交易价格： 面议
类型： 非专利
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新型冠状病毒（2019-nCoV）感染人体后潜伏期约数日至十余日,感染数日后人体血液中可检测出抗新型冠状病毒IgM,随后逐渐升高,到达峰值后逐渐下降并消失。而人体血液中的抗新型冠状病毒IgG出现时间滞后于IgM,但IgG在血液中存在时间更长,可达数月甚至一年以上。因此抗新型冠状病毒IgM阳性可提示近期感染,新型冠状病毒IgG阳性可提示具有感染史。通过检测血清中的IgM及IgG,有助于判断病人是否感染以及感染程度,有效缩减检出窗口期,为临床提供血清学的依据。本项目开发的新型冠状病毒2019-nCoV快速诊断试剂盒采用胶体金法、荧光免疫层析法等,具有操作简便（无需专业人员操作）、检测速度快（10-15分钟即可得出检测结果）、对检测环境要求不高（可床旁、急诊、事故现场、车站、商场等即时检测）、适合大规模推广等优点,对于早筛早诊、疫情防控意义重大,可与核酸检测方法互补,配合核酸检测方法联合使用,为新冠病毒的诊断提供更全面、准确的信息。本项目新型冠状病毒快速诊断试剂盒的应用,对于目前大面积爆发的疫情现状,可用于临床医院快速筛查,有望解决在防控节点场景疑似病例的积压,防止密集检查造成的交叉感染,对人员进行快速分流诊治,可大大提升新冠肺炎的检出率及治愈率。 本项目主要包含以下5项产品的开发： 1、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 2、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）; 3、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）; 4、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）; 5、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）。
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