所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：华南农业大学

成果简介：一、核心技术架构‌ 1.‌多技术融合‌ 1）集成超高频RFID‌、低功耗蓝牙传输与高精度传感器技术，为每头肉牛建立电子身份标识，实现个体精准识别、实时监测‌。 2）实时记录体温、运动量等参数，数据通过蓝牙网关上传至云端平台，结合AI算法分析，生成健康预警与养殖优化建议‌。 ‌二、核心功能模块‌ 1）‌个体识别与管理‌：通过电子身份码绑定肉牛全生命周期信息（如品种、疫苗接种记录），支持养殖场快速核验与溯源管理‌。 2）‌健康监测与预警：监测体温，动态追踪相对体温波动、运动量变化，系统自动识别异常指标并触发预警机制。 3）‌数据集成与智能决策：云端平台支持整合耳标数据与养殖环境参数（如温湿度、饲料投喂量），生成动态饲喂方案与疫病防控策略。支持多终端数据共享（手机APP、管理后台），打通生物资产监管、屠宰加工、物流运输等环节信息链，提升产业链协同效率。 ‌三、产品核心优势‌ 1）‌轻量化与舒适性：最小定制耳标重量仅‌12g（含公母标）‌，适配肉牛出生体重范围（50-80kg），采用进口医用级TPU材质，降低皮肤磨损与感染风险‌。 2）‌超长续航与低成本：电池寿命≥2年，覆盖肉牛完整养殖周期（12-24个月），单耳标成本控制佳‌，显著低于传统监测设备‌。 3）‌数据安全与兼容性：采用加密通信协议，确保数据传输安全性；支持与畜牧管理平台无缝对接和数据推送。

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：天津农学院

成果简介：脊椎动物肌肉的生长发育是一个极其复杂、连续的过程，期间受到很多调控因子和信号通路的作用。本项目前期获得了一个对成肌分化有促进作用的lncRNA-lnc23，并且鉴定到lnc23的一个结合蛋白PFN1。PFN1是一个actin隔离蛋白，能够阻止G-actin发生聚合，进而阻止细胞融合，而细胞融合是肌细胞发育必不可少的过程，但是在本项目前关于PFN1对成肌分化的作用鲜有报道，因而本项目研究了PFN1对成肌分化的作用及其分子机制。本项目首先分析了在牛成肌细胞中lnc23对PFN1的调控作用，发现lnc23对PFN1蛋白的表达没有显著影响，推测lnc23与PFN1结合可能只影响PFN1功能而并不影响其表达。接着我们证实了PFN1能够显著抑制成肌细胞增殖和分化。本项目利用免疫共沉淀结合质谱技术分析了PFN1的结合蛋白，通过生物信息学分析及实验验证筛选到一个候选靶蛋白Cdc42，并且发现PFN1能够激活Cdc42，同时证实Cdc42也能够抑制牛成肌细胞的增殖和分化。为了揭示Cdc42和PFN1相互作用抑制成肌细胞增殖分化的分子机制，我们探究了它们作用的信号通路。实验结果表明在牛成肌细胞中Cdc42能够激活PAK，并且PAK能够抑制成肌分化。我们进一步发现在牛成肌细胞中PAK能够激活JNK，并且JNK也能够抑制牛成肌细胞的分化，而且PFN1或Cdc42在牛成肌细胞中能够激活JNK。综合所有结果，本项目揭示了PFN1抑制牛成肌细胞分化的分子机制：PFN1能够激活Cdc42，活化的Cdc42进一步激活PAK，进而激活JNK，活化的JNK可以抑制牛成肌细胞的成肌分化。通过本项目的实施，我们揭示了PFN1对肌生成的抑制作用及其分子机制，丰富了PFN1在成肌细胞中的生物学作用，为理解肌肉发育过程中复杂的基因表达调控网络提供新的参考，同时为牛的肉用性状的遗传改良提供了一个新的靶点参考和依据。

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：宁夏大学

成果简介：

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：宁夏大学

成果简介：

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：宁夏大学

成果简介：

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：宁夏大学

成果简介：

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：宁夏大学

成果简介：

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：宁夏大学

成果简介：

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：华中师范大学

成果简介：该项目利用黑龙江省丰富的农副产品资源为饲料原料，创新研发出2月龄断奶荷斯坦公犊生产谷饲小牛肉，以及荷斯坦公犊早期去势16月龄出栏生产大理石纹牛肉两种高档牛肉的低成本日粮配方技术。分别降低日粮成本60%和40%。

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：华中师范大学

成果简介：

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：华中师范大学

成果简介：该项目可将成品饲料直接抛撒在饲喂区域内，一次性完成饲喂，可将各种牧草，农作物秸秆，青贮饲料等纤维性饲料混合搅拌均匀后，投入本车内，进行投喂作业。并对牛舍采食槽外的饲料进行清扫，减少浪费。使用简单方便，易于操作，使用效率高，省时省力，节省养殖场成本。

所属分类：优质粮食及地方特色产业

所属单位：华中师范大学

成果简介：本项目以牛用疫苗生产中最常用的MDBK细胞为研究对象，重点开展MDBK细胞的低血清或无血清悬浮驯化培养，无血清细胞液氮保存培养基等技术研究，同时开展了奶牛乳房炎大肠杆菌工程菌开展高密度发酵培养工艺和蛋白纯化工艺等研究。经过适应驯化培养，成功建立了MDBK细胞低血清和无血清悬浮培养技术，获得了适应无血清悬浮培养的MDBK细胞，可应用于BVDV、旧RV等的增殖培养及牛病毒性疫苗产品的研发。筛选出对MDBK细胞具有较好保护效果的无血清冻存液；复苏细胞存活率达到92%以上,细胞生长稳定。建立了奶牛乳房炎基因工程亚单位疫苗停乳/GapC和金葡/GapC大肠杆菌工程菌的液体深层发酵培养工艺。重组停乳/GapC蛋白、金葡/GapC蛋白及混合/GapC蛋白免疫小鼠和牛安全性好。免疫小鼠产生了良好的体液免疫和细胞免疫应答，停乳和金葡混合/GapC蛋白疫苗对S.agalactiae、S.dysgalactiae、S.uberis、S.aureus的攻击具有较好的免疫保护作用，金葡/GapC蛋白对S.aureus攻击具有较好的免疫保护作用。该成果已在黑龙江部分生物制品企业和养殖场进行了推广应用。累计新增利润2960万元。该成果提供了大肠杆菌工程菌的液体深层高密度发酵培养工艺、MDBK细胞低血清和无血清悬浮培养等新技术。克服了缺乏MDBK细胞悬浮培养技术和大肠杆菌工程菌高密度发酵培养工艺等问题，改进了产品生产工艺，提高了产品质量，为生产高质量牛用生物制品提供了技术支撑，推广应用前景广阔。