一种多取代1，3恶唑烷化合物的制备方法

所属分类：现代化工产业

所属单位：兰州大学

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成果简介

多取代1，3恶唑烷化合物具有广泛的药物活性，同时也属于有机制备范畴内的一类重要中间体，可以用于合成多种具有生物活性的天然产物和生物活性分子，具有很高的有机合成应用价值。本发明提供了一种极为简洁的可见光催化的1，3恶唑烷化合物的制备方法，具体过程为：以甘氨酸衍生物和环氧化合物为原料，以廉价的催化剂氢碘酸、氢溴酸或N‑溴代丁二酰亚胺为催化剂，在室温及可见光照射下反应10‑20h，分离纯化后得到一系列多取代1，3恶唑烷化合物。与现有技术相比，该制备方法具有步骤简洁、原料和催化剂廉价易得、无金属、无额外光催化剂、反应条件温和、反应操作简单等优点，更适合于中试放大与大规模制备多取代1，3恶唑烷化合物。

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