技术简介： 本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种多功能型协同混合胶束递药系统及其制备方法，所述混合胶束由骨靶向模块、肿瘤靶向模块和敏感响应模块组成，本发明通过分别设计并制备了骨靶向模块ALN‑TPGS，肿瘤靶向模块FOL‑…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压…… 查看详细 >
一种基于透明质酸的光敏剂／抗肿瘤药物自组装纳米递药系统的制备与表征
技术简介： 本发明属于有机合成领域或药物制剂领域，涉及具有协同抗肿瘤作用的透明质酸‑光敏剂/抗肿瘤药物的合成及纳米递药系统的制备。这类偶联物是在透明质酸骨架上通过酯键连接光敏剂和难溶性抗肿瘤药…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮给药制剂及其制备方法，属医药科技领域。该制剂由内水相、油相及外水相三部分组成，其中内水相含药物和大豆磷脂，油相为棕榈酸异丙酯和甘油单油酸酯，外…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种用于口服蛋白免疫的纳米混悬剂及其制备方法，属于医药领域。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物，以PLGA为载体，采用溶剂挥发法制备载有BSA的MCS/PLGA/BSA纳米混悬剂。粒径为532.8nm…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物制剂领域，是两性霉素B的一种新剂型，涉及到载两性霉素B纳米粒的温敏凝胶泡沫剂。该制剂由抗真菌药物两性霉素B、稳定剂磷脂和温敏性基质材料泊洛沙姆组成。其中，两性霉素B以纳米…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属药物制剂领域，涉及一种鼻用温度敏感型水凝胶喷雾，由减鼻充血剂、抗过敏性鼻炎药物、温度敏感型材料泊洛沙姆和无粘膜毒性的低粘度级生物粘附材料，溶于水制成。本凝胶制剂从胶凝温度出…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供一种了在制备工艺中不应用有机溶剂的新型难溶性药物脂质体制备方法。本发明将该方法称为水溶性表面活性剂分散法。该制备方法包括以下步骤：A.将难溶性药物溶解或混悬或混合在水溶性表…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开一种含有难溶性药物的自组装前体脂质体及其制备方法。该自组装前体脂质体的配方包含下列重量百分比的原料：0.1～10％难溶性药物，0.1～50％磷脂，0.1～30％聚乙二醇修饰剂，10～90％…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种顺铂长循环脂质体及其制备方法，主要解决顺铂毒性大，顺铂脂质体载药量低的问题。该脂质体的制备依赖于带负电荷的磷脂酰甘油衍生物与带正电荷的水合顺铂之间的静电作用力。本发明…… 查看详细 >
技术简介： 一种含双脱甲氧基姜黄素的前体脂质体及可工业化应用的制备方法，双脱甲氧基姜黄素与磷脂及磷脂衍生物的重量比为1∶5～65，胆固醇及其衍生物3～20份，表面活性剂0.5～5份；按1份磷脂加入0.25～4…… 查看详细 >
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