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本项目发现,金属硫蛋白1G（metallothionein-1G,MT1G）在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）组织和细胞中高甲基化,且与mRNA表达水平负相关。过表达MT1G抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,且抑制裸鼠体内肿瘤形成;低表达MT1G促进肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,且促进肿瘤形成。MT1G抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭主要通过参与上皮间质转化过程来实现。TCGA数据分析发现,MT1G作为肿瘤抑制基因在肝细胞癌发展中起到关键作用,其高甲基化与肝细胞癌患者良好预后有关。 发表SCI论文2篇,获得软件著作权1项,培养硕士研究生2名。
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