交易价格： 面议
类型： 非专利
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结直肠癌是目前严重威胁人类健康的最常见恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在全球和我国均排在前列,而且呈明显上升趋势。Regorafenib做为第一个小分子激酶抑制剂被美国FDA于2012年9月27日以快速通道方式批准用于治疗经常规治疗后进展和转移的结直肠癌。然而目前仅部分结直肠癌对Regorafenib敏感,还没有可以预测结直肠癌对Regorafenib敏感的分子标记物,结直肠癌如何对Regorafenib产生耐药,能否找到方法来克服结直肠癌对Regorafenib的耐药。针对这些临床意义重大且未解答的问题,该项目初步揭示了结直肠癌对Regorafenib产生原发性和续发性耐药的机制,发现了能预测结直肠癌对Regorafenib敏感性的相关分子标记物,找到可以克服结直肠癌对Regorafenib耐药的方法。这将为临床上合理有效的使用Regorafenib治疗结直肠癌或其他肿瘤提供新的线索和方式,为提高肿瘤患者的生存质量和生存期带了新的希望和机会,也将为开发新的抗肿瘤药物尤其是小分子靶点药物提供新的思路和策略,因而具有非常重要的学术意义和社会经济价值。该项目验收材料齐全,经费使用合理。通过实施,已在国内外知名期刊发表SCI论文10篇,其中有6 篇发表在影响因子5 点或以上的国际期刊,申请中国发明专利1项;已毕业硕士研究生2名,正在培养博士研究生3名、硕士研究生6名。已完成了项目合同书规定的任务,达到了规定的指标,同意该项目通过验收。
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