所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本实用新型属于材料合成制备技术领域，具体涉及一种微量粉末自动研磨装置，包括减速器、研磨器、传送装置、步进电机以及底座，其中：研磨器固定在底座上，内部设置有研磨轮；减速器固定在研磨器上；传送装置固定在底座上，包括第一传送轮和第二传送轮，第一传送轮与研磨轮连接，第二传送轮与步进电机连接，第一传送轮与第二传送轮之间设置有传送带；步进电机固定在底座上。本实用新型提供的微量粉末自动研磨装置，结构简单，操作方便，通过步进电机带动传送装置使得研磨器内外涡轮进行旋转，并且与控制器和减速器配合工作，能够实现粉末快速精细均匀的研磨，省时省力。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种降低高冰镍浮选分离铜镍互含的捕收剂，该捕收剂由下述重量份的组分构成：O‑异丙基‑N‑乙基硫逐氨基甲酸酯50~70份，二烃基二硫代磷酸30~40份，4‑甲基‑2‑戊醇2~10份。本发明性质相对稳定、捕收能力强且选择性高。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法，该方法是指在加热条件下，以非质子性溶剂为反应介质，将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合，经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程，即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物；所述通式I结构如下：；所述通式II结构如下：；其中：Ar代表取代或者未取代的单环或者多环芳香环；R1和R2代表氢原子以及取代或者未取代的烃基。本发明成本低、无毒且合成效率高。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种叔酰胺类化合物的合成方法，其反应通式如下：本发明由含杂季碳中心的α‑氨基丙二腈类化合物在催化剂的作用下，脱去两分子氰基并原位生成碳氧双键从而合成叔酰胺类化合物。该方法所用的起始原料易得，操作简单，反应条件温和，催化剂廉价，能减少资金和劳动力的投入量，为叔酰胺类化合物提供一种快捷高效的制备方法。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种用于醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应的催化剂及制备方法和用途。本发明的用于醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应的催化剂，其结构式如式1示，其合成步骤为：将氯化亚钴、3,2′,4′‑联苯三羧酸、4,4′‑联吡啶和0.6‑1.8mmol的氢氧化钠置于水中，经充分搅拌后转移到聚四氟乙烯内衬的反应釜中密封，并保持130‑150℃条件下加热两天到三天，随后关闭电源冷却到室温，将釜内混合物取出，用水洗涤，过滤、干燥后分离得到粉色块状晶体的催化剂。本发明具有合成方法简单、环保，可高效、多相催化醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应，并具有活性高、反应条件温和，催化剂用量低，结构稳定可循环使用以及底物适用范围广等特点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种选择性催化加氢合成烯醇的方法。本发明的方法是以炔醇为原料，PdZn/Meso_S‑C为催化剂，经选择性催化加氢合成烯醇，其技术方案如下：首先，用共浸渍法制备PdZn/Meso_S‑C催化剂，将具有高比表面积且含S量丰富的Meso_S‑C载体按一定质量配比浸渍在醋酸钯和硝酸锌的混合溶液中，充分浸渍后抽滤干燥，将所得的样品置于管式马弗炉中升温至400℃用氢气还原后得到PdZn/Meso_S‑C催化剂；接着，将PdZn/Meso_S‑C催化剂、炔醇、溶剂乙醇加入反应器中，提供常压氢气，常温下反应，用气相色谱分析跟踪烯醇的收率。本发明的方法中，PdZn/Meso_S‑C催化剂制备方法简单，用该催化剂选择性催化加氢合成烯醇的反应收率高，反应节能、环保、无污染、易于操作控制，易于工业化生产。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于胶体材料技术领域，提供了一种快速制备钍硅酸盐胶体的方法，包括以下步骤：将硅酸溶液和可溶性钍盐溶液混合，得到混合溶液；使用碱液将所述混合溶液的pH值调整到8～9，纯化后即可得到钍硅酸盐胶体。本发明通过将硅酸溶液和可溶性钍盐溶液混合，使+4价钍与硅酸进行配位，再将混合溶液与碱液混合，使混合后的体系的pH值为8～9，进一步促进+4价钍与硅酸的配位，进而得到了钍硅酸盐胶体，并且较高的pH值和硅酸浓度有利于胶体稳定，进一步纯化后得到了稳定性好的钍硅酸盐胶体，实现了胶体的快速制备。实施例的结果显示，本发明制备的钍硅酸盐胶体中胶体颗粒的粒径为110±10nm，钍的回收率＞97％。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开一种离子液材料、这种离子液材料的制备方法、及将这种离子液材料浸渍在硅藻土或树脂中形成的材料，本发明同时公开这些材料的用途。本发明的离子液材料是如式所示的二酰胺咪唑鎓盐功能化离子液材料MIMDIDOA，其结构如下式所示，本发明所述MIMDIDOA材料及浸渍在硅藻土或树脂中形成的材料可用于从酸性、中性、碱性环境中的放射性溶液中分离ReO4‑/TcO4‑,并具有用于分离锝时可在短时间达到萃取平衡，经稀释后与含TcO4‑废水有着巨大的接触面积，能充分作用选择性提取分离目标离子的优点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种基于光催化迁移策略合成巴氯芬的方法，该方法包括：步骤(1)：4‑氯苯甲酰甲酸甲酯和乙烯基格式试剂通过亲核加成反应制得中间体1；步骤(2)：将步骤(1)所得中间体1和吡啶盐通过光催化反应制得巴氯芬；其中，光催化反应参数包括：中间体1、吡啶盐和光催化剂的摩尔比为1～3:1～5:0.001～0.05。本发明利用了光催化苯基迁移策略来实现巴氯芬核心骨架的构筑，进一步合成巴氯芬，从而解决条件苛刻、步骤繁琐等缺点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于有机化学领域，涉及1,2,4‑三唑的制备方法。本发明公开3‑氨基‑1,2,4‑三唑和2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮的制备方法。以苯磺酰腙和氰胺为原料在酸的作用下制备了一系列3‑氨基‑1,2,4‑三唑；以苯磺酰腙和氰酸钾为原料在N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于有机化学领域，涉及1,3,4‑噻二唑和1,3,4‑硒二唑的制备方法。本发明公开2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑和2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑的制备方法。以苯磺酰腙和硫氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑；以苯磺酰腙和硒氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于有机中间体合成领域，具体涉及一种硫代酰胺的合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(1)取硝鎓盐溶于腈化合物中或取硝鎓盐和腈化合物溶于溶剂中；(2)氩气保护下，于‑35℃‑90℃加入溴代物，反应；(3)降温至‑35℃‑45℃，加入硫化试剂反应；(4)反应结束，去除固定杂质和溶剂，纯化即得硫代酰胺，其结构式为其中，R为各种取代苄基、直链烷烃基和环烷烃基，R1为烷基或苯基，所述的方法具有广泛的底物范围、良好至优异的产率和相对温和的反应条件，更为重要的是，该方法首次实现了通过Ritter反应类似过程合成硫代酰胺，并可实现药物分子或香料的溴代衍生物的硫代酰胺化。