技术简介： 本发明公开了一种基于Brij97液晶的皮下注射给药系统及其制备方法，其制剂组分按重量百分比率为0.05％～5％的药物，60％～85％的Brij97，0～25％的添加材料，10％～40％的水。其中，Brij97含量∶…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种mPEG-SC20K-HM-3多肽注射液及其制备方法和用途，属于药物制剂领域。多肽注射液其组成及重量份数为：100份mPEG-SC20K-HM-3多肽、0.3～6份稳定剂、0.5～5份缓冲剂、1～6份等渗调…… 查看详细 >
技术简介： 本发明为一种奥沙利铂长循环热敏脂质体的蔗糖溶液制剂。长循环热敏脂质体蔗糖溶液制剂是由奥沙利铂、DPPC、DSPE‑PEG2000组成，通过空白脂质体后载药法制备，并且分散于蔗糖水溶液中。通过热敏…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开一种通过在羧麦芽糖铁合成过程中加入蔗糖来抑制羧麦芽糖铁注射液在热压灭菌过程中分子量增大的方法，其用量为羧麦芽糖铁纯化液总铁含量的0.25‑20％，优选用量为0.25‑10％。 查看详细 >
技术简介： 一种鲁拉西酮纳米混悬剂及其制备方法，本发明涉及药物制剂领域，具体涉及鲁拉西酮纳米混悬剂及其冻干粉的制备方法。本发明中混悬剂，按重量百分比计，包含2％至20％的鲁拉西酮，1％至36％的稳定…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公布了一种肝靶向紫杉醇纳米混悬剂及其制备方法。以紫杉醇为治疗药物，以乳糖酸修饰的泊洛沙姆F127为稳定剂，采用超声共沉淀联合高压均质法制得肝靶向紫杉醇纳米混悬剂。粒径为160～200nm…… 查看详细 >
技术简介： 本发明阐述一种硫酸头孢喹肟肌肉注射剂及其制备方法。其包括硫酸头孢喹肟、助悬剂、润湿剂、抗氧剂和油性溶媒，经高速剪切分散仪研磨制备成为类白色至浅褐色混悬液，并采用辐照灭菌工艺对制剂进…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物制剂领域，提供了一种塞来昔布纳米混悬剂及其制备方法。塞来昔布，一种新型非甾体类抗炎药，通过特异性抑制环氧化酶-2(COX-2)，达到抗炎、镇痛作用，临床上用于治疗骨关节炎和风…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公布了一种脑靶向尼莫地平纳米混悬剂及其制备方法。以尼莫地平为模型药物，以泊洛沙姆188和吐温80为稳定剂，采用超声共沉淀联合高压均质法制得脑靶向尼莫地平纳米混悬剂。粒径为200～230n…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物制剂领域，提供了一种水飞蓟宾纳米混悬剂及其制备方法。水飞蓟宾纳米混悬剂，由水飞蓟宾、稳定剂和水组成，水飞蓟宾与稳定剂的质量比为2∶1～10∶1。混悬剂中稳定剂的质量比为2％…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种理化性质稳定、生物利用度高的氟苯尼考固体自乳化制剂。该制剂的显著特征是使用前，将该固体自乳化制剂预先加水使其溶解，形成粒径在100nm以下的O/W型含药微乳，提高了氟苯尼考…… 查看详细 >
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