[00306627]肺炎支原体耐药流行监测及诊断研究
交易价格：
面议
类型：
非专利
技术成熟度：
正在研发
交易方式：
资料待完善
联系人：
刘巍
所在地：北京北京市
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技术详细介绍
肺炎支原体（Mycoplasmapneumoniae，Mp）是社区获得性呼吸道感染重要致病菌之一，感染可引起轻度的咽喉炎、支气管炎到重症间质性肺炎（原发性非典型肺炎）及神经系统、心血管系统并发症等，严重感染者可引起多器官损伤甚至死亡。Mp每3-7年出现一次地区性流行。儿童肺炎中10-30%的病例由Mp感染引起，流行高峰年可达50%以上。
项目组20多年来致力于对Mp的研究，解决了Mp病原学和临床应用的诸多问题。本项目属于应用基础研究，主要针对Mp的流行监测、实验室诊断及耐药的临床检测与机制等方面进行研究，发表的7篇SCI文章他引23次，发表统计源期刊文章22篇、其中13篇他引115次，获得国家发明专利三项。
⑴建立可用于监测和分析Mp流行特征的改良基因分型方法，通过监测掌握Mp暴发流行的规律，起到提前预警作用。建立的可对临床标本直接分型的改良P1-RFLP法，解决了原有方法“需在3-7天繁杂的Mp培养获得菌株后才能进行分型”的问题，可简单快速地对临床标本进行P1分型；建立的采用4个VNTR位点的改良MLVA分型方法和体系，解决了“原MLVA分型法基因型过多，不适用于流行病学监测”的缺陷，并使基因型与临床特征相关性分析成为可能，提出中国Mp高耐药率与其基因型有关。
⑵目前国内外常用的Mp感染血清学诊断试剂盒多采用Mp全菌体或其细胞膜成分作为抗原，膜中的糖脂成分与其他微生物及人体组织存在非特异交叉反应，使检测质量受到限制。项目组研制的含多种抗原表位的基因重组蛋白作为新血清学诊断抗原成分，能够有效改善血清学检测质量，得到国内外广泛关注，可为临床医师正确诊断提供可靠依据。
⑶我国Mp耐药率已达90%以上，耐药检测至关重要，已知的耐药基因检测方法耗时、费力；本研究团队建立的Mp耐药基因nPCR-CE-SSCP法快速、准确、高通量；单管SNP耐药基因快速检测方法简单、易操作、推广；并通过分析耐药菌株全基因组特征发现了Mp耐药相关新机制，为Mp耐药的诊断、治疗提供了依据。
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