交易价格： 面议
类型： 非专利
技术成熟度： 正在研发
交易方式： 完全转让 技术入股 许可转让
联系人： 中国科学院大连化学物理研究所
所在地：江苏苏州市
项目阶段：中试放大
项目简介及应用领域
克拉霉素又称甲红霉素，是半合成的红霉素衍生物，是临床上重要的大环内酯类抗生素，被认为是目前最安全有效的广谱抗生素之一。临床应用表明其具有高效杀菌作用和毒副作用小等特点，是临床首选的口服抗生素之一。然而，在实际应用中，为了达到有效的药物浓度，须用较大剂量的药物，或者反复多次给药，患者依从性较差，并且20%患者发生腹泻、恶心的副作用，在未完成疗程前退出治疗。
本实验室根据克拉霉素的理化性质、药代动力学特征，将该药物设计成胃内漂浮-生物粘附协同型胃内滞留、缓释制剂，以延长克拉霉素制剂胃内滞留时间，并长时间释放药物，维持胃粘膜中有效药物浓度，进一步提高根治率，达到最佳的治疗效果。本产品特点是安全、有效、低毒，预计是未来最畅销的口服抗生素之一。
适应症及临床疗效：大环内酯类抗生素。适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染。
合作方式
技术转让，技术服务，合作开发。
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