模拟日光产氢为解决/缓解能源问题提供了一种绿色可持续有效途径。然而，传统光催化剂的光响应性差、光诱导电流密度低、易发生电子-空穴复合等缺陷极大地限制了其催化产氢性能。本研究涉及通过结构重筑策略在还原氧化石墨烯（rGO）表面构筑CdS@六方氮化硼（h-BN）异质结，克服了纯h-BN宽带隙所导致的光响应差的不足。优化后的三元复合光催化剂在模拟日光诱导下产生超高的光电流密度，达到了纯CdS NPs的3.3倍。研究表明，不同组分间有效界面的形成促进了电荷的传导，抑制了光诱导电子-空穴的复合。所以，优化后的三元复合光催化剂光化学与电化学特性均显著提高，在模拟日光下，其产氢活性达到纯CdS NPs的10.9倍， h-BN/rGO的218.3倍。在420 nm光波照射下表观量子产率达到19.8%。连续反应20 h线性保持良好，且重复多次性能稳定，表明再生性能及耐受性良好。本研究为构筑低成本、高HER性能的非贵金属基光催化剂提供了理论依据。
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