交易价格： 面议
类型： 非专利
交易方式： 资料待完善
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本项目已完成dsTRIP质粒的改建;确定了携带dsTRIP质粒的细菌能进入CD4+的T淋巴细胞;检查了细菌传递dsTRIP质粒对淋巴细胞的毒性情况;选定了细菌微囊包埋条件,并用普通小鼠验证了微囊的活性与稳定性;构建了稳定表达gag,pol和nef的HeLa细胞株;完成了将dsTRIP质粒整合进入细菌基因组的重组策略,获得了两株可进行进一步研究的菌株。
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