所属分类：医疗健康

所属单位：西咸新区五交科技产业研究院

成果简介：采用高能电子辅助电离的复合场增强型大气压低温等离子体治疗系统 高能电子与低温等离子体复合技术；引入高能电子能够辅助电离，从而降低击穿电压，提高放电均匀 性和等离子体活性氧/氮粒子的活性；复合场增强型大气压低温等离子体参数调控技术为优化低温等离子体 皮肤治疗效果，需要研究复合场下活性氧/氮粒子的产生、输运及渗透规律，并建立不同等离子体治疗参数 对人体皮肤组织生物电治疗响应数据库；单极介质阻挡放电治疗电极设计与优化技术；优化单极介质阻挡 放电治疗电极结构，提高空间活性氧/氮粒子浓度，提高治疗效果。调节空间电场和低温等离子体分布，扩 大低温等离子体有效覆盖面积和作用距离，使低温等离子体与病灶充分接触；开发调控等离子体活性粒子 浓度及治疗区域温度的自适应系统；利用数值仿真方法，深入探究各放电参数和处理环境下的放电等离子 体和活性粒子时空分布特性、形成、浓度变化及热量分布预测。

所属分类：医疗健康

所属单位：西诺医疗器械集团有限公司

成果简介：一种安装方便且带卫生机头的牙科手机，属于牙科手机技术领域，包括前壳体，前壳体前端连接机头壳，前壳体后端连接手柄，前壳体内部设传动轴安装套，手柄内部设连接轴安装套，传动轴安装套和连接轴安装套相对端头通过尺寸配合连接；机头壳内部上下两端通过轴承支撑有机芯大轴，机头壳上端设有用于将上部轴承压住的上端盖，上端盖内部设有薄限位环，上端盖上部设有压盖，压盖与薄限位环之间设有弹簧；机芯大轴下端外部紧密配合套有密封环，密封环外表面与机头壳下端口内表面之间形成一道密封缝隙。本实用新型结构简单，便于装卸，防止治疗中的牙粉或血液进入手机头部内，避免污染轴承，提高轴承寿命，避免不同患者之间的交叉感染风险。创新点：所述前壳体(3)内部设有用于对传动轴(13)进行转动支撑的传动轴安装套(1)，所述手柄(12)内部设有用于对连接轴(14)进行转动支撑的连接轴安装套(2)，所述传动轴安装套(1)和连接轴安装套(2)相对端头通过尺寸配合连接；所述机头壳(7)内部上下两端通过轴承支撑有机芯大轴(5)，所述机头壳(7)上端设有用于将上部轴承压住的上端盖(11)，所述上端盖(11)内部设有薄限位环(8)，所述上端盖(11)上部设有压盖(10)，所述压盖(10)与薄限位环(8)之间设有弹簧(9)；所述机芯大轴(5)下端外部紧密配合套有密封环(4)，所述密封环(4)外表面与机头壳(7)下端口内表面之间形成一道密封缝隙。

所属分类：医疗健康

所属单位：西诺医疗器械集团有限公司

成果简介：一种牙椅头部两侧用防护固定装置，属于牙椅技术领域，包括牙椅头枕，牙椅头枕左侧设有左防护组件，牙椅头枕右侧设有右防护组件；左防护组件包括左防护板及调节组件、左护板连接组件和左护板锁定组件，左防护板及调节组件后端与左护板连接组件一端固定连接，左护板连接组件另一端与左护板锁定组件可拆卸式卡接在一起，左护板锁定组件固定在牙椅头枕背面的左侧；右防护组件与左防护组件结构相同且对称设置在牙椅头枕右侧。可以根据头部的宽度进行左、右护板的宽度调节，根据坐姿及头侧依靠位置的不同进行左、右护板的高度调节，也可以整体向头枕后方旋转，还可以非常方便的一键安装与拆卸，使口腔治疗操作更加方便。可以根据头部的宽度进行左护板与右护板之间间距的调节，以适应不同头宽的患者，便于医生的治疗；可以根据患者不同坐姿及头侧依靠位置，对左、右护板的高度进行旋转与调节，为患者提供最合适头部固定位置；左护板与右护板还可以旋转到头枕的后方，便于医生进行医患沟通，同时也便于患者上下椅位；可以快速拆卸，使用时可以快速安装，插入自动锁定；不需要时可以快速拆卸，一键即可解锁拆除，安装拆卸方便快捷。

所属分类：医疗健康

所属单位：西诺医疗器械集团有限公司

成果简介：一种双目裸眼3D视频系统，灯臂一端与升降柱上端转动连接，灯臂另一端与双目裸眼3D视频灯，双目裸眼3D视频灯与设于升降柱上的处理器连接并通过处理器将双目裸眼3D视频灯采集的信息转换成3D图像并进行显示。本发明通过升降柱将移动底座和连接有双目裸眼3D视频灯的灯臂连接，并使双目裸眼3D视频灯与设于升降柱上的处理器连接，实现裸眼3D视频的采集、显示、远距离传播、抓拍、存储、自动追踪与自动对焦，并为裸眼3D视频的直播、转播提供条件，可对双目裸眼3D视频灯进行多角度调节，具有大面积、大范围的产品使用空间，整机移动方便，满足口腔教学以及临床诊断治疗使用要求，具有较高的使用价值。其特征在于：包括移动底座(1)、下端固定于移动底座(1)上的升降柱(2)和灯臂(3)，所述灯臂(3)一端与升降柱(2)上端转动连接，所述灯臂(3)另一端与双目裸眼3D视频灯(4)，所述双目裸眼3D视频灯(4)与设于升降柱(2)上的处理器(5)连接并通过处理器(5)将双目裸眼3D视频灯(4)采集的信息转换成3D图像并进行显示。

所属分类：医疗健康

所属单位：西湖实验室

成果简介：西湖实验室党波波团队成功建立了共价蛋白药物的完整开发技术平台，所开发的共价蛋白药物拥有超快靶点抑制速率、超强靶点抑制活性、超长起效时间等特点。目前针对一个癌症靶点开发出的共价蛋白药物IB101，在肿瘤模型里表现出比目前上市单克隆抗体更好的肿瘤抑制活性，并已在推动临床转化研究。

所属分类：医疗健康

所属单位：西湖实验室

成果简介：

所属分类：医疗健康

所属单位：西湖实验室

成果简介：西湖实验室蒋敏团队使用最新的线粒体DNA编辑工具DdCBEs，构建了动物模型来模拟临床线粒体病患者，并研究其疾病的母源遗传规律，发现随着母亲年龄的增加能够天然生殖阻断突变基因，生出完全不含有突变的下一代，该发现对临床上线粒体疾病患者具有重要参考价值。

所属分类：医疗健康

所属单位：西湖实验室

成果简介：西湖实验室高晓飞团队开发了全球首个针对泛实体瘤治疗的红细胞-抗体偶联药物WTX-212，在PD-1/PD-L1免疫治疗耐药的实体瘤患者中实现了全球首例红细胞药物在实体瘤患者中的完全治愈，完成从0到1历史性的突破。

所属分类：医疗健康

所属单位：西湖大学

成果简介：该成果基于独特的红细胞工程化平台技术，开发了全球首个用于治疗免疫耐药晚期实体肿瘤的红细胞药物。基于红细胞药物天然靶向免疫器官（如脾脏）的特性，该药物在肿瘤治疗中表现出显著优势。在首次临床试验中，该红细胞药物在PD-1/PD-L1免疫治疗耐药的实体瘤患者中展示了极高的安全性和药效，并实现了全球首例红细胞药物在实体瘤患者中的完全治愈。该项目首次在临床上证明红细胞药物在实体瘤治疗中的潜力，红细胞疗法相较于其他细胞疗法（如CAR-T、TIL等）在泛实体瘤治疗中呈现出显著优势，尤其在肿瘤治疗领域有巨大价值。该成果实现了红细胞药物在免疫耐药实体瘤治疗中从0到1的历史性突破，有望解决食管癌等高发肿瘤的后线治疗问题。

所属分类：医疗健康

所属单位：西北农林科技大学

成果简介：047的基因工程操作平台，针对外源DNA难以进入面包乳杆菌MN047细胞内的问题，本研究采取电转化的方法进行了尝试，通过逐步优化电转化中涉及的每一个参数，最终获得了高效率的转化方法。构建了面包乳杆菌MN047的基因编辑平台。利用此系统对10个细菌素编码基因，两个转录因子，以及乙醇脱氢酶基因的敲除效率明显提高，对一些基因的敲除效率高达100%。为了方便后续研究基因调控的关键位点，以及更方便地构建突变菌株，还开发了单碱基突变系统。该系统在双质粒基因敲除系统的基础上，引入了胞苷酸脱氨基酶，可以将胞嘧啶转化为胸腺嘧啶。此系统可以将任意基因中的CAG、CGA、CGG位置方便地突变为终止密码子，由此使得基因失活。此外，还可以对任意编码蛋白质基因的某些氨基酸进行突变，研究蛋白质的关键活性位点。该系统对编辑位点的选择性分析发现，对位于gRNA中4-7个碱基出的编辑效率最高，效率在50%-100%之间。对此区域之外的位点的编辑效率则显著降低。基于此系统，课题组对potA，prpC，lexA，lutP等富含C的基因进行了突变，获得了一批突变菌株，为后续试验积累了实验材料。 上述结果累计发表SCI论文4篇。

所属分类：医疗健康

所属单位：西北农林科技大学

成果简介：本项研究涵盖了多种细菌耐药基因的表达和功能，这些基因对当前抗生素治疗构成了挑战。gyrA基因：研究表明，细菌中的gyrA基因突变可导致对广泛使用的抗生素类药物产生耐药性，尤其是对氟喹诺酮类抗生素的耐药性。gyrA基因编码DNA回旋酶，是抗生素靶向的关键部位，其突变常常会导致抗生素无法有效抑制细菌生长。blaCTX-M-3基因：CTX-M是当前最常见的广谱β-内酰胺酶之一，其中blaCTX-M-3基因的表达可使细菌对多种β-内酰胺类抗生素（如青霉素和头孢菌素）展示出高度的抗药性。ParC基因的S80R突变：ParC蛋白是靶向氟喹诺酮类抗生素的另一关键酶，其S80R的点突变显著增加了细菌对这类药物的耐药性。mcr-1基因：近年来发现的mcr-1基因赋予细菌对多种抗生素的耐药能力，特别是对秋水仙碱的耐药性，这种耐药性已在全球范围内引起关注。qnrB和qnrA基因：这两种基因编码的蛋白能够保护细菌的DNA回旋酶免受氟喹诺酮类抗生素的抑制，从而使细菌能在抗生素存在的环境中存活和繁殖。这些研究不仅揭示了细菌耐药性机制的复杂性，还强调了对新型抗生素和治疗策略的迫切需求。同时，这些成果在学术上的创新点在于明确了耐药性发展的分子基础，为临床上解决抗生素耐药问题提供了理论依据和潜在的解决策略。

所属分类：医疗健康

所属单位：西北农林科技大学

成果简介：项目紧密围绕团队计划目标的核心科学问题，集中以下方面开展研究：探究多种基因及相关信号通路参与调节雄性生殖干细胞增殖与分化，以及多种基因对雄性生殖干细胞内质网自噬、感染引起的雄性生殖干细胞的作用机制；阐明多种基因及转录因子诸多能性干细胞自我更新以及分化的影响；雄性生殖干细胞介导治疗繁殖障碍行疾病和代谢性重大疾病及其机理。在开展相关研究过程中，利用条件诱导以及病毒载体注射等方式构建了多种用于研究干细胞发育的动物模型，为研究获得大量干细胞发育相关的表型与分子数据，进一步为国内干细胞发育研究领域提供技术支持。 新获国家自然科学基金12项，发表学术论文40余篇，承担省部级以上项目20余项。团队新增教授4人，从美国引进国家级人才1名，杰出青年人才1名；团队创新能力得到极大提高。 创建了奶山羊雄性生殖干细胞体外分离培养体系；建立了永生化的奶山羊雄性生殖干细胞系；系统研究了一系列相关重要基因和转录因子在奶山羊雄性生殖干细胞自我更新和分化中的作用及机制； 单细胞组学及RNA-Seq等结合解析了一系列关键基因调控奶山羊雄性生殖干细胞自我更新与减数分裂的机制；率先探索了胚胎干细胞、诱导多能干细胞等向生殖细胞分化的技术体系，为深入研究生殖细胞发育分化和转基因动物、抗病育种和动物疾病模型等等奠定了基础；创建了利用干细胞治疗生殖缺陷、糖尿病、肝损伤和关节损伤等模型，发现了一批新制剂。