交易价格: 面议
类型: 非专利
技术成熟度: 正在研发
交易方式: 技术入股
联系人: 天津科技大学
所在地:天津天津市
本科技成果涉及一种五取代2,3-二氢吡咯的合成方法,具体是:以简单易得的胺,醛与α-酮酰胺为原料,乙醇为溶剂,冰乙酸做催化剂,60——80度条件下,一锅反应得到顺式的二氢吡咯类化合物。该方法具有操作简便,试剂便宜易得,原子经济性好,反应立体选择性高,底物适用性广等优点。
以上各优点表明本成果不仅可以在实验室完成,而且具有易于工业化放大生产的潜力。
此外,首次对该类化合物的α-葡萄糖苷酶的抑制活性进行评价,结果表明该类化合物能很好的抑制α-葡萄糖苷酶,且均明显好于阿卡波糖。
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