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吉兰-巴雷综合征是神经系统常见的自身免疫性疾病,以往的研究证实体液免疫参与例GBS的发病。外来抗体模拟神经节苷脂分子,诱导B细胞活化,分泌大量抗神经节苷脂IgG抗体,与周围神经上的神经节苷脂成分结合,激活补体,形成膜攻击复合物,损伤周围神经。曾有研究分析了GBS患者Th17和Th22细胞、IL-23表达变化与其发病机制的相关性。目前尚无涉及研究在吉兰巴雷综合征患者发病初期,外周血中的记忆B细胞含量变化。因此本课题的研究具有原创性及先进性。 目前治疗GBS的一线措施是静脉用免疫球蛋白和血浆置换,但是上诉治疗方法只对60-70%患者有效,部分患者尽管给予积极的治疗,仍没有良好的预后,遗留有肢体瘫痪等后遗症,严重的甚至死亡,给社会、家庭和个人均造成了极大的经济负担。本研究探索记忆性B细胞在GBS发病中的作用,检测GBS患者外周血中记忆B细胞的动态变化,旨在发现记忆B细胞在GBS发病机制中的作用。本研究发现记忆B细胞参与GBS的发病,那么在临床工作中,对GBS患者进行血浆置换治疗时可选择性的去除患者外周血中记忆B细胞,减少IgG抗体的产生,减轻免疫反应,有望改善患者的预后。 本项目计划发表SCI论文1篇,实际发表SCI论文1篇（影响因子2.467）,完成了项目书的计划要求。
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