交易价格： 面议
类型： 非专利
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本项目设计合成了一系列新的水溶性N,N-双齿配体,P,O-双齿配体,N,N,O,O-四齿配体,N,P-双齿配体,并且对这些配体与不同的金属钯盐配位,筛选出具有较好催化活性的催化剂,在微波条件下催化Suzuki反应：芳基硼酸与各种芳基卤代能够得到很好的产率,且催化剂对富电子和缺电子的溴代芳烃催化效果都很好,产率分别达到89.97 %-99.72 %,考察4-氯溴苯和苯硼酸可以得到单一的4-氯联苯,催化剂有很好的选择性。反应活性低的氯苯在此催化剂条件下可以得到很高的产率97.4 %。考察了富电子的芳基硼酸4-甲氧基苯硼酸与芳基卤代烃,在反应条件相同下,4-甲氧基苯硼酸的产率高于苯硼酸。在催化机理研究过程中应用微热量计测定计算了N,N,O,O-四齿配体与钯配位形成配合物过程的热力学和动力学参数,计算显示该配合物极易形成,且在空气和水溶液中稳定,可以用做催化剂。 应用设计合成的催化剂设计合成了9个二苯乙烯类衍生物,以取代苯甲酸为原料,通过一系列的反应得到3,4（5）-二甲氧基苯甲醛化合物,然后将其与卤代烃发生反应,得到1-溴-多甲氧基苯乙烯,利用设计合成的水溶性的P,O配体钯配合物作催化剂,与一些硼酸发生Suzuki催化反应,合成得到二苯乙烯类似物。该方法探索了一种新的方法合成二苯乙烯类化合物;该方法的钯催化剂能够循环使用,符合绿色化学的宗旨;本实验所需的原料易得,实验方法简单,反应条件较为温和,是一条经济合理的合成方法该方法具有产率高,绿色环保等优点。本项目的实施丰富和发展了有机化学新试剂,探索合成二苯乙烯类似物的新方法,为进一步开展水溶性金属配合物水相催化反研究奠定基础。此外,如何有效地将本项目研究成果应用于小分子药物的合成正在进一步探索中。
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