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牵张成骨技术因其本身许多无可替代的优越性使其在颅颌面外科领域具有广阔的应用前景,但对于骨质缺损过大、剩余骨量不多难以利用自身骨段制作输送盘的患者却难以奏效。如何解决这一问题正成为众多学者关注的热点。本研究拟用骨形态发生蛋白-2（BMP-2）作为成骨诱导因子,利用基因转染方法将其导入骨髓基质干细胞（MSCs）,并将其培养制作成细胞膜片,再与冻干骨复合构建成组织工程化生物输送盘,然后利用该生物输送盘对兔下颌骨缺损区进行牵张成骨,模拟胚胎骨形成或骨折愈合自然发生过程 ,通过细胞可控地在需要的时段持续表达BMP-2,诱导输送盘上或牵张成骨自身骨断端区的多潜能干细胞以及可能的成纤维细胞向成骨或成软骨细胞分化,使成骨级联再次启动,重续定向成骨分化,最终达到骨缺损区新骨形成和改建的目的。本项目验证了“hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨”作为输送盘的牵张成骨模式的可行性,从而开辟另一种牵张成骨新模式,为进一步在临床上广泛应用生物衍生骨材料输送盘牵张成骨技术治疗各种骨缺损提供理论依据。细胞膜片技术与支架塑形相结合,将成为构建组织工程骨的新方法。输送盘牵张成骨的成骨机制是一个复杂的多因子、多信号调控的网络过程。本项目仅仅选择了 BMP-2 这个单因子对牵张成骨的促新骨形成的研究。
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