所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明提供了一种1,2,3,4‑四氢噌啉骨架类化合物及其合成方法，属于噌啉类化合物的合成技术领域。本发明利用方便氧化的含氮不饱和酰肼为作用对象通过原位氧化等方案合成一系列重要的1,2,3,4‑四氢噌啉骨架类新化合物；该化合物的结构通式为：本发明的合成方案所制备的化合物结构新颖，具有同时兼容多个并环的特点，预期这些化合物可为开发抗肿瘤药物提供更多的候选分子；本发明的合成方案具有条件温和，不饱和酰肼可兼容多种取代基，底物范围广，简便可行的特点。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种1‑苯并氮杂卓化合物的制备方法。这种方法以N‑(3‑苯基丁‑3‑烯‑1‑基)苯胺为底物合成了一系列1‑苯并氮杂卓化合物。该方法以单质碘作为促进剂，无需金属催化剂，原子经济性高，符合绿色化学的理念。同时，该反应方法具有底物兼容性好，产率高，操作简单等特点。本发明所合成的1‑苯并氮杂卓化合物丰富了苯并氮杂卓化合物的种类，为寻找新的生物活性分子奠定了基础，为新药的研发创造了良好的条件。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明公开了一种N‑酰基磷酰胺类化合物的合成方法：羧酸、叠氮化合物、磷氯化合物、碱和反应溶剂混合，在室温或加热条件下搅拌反应2‑12小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到N‑酰基磷酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明的方法有如下优点：原料廉价易得、反应条件温和，反应效率高，以三乙胺作为碱，无需任何催化剂，反应的副产物为易于分离除去的碱‑盐酸盐和氮气，不存在环境污染等问题，绿色环保并且原子经济性较好。

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

成果简介：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及铈锰复合氧化物作为催化剂催化邻氨基酚或其衍生物制备2‑氨基‑3H‑吩噁嗪‑3‑酮或其衍生物的应用。本发明发现以邻氨基酚或其衍生物为原料，铈锰复合氧化物或含有铈锰复合氧化物的组合物为催化剂，空气或氧气为氧化剂，经催化氧化反应能够合成2‑氨基‑3H‑吩噁嗪‑3‑酮或其衍生物；所述的铈锰复合氧化物催化剂以铈盐、锰盐为前驱体，使用简单的沉淀法制备，价格低廉；采用空气或氧气做氧化剂，绿色环保、无污染；操作简单、生产成本低、产率高，易于工业化生产。

所属分类：现代化工产业

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成果简介：本发明内容为一种2,2‑二芳基乙腈化合物的合成方法，其反应通式如下：本发明使用N,N‑二取代氨基丙二腈与取代的芳烃在催化剂的作用下发生串联偶联反应，快速有效地合成2,2‑二芳基乙腈化合物。该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点，不仅为合成相应的二吲哚甲烷(BIM)型功能分子提供了一种新合成思路，而且极大地丰富了BIM化合物库，促进了该类化合物相关的活性研究。

所属分类：现代化工产业

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成果简介：本发明公开了一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法，所述方法为：将与叠氮化合物R2‑N3在反应溶剂混合，在加热条件下搅拌2‑8小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到三价磷取代的胺类化合物，所述R选自苯基或者环己基；R1选自烷基、苯基、取代芳基、取代烷基；R2选自苄基、取代芳基、氨基酸及天然产物骨架基团。与现有技术相比，本发明方法最大的优点在于反应无需任何碱和催化剂便可顺利地进行，反应中唯一的副产物为氮气，不存在环境污染等问题，绿色环保并且原子经济性极好。此外，原料合成简单、反应条件温和，反应效率高，底物普适性好。

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成果简介：本实用新型属于材料合成制备技术领域，具体涉及一种微量粉末自动研磨装置，包括减速器、研磨器、传送装置、步进电机以及底座，其中：研磨器固定在底座上，内部设置有研磨轮；减速器固定在研磨器上；传送装置固定在底座上，包括第一传送轮和第二传送轮，第一传送轮与研磨轮连接，第二传送轮与步进电机连接，第一传送轮与第二传送轮之间设置有传送带；步进电机固定在底座上。本实用新型提供的微量粉末自动研磨装置，结构简单，操作方便，通过步进电机带动传送装置使得研磨器内外涡轮进行旋转，并且与控制器和减速器配合工作，能够实现粉末快速精细均匀的研磨，省时省力。

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成果简介：本发明涉及一种降低高冰镍浮选分离铜镍互含的捕收剂，该捕收剂由下述重量份的组分构成：O‑异丙基‑N‑乙基硫逐氨基甲酸酯50~70份，二烃基二硫代磷酸30~40份，4‑甲基‑2‑戊醇2~10份。本发明性质相对稳定、捕收能力强且选择性高。

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成果简介：本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法，该方法是指在加热条件下，以非质子性溶剂为反应介质，将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合，经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程，即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物；所述通式I结构如下：；所述通式II结构如下：；其中：Ar代表取代或者未取代的单环或者多环芳香环；R1和R2代表氢原子以及取代或者未取代的烃基。本发明成本低、无毒且合成效率高。

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成果简介：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种叔酰胺类化合物的合成方法，其反应通式如下：本发明由含杂季碳中心的α‑氨基丙二腈类化合物在催化剂的作用下，脱去两分子氰基并原位生成碳氧双键从而合成叔酰胺类化合物。该方法所用的起始原料易得，操作简单，反应条件温和，催化剂廉价，能减少资金和劳动力的投入量，为叔酰胺类化合物提供一种快捷高效的制备方法。

所属分类：现代化工产业

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成果简介：本发明公开一种用于醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应的催化剂及制备方法和用途。本发明的用于醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应的催化剂，其结构式如式1示，其合成步骤为：将氯化亚钴、3,2′,4′‑联苯三羧酸、4,4′‑联吡啶和0.6‑1.8mmol的氢氧化钠置于水中，经充分搅拌后转移到聚四氟乙烯内衬的反应釜中密封，并保持130‑150℃条件下加热两天到三天，随后关闭电源冷却到室温，将釜内混合物取出，用水洗涤，过滤、干燥后分离得到粉色块状晶体的催化剂。本发明具有合成方法简单、环保，可高效、多相催化醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应，并具有活性高、反应条件温和，催化剂用量低，结构稳定可循环使用以及底物适用范围广等特点。

所属分类：现代化工产业

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成果简介：本发明公开一种选择性催化加氢合成烯醇的方法。本发明的方法是以炔醇为原料，PdZn/Meso_S‑C为催化剂，经选择性催化加氢合成烯醇，其技术方案如下：首先，用共浸渍法制备PdZn/Meso_S‑C催化剂，将具有高比表面积且含S量丰富的Meso_S‑C载体按一定质量配比浸渍在醋酸钯和硝酸锌的混合溶液中，充分浸渍后抽滤干燥，将所得的样品置于管式马弗炉中升温至400℃用氢气还原后得到PdZn/Meso_S‑C催化剂；接着，将PdZn/Meso_S‑C催化剂、炔醇、溶剂乙醇加入反应器中，提供常压氢气，常温下反应，用气相色谱分析跟踪烯醇的收率。本发明的方法中，PdZn/Meso_S‑C催化剂制备方法简单，用该催化剂选择性催化加氢合成烯醇的反应收率高，反应节能、环保、无污染、易于操作控制，易于工业化生产。