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通过本项目研究,我们发现miR-34b*在乳腺癌中表达下调,提示其可能作为抑癌基因发挥作用。进一步的功能实验证明,miR-34b*的过表达可以抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。靶基因的预测及鉴定证实了DAAM1和ZBTB10是miR-34b*的直接靶基因,介导miR-34b*在乳腺癌中的抑制迁移侵袭功能。同时体内实验表明miR-34b*可抑制乳腺癌的肺转移能力。在开展本项目的同时,我们也发现miR-128在肿瘤样本及肿瘤细胞中同样表达下调,且与肿瘤分级呈负相关。它的过表达可抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。MTDH为miR-128的直接靶基因。microRNA作为非编码小RNA参与了各种生理及病理过程。本项目涉及的miR-34b*和miR-128均可抑制乳腺癌的迁移侵袭能力,可作为乳腺癌诊断的分子标记物和治疗的靶标。当然整个研究过程存在一定的不足,比如miR-34b*的靶基因功能研究不够,体内证据不够充分。且临床乳腺癌中的表达尚在进行中。而miR-128的体内研究也尚在进行中,并且其表达与临床的预后等数据尚未建立直接的连接。后期将更加深入的开展功能研究及临床数据的挖掘。miR-34b*在乳腺癌中的研究尚数新创,本研究明确了其在乳腺癌中的表达,鉴定了新的靶基因,其靶向关系被第一次证明。同时动物实验也明确了其在体内可抑制乳腺癌的肺转移能力。将来可作为乳腺癌诊断的分子标记物和治疗的靶标。本项目所有设定目标已完成,同时发表了SCI论文,在此项目的支持下获得了浦东新区科技进步三等奖。
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