于2002年11月批准其作为由隐孢子虫、蓝氏贾第鞭毛虫引起的12月~11岁儿童腹泻的治疗药物上市。在国内,该药已经被列入“十一五国家科技支撑计划——新型动物药剂的研究与应用”重点项目经20多年国外临床的反复试验证明,本品抗寄生虫谱及抗菌谱较现临床常用的阿苯达唑、甲苯达唑及甲硝唑等药物广泛,对隐孢子虫、蓝氏贾第鞭毛虫等引起的儿童腹泻有特效,治疗蛔虫、鞭虫、膜壳绦虫时的效果不亚于其特效药物阿苯达唑和吡喹酮;对顽固性梭状芽孢杆菌、幽门螺旋菌具有较强的抑制和杀灭作用,能治疗对甲硝唑无效的艰难梭菌肠炎;与奥美拉唑联用时,对幽门螺杆菌有很高的根除率,且不会出现耐药性。

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