本课题拟通过甲基化特异性PCR(MS-PCR)法进行粪便DNA甲基化检测,明确CRC、腺瘤、增生性息肉和正常病例对照组粪便DNA提取物中CNRIP1、SCNA、SFRP2、Vimentin四个基因单独的启动子区甲基化状态,并分析其与临床病理资料的相关性;探讨两个基因联合、三个基因联合、四个基因联合不同组合进行检测时甲基化阳性检出率之间的差异,选出具有高阳性检出率、特异性及较低检测成本的最佳基因组合,明确多基因联合的甲基化状态用于CRC早期筛查的意义;并验证最佳基因组合筛选CRC的临床敏感性及特异性,明确其与FOBT检测及CRC商品化试剂盒检测等筛查方法的优缺点,为后续大规模CRC早期筛查提供实验数据及理论依据。