苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法和应用

技术简介： 摘要：本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法，先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼，再经分子内的脱水环合得到所述苯并…… 查看详细 >

一种不对称合成白坚木属生物碱的方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种不对称合成白坚木属生物碱的方法。所述方法通过桥环式(1)化合物经还原，Wittig反应，氧化，Fischer吲哚重排等3个步骤的反应得到关键中间体式(4)化合物，式(4)化合物再分…… 查看详细 >

基于吲哚骨架的中心手性亚磺酰胺类单膦配体及制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种基于吲哚骨架的中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法，该类单膦配体具有式1结构，其制备是从2‑卤代吲哚甲醛(酮)出发得到2‑二取代基膦基吲哚甲醛(酮)，再以2‑二取代…… 查看详细 >

一种山楂酸的制备方法

技术简介： 摘要：本发明提供了一种山楂酸(Maslinicacid)的制备方法，原料齐墩果酸依次经氧化剂2-碘酰基苯甲酸、间氯过氧苯甲酸的氧化之后，再经还原剂NaBH4的还原，得到所述山楂酸。本发明制备方法，所用…… 查看详细 >

一种熊去氧胆酸的合成方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种熊去氧胆酸的合成方法，采用胆酸为原料，经过7α‑羟基选择性氧化、侧链羧基酯化、3α‑羟基酯化、12α‑羟基甲磺酸酯化、消除、水解、还原等步骤合成熊去氧胆酸。本发明…… 查看详细 >

一种鹅去氧胆酸的合成方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种鹅去氧胆酸的合成方法，采用胆酸为原料，经过7α‑羟基选择性氧化、侧链羧基酯化、3α‑羟基酯化、12α‑羟基甲磺酸酯化、消除、水解、还原等反应制备鹅去氧胆酸。本发明…… 查看详细 >

一种人胰高血糖素样肽－1衍生物及其制备和应用

技术简介： 摘要：一种具有人胰高血糖素样肽－1活性的人胰高血糖素样肽－1衍生物及其制备和应用，属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下的三种结构式：GLP－1(7－37)－Xaa38(SeqIDNo.2)，GLP－…… 查看详细 >

一种GLP-1衍生物

技术简介： 摘要：本发明公开了一种GLP-1衍生物，其特征在于，该衍生物的分子结构式为以下任何一种结构式：aGLP-1（7-36）即SeqIDNo.2；aGLP-1（7-37）即SeqIDNo.3；或aGLP-1（7-38）即SeqIDNo.4。本发明还…… 查看详细 >

一种抗肿瘤的药物果聚糖羧酸酯及其合成方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种抗肿瘤的药物果聚糖羧酸酯及其合成方法，其特点将采用三种合成方法将中药怀牛膝中提取的牛膝多糖与酰化试剂和催化剂在0～50℃下进行多糖衍生物的合成反应，反应产物经有…… 查看详细 >

含氟的高介电性聚降冰片烯类-聚(1,6-庚二炔)类嵌段共聚物及其制备方法

技术简介： 摘要：本发明提供了一种含氟的高介电性聚降冰片烯类‑聚(1,6‑庚二炔)类嵌段共聚物及其制备方法，所述共聚物包括含氟的降冰片烯类单体与含氟的1,6‑庚二炔类单体；所述降冰片烯类单体与1,6‑庚…… 查看详细 >

利用自组装实现荧光增强的荧光聚合物的制备方法

技术简介： 摘要：本发明属于功能材料技术领域，具体公开了一类利用自组装实现荧光增强的荧光聚合物的制备方法，包括(1)加入溴活化烷氧醚树形分子、绿色荧光蛋白生色团、碘化钾和碳酸钾，于丙酮中溶解，经…… 查看详细 >

用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及制备方法和应用

技术简介： 摘要：本发明公开了一种用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及其制备和载药应用，该高分子载体材料是由聚谷氨酰谷氨酰胺和难溶性药物的助溶小分子苯丙氨酸乙酯通过化学键连接组成。本发明的…… 查看详细 >