所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明公开了一种卡瓦胡椒药材中有效成分定性与定量检测方法，具体包括配制对照品溶液、测定各对照品相对校正因子、配制样品溶液、进行样品测定、计算成分含量；本发明公开的方法可以快速地检测其中的有效成分及含量，并且使用的对照品少，能够简化检测过程、提高检测效率、降低检测成本。

所属分类：医疗健康

所属单位：北方民族大学

成果简介：本发明公开了一种木蹄层孔菌多糖衍生物、制备方法及其应用，涉及菌类技术领域。本发明的木蹄层孔菌多糖衍生物，包括所述木蹄层孔菌多糖经过磷酸化修饰得到的磷酸化多糖、经过硫酸化修饰得到的硫酸化多糖以及经过硒化修饰的硒化多糖。本发明的木蹄层孔菌多糖衍生物的生活活性高于未修饰前的木蹄层孔菌多糖，具有较高的抗氧化活性，可用于制备化妆品、功能性食品及相关药物。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏大学

成果简介：一种淀粉基脂肪替代物及其制备方法，涉及淀粉变性技术领域，淀粉基脂肪替代物的制备方法包括制备多孔淀粉、氧化改性、酯化改性、交联改性、干燥处理五个步骤，淀粉基脂肪替代物使用上述五个步骤制备所得。第一，先使用酸法或酶法水解制备多孔淀粉，增大淀粉颗粒比表面积，以提高后续的淀粉改性效果；第二，多孔淀粉的制备与氧化改性、酯化改性、交联改性相结合，彼此支撑促进，最终得到适用于沙拉酱类产品的脂肪替代物。以上淀粉改性手段的结合使得最终脂肪替代物的黏度、乳化稳定性相对较高，避免沙拉酱类产品在保质期内发生变稀、分层、不稳定的情况。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明提供一种5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物及其制备方法，属于有机合成技术领域，以5‑氟尿嘧啶、甲醛、烷基型二酸酐、N, N‑碳酰二咪唑、环糊精为原料，制备5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物，反应过程步骤操作简单，合成的5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物作为5‑氟尿嘧啶的前药，其能改善药物体内动力学过程，增加药物稳定性；5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物在模拟的胃、小肠液中不降解，而在模拟的盲结肠液中被特异性的酶降解释放出原药5‑氟尿嘧啶(5‑FU)，从而达到结肠靶向释放原药的目的，增加了药物的靶向性，并且提高药效，且降低胃肠道的毒副作用。

所属分类：医疗健康

所属单位：北方民族大学

成果简介：本发明涉及一种纤维素基接枝二氧化碳响应性聚合物材料的制备方法，依次按下述步骤进行：(1)将纤维素基材料用溴代试剂改性，制备纤维素基引发剂；(2)将步骤(1)制备的纤维素基引发剂与二氧化碳响应性聚合物单体、催化剂、配体溶解于溶剂中后，将体系冷冻，抽真空，解冻并循环至少一次，于密闭环境下反应，产物用乙醇洗涤，干燥即得。本发明提供的纤维素基接枝二氧化碳响应性聚合物材料相较于其他基材制备的同类材料而言具备更高的接枝率，且在制备过程中无其他杂质累积，不会对体系造成污染，不会对待分离物质产生影响。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏大学

成果简介：本发明提供了一种具有益生元活性的银柴胡粗多糖，该具有益生元活性的银柴胡粗多糖的制备方法包括以下步骤：S1：取银柴胡，粉碎后过筛、脱脂，残渣加水进行超声提取，将提取液浓缩，制得浓缩液；S2：在浓缩液中加入30％‑50％乙醇分级沉淀，过滤后取上清液，加无水乙醇至85％，取下层沉淀用无水乙醇冲洗1‑2次，制得银柴胡多糖粗提物；S3：将银柴胡多糖粗提物除蛋白后冷冻干燥，制得具有益生元活性的银柴胡粗多糖。本发明提供的银柴胡粗多糖具有益生元活性，对典型益生菌嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌的生长具有显著增值作用(或促生长作用)，可以作为益生元用于食品、保健品、饲料等领域开发。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏大学

成果简介：本发明提供了一种银柴胡多糖及其制备方法和用途，其中，银柴胡多糖由半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖、甘露糖以及鼠李糖组成，所述半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖、甘露糖以及鼠李糖所占百分比分别为61.86％、32.51％、4.77％、0.39％、0.28％、0.19％，所述银柴胡多糖的重均分子质量(Mw)为31309Da。获得高提取得率、降低成本、减少污染的银柴胡多糖制备技术。首先，对银柴胡原料粉碎后采用绿色提取技术，即超临界萃取技术进行脱脂处理，解决了有机溶剂造成的环境污染或溶剂回收增加成本的问题；其次，根据银柴胡药材的特点采用响应面法对超声辅助提取多糖的关键工艺参数进行了优化，提高了银柴胡粗多糖得率，本发明提供的银柴胡多糖可用于制备抗氧化产品。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明属于有机化学领域，具体涉及2, 4‑二氨基丁酸衍生物的合成方法。本发明所提供的2, 4‑二氨基丁酸及其衍生物合成方法，选用高丝氨酸作为起始原料，首先保护高丝氨酸的氨基与羧基，经光延反应引入pht基团，再经脱苄酯、脱pht、脱Boc基团共计六步即可得到终产物。本发明提供的合成方法具有较高的反应产率，便于分离纯化；本发明反应中所得到的中间体均为保护基修饰氨基酸衍生物，可直接做为药物中间体或者是其他化合物合成的原料使用，避免了浪费；本发明提供的反应条件温和，便于后期放大生产。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏大学

成果简介：本发明提供一种基于CaC2催化的β‑酮亚砜制备方法，属于有机合成技术领域。在CaC2或NaH存在下，或者在CaC2与TEA的共同存在下，酰氯与二甲基亚砜反应，制得β‑酮亚砜化合物，β‑酮亚砜的产率为8.7％～78％，显著提高酰氯与二甲基亚砜反应过程中β‑酮亚砜的产率。尤其地，在CaC2与TEA的共同存在下，酰氯与二甲基亚砜反应，制得β‑酮亚砜化合物，β‑酮亚砜的产率为45％～78％，且绿色环保，反应过程温和，操作简单。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏医科大学

成果简介：本发明提供了一种萘磺胺异硫氰酸酯类双功能小分子，结构通式为：实验表明，该萘磺胺异硫氰酸酯类双功能小分子能够靶向作用于Keap1蛋白，使Nrf2解离，其KD2值为0.106μM～3.08μM，具有高的靶向性、专一性、选择性。该萘磺胺异硫氰酸酯类双功能小分子具有与SFN相当或比SFN更加优秀的抗炎活性，具有比SFN低的生物毒性，是一种潜在的用于治疗氧化应激损伤所引发的疾病，尤其是氧化应激损伤引起的急性肺损伤的化合物。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏大学

成果简介：本发明提供一种羧酸类药物的β‑酮亚砜衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。以羧酸类药物的酰氯衍生物为原料，在CaC2与TEA的共同存在下，制备该类药物的β‑酮亚砜衍生物，一方面，在CaC2与TEA的共同存在下，所制备的β‑酮亚砜衍生物的产率高达49％～64％，且绿色环保，反应过程温和，操作简单。另一方面，所制备的β‑酮亚砜衍生物中，作为治疗各自适应症的药物，进入人体后，对肠和胃的刺激减少，具有高活性、低毒和高附加值的优点。

所属分类：医疗健康

所属单位：宁夏大学

成果简介：本发明公开了一种青蒿素‑哌嗪‑磷酰胺氮芥杂化物及其制备方法和应用。本发明具体公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明通过将青蒿素衍生物与磷酰胺氮芥基团进行杂化获得一系列青蒿素‑哌嗪‑磷酰胺氮芥杂化物。通过实验证明，上述杂化物能够显著抑制多种癌细胞的生长，同时对多种正常细胞的毒性较小，从而成为潜在的广谱抗癌候选药物，因此具有良好的实际应用价值。