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成果
成果 专家 院校 需求
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鸟巢烷型二萜类化合物、制备方法及其应用

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:编号ZL201910132318.8。本发明属于医药领域,涉及6个鸟巢烷型二萜类化合物、制备方法及其在治疗神经退行性疾病方面的活性应用,在细胞水平上无显著的细胞毒性。其作用为促进PC-12细胞突起生长,在治疗神经退行性疾病方面具有开发应用潜力。其制备方法已处于向中试生产推进阶段,神经营养活性测定方法具有科学性和重现性。本发明涉及的6个鸟巢烷型二萜类化合物来源于一株胡克黑蛋巢菌(Cyathus hookeri Berk),在开发神经退行性疾病的药物方面有很大的潜力和应用前景。主要包括以下4点配套技术:1.胡克黑蛋巢菌CGMCC5.1116的发酵培养;2.化合物提取分离;3.化合物结构鉴定;4.神经营养活性测定。

普通光学、荧光和扫描电子显微镜对同一细胞形态的观察方法

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:一种利用普通光学显微镜、荧光显微镜和扫描电子显微镜对同一细胞进行观察的方法,对样品石蜡包埋后进行组织切片,切片的结果经过番红花T(Safranine T)染色,获得普通光学显微镜与不同波段荧光显微镜的观察结果,然后将剩余样品蜡块经过脱蜡处理后再进行电镜扫描,获得样品切面的扫描电子显微镜观察结果。本发明不仅可以对一个细胞进行普通光学显微镜的观察结果;还能利用番红花T在不同波段荧光激发下发射不同颜色的光来确定细胞的内部结构;同时可以获得同一个细胞从中间切开后的扫描电子显微镜结果,对细胞内部的立体结构以及细胞器,甚至是核酸结构进行观察。这对研究细胞形态发育,以及细胞内部结构尤其是染色体的形态与功能将十分有利。

人间充质干细胞上清冻干粉凝胶对皮肤创伤愈合的应用

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:该成果提供了人间充质干细胞培养、上清液提取物冻干粉的制备方法和应用,为进一步开发干细胞的应用,延长有效保存时间,提高伤口愈合的速度和质量奠定基础。该成果属畜牧学、宠物和生物医学领域,应用于大小动物、宠物和人的创伤愈合和生物育种,可促进急慢性创伤愈合和组织修复及用于生物育种。项目旨在解决的问题为间充质干细胞上清液提取物冻干粉的制备方法和应用及精原干细胞无饲养层长期培养方法,为进一步开发间充质干细胞和精原干细胞的应用,延长有效保存时间,为疾病防治、创口愈合及生物育种提供高质量种子细胞。已研发出骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞及诱导性多能干细胞、精原干细胞等多种家畜、犬的细胞株建立和诱导分化关键技术;利用间充质干细胞及诱导性多能干细胞、精原干细胞等提取物和相关活性因子开发出多种制剂,如滴眼液、眼膏、面膜、水凝胶及注射剂等;在治疗难治性关节坏死性损伤、皮肤损伤、糖尿病、肝坏死、肾衰和眼损伤等多种重要疾病上取得明显的效果。该成果获批发明专利2项:1.一例犬咬伤所致皮肤大面积坏死的间充质干细胞水凝胶治疗案例(录用通知书)。2.一种人间充质干细胞上清液提取物冻干粉的制备方法和应用(专利受理通知书)。

人胎儿BMSCs和胰腺干细胞生物学特性、体外分化及治疗糖尿病基础研究

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:围绕BMSCs和胰腺干细胞在糖尿病细胞替代治疗中存在的重大理论和技术瓶颈,从摸索这些成体干细胞的分离、培养和鉴定方法入手,深入研究它们的生物学特性、体外定向诱导分化技术,尤其是转分化(跨胚层分化)技术;进而探索糖尿病细胞替代治疗的可行性,为BMSCs和胰腺干细胞的临床应用研究,尤其是糖尿病的细胞替代治疗研究奠定了基础。建立了人胎儿BMSCs和胰腺干细胞分离培养与鉴定方法,揭示了它们的生物学特性,建立了人胎儿胰腺干细胞系;研究了人胎儿BMSCs和胰腺干细胞体外定向诱导分化技术;研究了人胎儿BMSCs和胰腺干细胞来源的胰岛样细胞团移植、治疗糖尿病的可行性和效果。

三维细胞观测仪

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:细胞是生物体的基本单元,其形状、大小差异性较大。不同尺寸的生物单细胞蕴含了生物体的健康状况以及生长发育等信息,显微镜是人类认识微观生物体单细胞结构的基本工具,因此,在科学研究中测量获取3D细胞的真实几何信息是揭示生物体生长发育奥秘的必要条件。三维细胞观测仪用于动植物单细胞、微颗粒单体的三维形态观察及几何尺寸测量,其发明可以让人类对生物体微观单细胞世界的观察,从二维平面提升至更加精准的三维空间水平。其光学成像采用无限远色差校正光学系统,呈现清晰明亮的显微图像。其主视和底视两个观察方向,视野同步一致。对主视和底视得到的单细胞视图可以分别观察三维形态及几何尺寸测量。随机提供高级视频与图像处理应用软件,用于显微图像的拍摄与记录。样品槽采用石英玻璃,用无胶水的特种光胶工艺制成,使得玻璃槽边界更清晰、无痕迹。采用高亮度LED冷光源,使用寿命≥2万小时。主视和底视都配有放大倍数校正模块,使得测量更精准。

三烯霉素类化合物、制备方法及治疗前列腺癌的应用

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:编号ZL201710524371.3。本发明属于医药领域,涉及4个三烯霉素类化合物、制备方法及其在治疗前列腺癌方面的活性应用,对正常细胞无显著的细胞毒性,得到的4个化合物在开发抗前列腺癌的药物发面有很大的潜力和应用前景,制备方法已处于向中试生产推进阶段,抗前列腺癌活性测定方法具有科学性和重现性。本发明涉及的4个三烯霉素类化合物来源于一株链霉菌(Streptomyces cacaoi subsp.asoensis H2S5),包括以下4点配套技术:1.链霉菌(Streptomyces cacaoi subsp.asoensis H2S5)的发酵培养;2.化合物提取分离;3.化合物结构鉴定;4.抗前列腺癌细胞PC-3的活性测定。

手性β-芳基胺类药物的合成方法

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:该成果涉及一类手性二级胺类化合物的合成方法。基于β-芳基酮和二苯甲胺在手性催化剂催化下加氢发生不对称还原胺化的方法制备手性β-芳基胺类化合物。利用该合成方法,催化剂用量可以降低到十万分之五,同时产物的对映选择性可以达到98%,反应制得的N-二芳基甲基-β-芳基胺可以在温和的条件下脱除二芳基甲基,最终得到一级的β-芳基胺,解决了手性β-芳基胺类化合物的合成难题,同时相应原料非常廉价,因此具有很高的工业应用潜力。利用该成果的催化剂用量可以降低至0.01 mol%。利用该方法,可以简洁高效地合成包括:右旋安非他命Dextroamphetamine、赖氨酸安非他命Lisdexamfetamine、福莫特罗(R,R)-Formoterol、(R)-Tamsulosin、利凡斯的明等手性胺类药物或者其关键中间体。该成果获批专利:201610046962.X。

一类具有抗血液肿瘤活性的线粒体复合物I抑制剂

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:本项目成果共涉及45种对线粒体复合物I具有明显抑制活性的小分子化合物,其中以MDD09、MDD52和MDD67的抑制活性最强,对线粒体复合物I的抑制活性(IC50)分别为1.50μM、1.04μM和1.39μM,与阳性对照化合物IACS-010759相当(IC50=0.91μM)。本项目涉及的一类线粒体复合物I抑制剂可用作抗肿瘤尤其是抗血液肿瘤药物的先导。知识产权:已申请国家和PCT国际发明专利,申请号:202110972497.3(PCT/CN2022/113805)。

一样两用的光电联用显微技术

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:专利号:(ZL201710341026.6;ZL201810490945.4)。通过技术创新,实现了将传统的石蜡切片后的光学显微镜,荧光显微镜和扫描电子显微镜集成,使的同一个细胞既可以获得光学显微镜和荧光显微镜的观察结果,同时还可以获得扫描电子显微镜的结果,同时由于石蜡切片可以将细胞切开,所以利用扫描电镜可以观察到细胞内部纳米级的精细结构,尤其是细胞核内染色体的组装等三维立体的结构。本技术可以开发为一个技术流程,在不增加原有设备的情况下达到光电联用电子显微镜的效果,达到技术升级,或者也可以搭载到现有扫描电子显微镜的产品上,作为一种附带升级的配置,使得普通扫描电子显微镜达到光电联用的效果。

一种单色光引发高效合成金丝桃素的方法

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:本发明公开了一种单色光引发高效合成金丝桃素的方法,该方法包括以下步骤:大黄素在酸性条件下还原成大黄素蒽酮;大黄素蒽酮二聚缩合为原金丝桃素;原金丝桃素经单色光引发反应生成金丝桃素。本发明中大黄素蒽酮的二聚反应以氢氧化钠水溶液为反应介质于微波反应器中进行,具有反应时间短、温度低、收率高的特点;光反应中采用波长为575 nm的单色光对原金丝桃素丙酮溶液进行光引发反应制备金丝桃素,大大缩短了反应时间,柱色谱纯化后两步收率均高达96%;此外,本发明提供的单色光引发合成金丝桃素的方法不仅操作方便、条件温和、合成成本低,而且绿色环保,具有良好的发展前景。

一种靶向原癌基因酪氨酸蛋白激酶MerTK的新型抗肿瘤药物

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:专利号(ZL201910629554.0),本项目涉及医药领域中抗肿瘤药物的研发。乳腺癌和肝癌是全球主要的恶性肿瘤是威胁人类健康的重要因素。全球市场及中国市场对治疗乳腺癌和肝癌的药物有强烈需求。原癌基因酪氨酸蛋白激酶(MerTK)是激活自噬通路的关键酶,靶向该酶的小分子抑制剂是当前抗肿瘤药物研发的热点。本项目设计合成了具有全新结构的MerTK抑制剂,核心候选化合物LZ01和LZ02具有完全自主知识产权并已申请专利。LZ01/02为吡唑三嗪类化合物,能与MerTK特异结合,对MerTK的IC50分别为37.86μM和31.25μM。LZ02对MCF-7细胞IC50为3.899µg/mL,LZ01对HepB细胞IC50为4.278μg/mL。LZ01/02对MCF-7异种移植瘤具有明显的抑制作用,这种肿瘤抑制作用在与氯喹联用时效果更明显。LZ01/02会抑制自噬流形成,进一步促进凋亡发生。LZ01和LZ02具有高生物安全性,对小鼠、大鼠的经口毒性LD50为1800 mg/kg、2200mg/kg。目前已有的MerTK小分子抑制剂多数用于血液系统肿瘤,而LZ01/02则可能成为乳腺癌和肝癌靶向治疗的新方式。LZ01/02经口毒性低,合成工艺简便,一步合成,易于工业化。

一种化合物及其用于制备治疗糖尿病药物的应用

所属分类:医疗健康

所属单位:西北农林科技大学

成果简介:专利号:(ZL201610555795.1)。本发明属于医药领域,涉及1个环己烯酮类化合物、制备方法及其在治疗糖尿病方面的活性应用,在细胞水平上无显著的细胞毒性,得到的化合物能够以更低的浓度达到抑制α-葡萄糖苷酶活性的效果,在治疗糖尿病方面具有开发应用潜力,制备方法已处于向中试生产推进阶段,α-葡萄糖苷酶活性测定方法具有科学性和重现性。本发明涉及的1个环己烯酮类化合物从一株链霉菌(Streptomycessp.)的发酵液中分离得到,包括以下4点配套技术:1.链霉菌(Streptomycessp.)的发酵培养;2.化合物提取分离;3.化合物结构鉴定;4.α-葡萄糖苷酶活性测定。

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