所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本项目发明了系列不耐钙镁离子的除油脱脂剂。该类除油脱脂剂能有效去除物体表面的油性污染物。与一般产品不同之处在于除油脱脂过程产生的废水、油性污染物组合物以及洗涤剂成分在钙镁离子溶液中均能快速有效分离，洗涤废水的cod降低95%以上，可重复利用，无废水排放。也可应用于食品行业不产生洗涤剂残留。应用领域：金属加工行业、餐具洗涤、蔬果洗涤、汽车洗涤、洗衣业等。预计市场：100亿。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：该技术涉及一种生产达菲关键原料的药物莽草酸，中文名：3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸，CAS号：138-59-0，莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，抑制动、静脉血栓及脑血栓形成，它本身具有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体,也具有预防禽流感药物“达菲”、“克流感”的作用。此技术通过对文献的调研，设计出一条简便、经济的合成路线，并有望实现工艺的放大。目前罗氏公司使用的莽草酸是从八角中加工提取的。从石油化工原料合成莽草酸步骤复杂，目前除科研工作外没有生产和应用的价值，市场前景非常可观。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：心血管疾病是世界上造成人类死亡的主要原因。纳豆激酶具有多种有利于心血管的作用，如纤维蛋白溶解活性、抗高血压、抗动脉粥样硬化、降脂、抗血小板和神经保护等。与传统的抗血栓和抗高血压药物相比，NK具有安全性高、成本低、生产工艺简单、口服便捷、体内半衰期长等优点。因此，它将成为新一代预防和治疗血栓性疾病或CVD的药物。该项目通过基因工程技术构建了一株枯草芽孢杆菌基因工程菌株，并优化了该工程菌株的表达条件及发酵培养条件。该工程菌株与目前生产企业相比，发酵生产周期是生产企业的四分之一，但其酶活是市场菌株的三倍，因此，利用我们菌株生产，其生产效率将大大提高，保守估计是目前企业的九倍。日本生物科研所最早将纳豆激酶投入商业化生产，美国、韩国、台湾地区相继也有大量的纳豆激酶生产厂家。在国家食品药品监督进口保健食品数据库中，并未查到任何国外纳豆激酶类保健食品的批准文号。因此，国外的纳豆激酶类保健食品数年内还不能进入中国市场，对国内产品暂时不会构成威胁。纳豆激酶的许多良好的生理调节功能及开发特性，为预防血管栓塞性疾病，解决大多溶栓药物口服性差、价格昂贵、并发症多等问题带来的福音，前景十分广阔。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：以上杀菌剂已完成了小试合成工艺，部分已实现工业化生产，工艺技术成熟，环境友好。适合工业化生产。市场前景较好。

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成果简介：异噁唑啉类杀虫剂类化合物具有杀虫谱广、作用位点独特、无交叉抗性等特点受到业内广泛的关注。氟雷拉纳是由日本日产化学工业株式会社研发的异噁唑啉类杀虫剂，对鳞翅目、双翅目、半翅目、蜱螨目等害虫具有良好的杀虫效果。氟雷拉纳CAS登录号：864731-61-3，CAS名称：4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]苯甲酰胺。以2-氟甲苯为起始原料，经乙酰氯酰化，氰化钠氰基取代和硫酸水解得到4-乙酰基-2-甲基苯甲酸，然后在三乙胺的作用下，与3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮经缩合，脱水，环化得到4-（5-（3,5-二氯苯基）5-三氟甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基)-2-甲基苯甲酸；以甘氨酸为原料，在碱NaOH作用下，与二碳酸二叔丁酯反应生成2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酸，然后在N,N-羰基二咪唑和4-二甲胺吡啶的催化下，与三氟乙胺反应，然后通入干燥盐酸气体，得到2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺；然后二者经酰胺化反应合成目的产物氟雷拉纳。目前实验室已经完成和正在合成的异噁唑品种有福拉纳（afoxolaner）、沙罗拉纳（sarolaner）、洛替拉纳（lotilaner）、异噁唑虫酰胺(Isocycloseram)、氟噁唑酰胺（fluxametamide）等多个同类品种。本课题组主要从事农药化学品的合成工艺研究，目前已成功合成的杀虫剂品种有：四唑虫酰胺（Tetraniliprole）；二氯噻吡嘧啶（Dicloromezotiaz）；氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)；溴氰虫酰胺(Cyantraniliprole)；环溴虫酰胺（cyclaniliprole）；螺虫乙酯（spirotetramat）；三氟咪啶酰胺(fluazaindolizine)；杀线虫剂imicyafos；杀线虫剂tioxazafen；双三氟虫脲(bistrifluron)；环虫酰肼（chromafenozide）等。杀菌剂品种有：氰霜唑（cyazofamid）；氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)；联苯吡菌胺（bixafen）；氟吡菌酰胺(fluopyram)；联苯肼酯（Bifenazate）；腈吡螨酯（cyenopyrafen）；丁氟螨酯（Cyflumetofen）；噻氟菌胺（thifuzamide）等。除草剂品种有：氟酮磺隆(flucarbazone-sodium)；嘧啶肟草醚（Pyribenzoxim）；丙炔氟草胺（flumioxazin）；丙嗪嘧磺隆（Propyrisulfuron）；苯嘧磺草胺（Saflufenacil）；氟嘧硫草酯(Tiafenacil)；唑啉草酯(Pinoxaden)等。异唑啉类杀虫剂作用于GABA受体氯离子通道这一突出靶标，对农业害虫和卫生害虫表现出显著的生物活性，而且无抗性问题出现。因此，为了保护农作物和动物健康，此类药物在农药和兽药领域具有不错的开发价值。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本品是硝基噻唑-水杨酰胺的衍生物，属新型的高效、广谱抗寄生虫和微生物化学药物，于1996年在墨西哥首次作为抗寄生虫药物上市，后陆续在澳大利亚、新西兰、印度等国上市，美国于2002年11月批准其作为由隐孢子虫、蓝氏贾第鞭毛虫引起的12月～11岁儿童腹泻的治疗药物上市。在国内，该药已经被列入“十一五国家科技支撑计划——新型动物药剂的研究与应用”重点项目经20多年国外临床的反复试验证明，本品抗寄生虫谱及抗菌谱较现临床常用的阿苯达唑、甲苯达唑及甲硝唑等药物广泛，对隐孢子虫、蓝氏贾第鞭毛虫等引起的儿童腹泻有特效，治疗蛔虫、鞭虫、膜壳绦虫时的效果不亚于其特效药物阿苯达唑和吡喹酮；对顽固性梭状芽孢杆菌、幽门螺旋菌具有较强的抑制和杀灭作用，能治疗对甲硝唑无效的艰难梭菌肠炎；与奥美拉唑联用时，对幽门螺杆菌有很高的根除率，且不会出现耐药性。

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所属单位：天津科技大学

成果简介：包括主要技术内容、授权申请专利情况、经济社会价值等。1.以乳糖或含半乳聚糖原料为底物，酶促生产低聚半乳糖和含低聚半乳糖产品。低聚半乳糖含量：≥55%；底物转化率：≥65%；生产时长：8~13h。2.以蔗糖或含果聚糖原料为底物，酶促生产低聚果糖和含低聚果糖产品。低聚果糖含量：55~95%；底物转化率：≥65%（蔗糖底物），95%（果聚糖底物）；生产时长：8~13h。3.以淀粉或含淀粉食品原料为底物，酶法一步转化合成低聚异麦芽糖或含低聚异麦芽糖食品。低聚异麦芽糖转化率：≥70%；功能组分：≥58%；加工时长：≤13h。4.以淀粉为原料，多酶一步法制造麦芽寡糖。淀粉转化率：~100%；低聚麦芽糖转化率：≥90%。5.以淀粉为原料，多酶一步法制造富含麦芽三糖的麦芽寡糖。淀粉转化率：~100%；低聚麦芽糖转化率：≥90%；麦芽三糖含量：≥42%。1.王正祥，路福平，牛丹丹.2015.一种低聚异麦芽糖的制造方法及其催化剂，ZL201510726385.4，中国2.王正祥，路福平.2015.一种高效制备低聚果糖的方法及其酶制剂，ZL201610036660.4，中国

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成果简介：本发明涉及一种吲哚酮类化合物，为1‑（4‑氯苄基）‑3‑（羟基亚氨基）‑4‑（4‑（三氟甲基）苯基）二氢吲哚‑2‑酮，能有效抑制hTERT基因启动子的活性，半定量PCR实验和免疫印迹实验表明该化合物能有效抑制hTERT的转录和表达，更重要的是该化合物能有效减低HeLa细胞中端粒的长度。MTT实验和平板克隆实验表明该化合物可以抑制HeLa细胞活力和细胞增殖。DAPI染色实验和流式细胞术分析表明该化合物可以促进细胞凋亡。这些结果都说明该化合物可以靶向抑制hTERT的表达并可作为一种全新的抗肿瘤药物。

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所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种添加硝酸钠提高β‑聚苹果酸产量的制备方法，将出芽短梗霉经种子培养后接种于含有硝酸钠的发酵培养基中发酵培养生产β‑聚苹果酸，发酵培养基中硝酸钠的含量为2‑25g/L；出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种编号CGMCC3337。本发明的发酵培养基中增加了硝酸钠，在生产成本没有较大的提高的情况下，使聚苹果酸产量大量提高。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种碱性蛋白酶联合钛盐和锌盐鞣制皮革的方法，在利用该种碱性蛋白酶作为浸水助剂的过程中，通过对浸水过程中NaCl的调节，与简单浸水法相比，可以有效将时间缩短8‑10小时，钛锌鞣后的白湿皮可以满足片皮温度要求。本发明中的工艺符合环保要求，碱性蛋白酶粉在浸水工序中使皮胶原充水充分并缩短了浸水时间，钛锌结合工艺的开发有利于降低鞣制过程中废水中的铬排放量。此外，无铬鞣制过程也降低了生产过程中产生的废铬屑的处理难度。

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所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明属于生物催化技术领域，具体涉及环糊精接枝物复合胶珠及其在生物转化中的应用。本发明提供了一种环糊精固载量高、循环利用次数多的的复合胶珠，所述复合胶珠是将壳聚糖‑环糊精接枝物，与海藻酸钠‑环糊精接枝物按比例混合后滴入氯化钙溶液中成球而制成的，有效提高了环糊精的固载量，复合胶珠的环糊精接枝率较海藻酸钠环糊精接枝物提高60‑70％，较壳聚糖环糊精接枝物提高20％‑40％；缩短了反应时间，在循环10次后甾体底物转化率仍在90％以上，达到提高甾体催化反应效率的同时增加了环糊精的利用率，降低生产成本的目的，具有很好的应用价值和推广前景。

所属分类：现代化工产业

所属单位：天津科技大学

成果简介：本发明涉及一种含硒查尔酮衍生物Compound1，所述含硒查尔酮衍生物Compound1的结构式如下：本含硒查尔酮衍生物Compound1具有非酒精性脂肪肝炎的药物活性，合成和纯化方法简单，具有非酒精性脂肪肝炎活性，可以用于抗非酒精性脂肪肝炎治疗，可应用于制备非酒精性脂肪肝炎药物中。