[00335245]影像生物标志物与贝伐珠单抗联合标准治疗在新诊断胶质母细胞瘤中疗效相关性的临床研究

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课题旨在评估影像生物标志物与贝伐珠单抗联合标准治疗在新诊断胶质母细胞瘤的临床受益,任务指标为贝伐珠单抗联合标准治疗在新诊断胶质母细胞瘤的24个月ORR提高到25%以上,中位PFS时间提高到10个月以上,中位OS时间提高到15个月以上。研究在肿瘤放化疗不同时间点收集 1) DSC-MRI检查提示的相对脑血容量（rCBV）2) DCE-MRI检查提示的Ktrans以及3) 18F-Galacto-RGD PET检查提示的SUVmean,SUVmax和T/NT指标。共分为T0（基线期：放化疗开始前5天）、T1（开始接受贝伐珠单抗治疗前的3天）、T2（贝伐珠单抗治疗开始后一周）和T3（贝伐珠单抗治疗开始后七周）四个时期。在这四个不同时相内,对两组患者影像生物标记物（rCBV、Ktrans、SUVmean、SUVmax和T/NT）的变化进行对比分析。通过影像生物标志物联合贝伐珠单抗的方式,可以对胶质母细胞瘤患者的病情做出较为准确的评估,帮助医生更好的判断病情。对指导临床治疗预后具有重要的意义。

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