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本课题发现在青年人胃癌细胞中S100A4呈胞浆高表达,与HIF-1α具有相关性。S100A4与青年人胃癌的TNM分期、分化、肿瘤大小等相关,与预后负相关。低氧处理可以诱导S100A4表达上调;通过RNAi沉默HIF-1α的表达,可以抑制S100A4表达。CHIP及双荧光素酶实验显示HIF-1α可以结合于S100A4 HRE区,上调S100A4启动子区的活性。通过RNAi干扰技术沉默S100A4的表达可以引起增殖凋亡迁移侵袭能力下降。已发表文章3篇,其中SCI收录2篇。协助培养硕士研究生1名。
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