目前氟苯尼考的合成都是以D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯（简称D-乙酯）为起始手性砌块，以对-甲砜基苯甲醛和甘氨酸为底物，在硫酸铜及氨水的催化作用下得到外消旋铜盐产物，随后与乙醇进行酯化反应，得到外消旋乙酯产物，在手性拆分试剂D-酒石酸的作用下进行拆分，最终得到D-乙酯产物。该合成路线采用拆分方法进行D-乙酯的合成，因此理论产率只有50%，为了提高原子经济性，需要将L构型酯进行消旋回收后再利用；而且手性拆分所使用的D-酒石酸同样需要回收才能够循环使用。此外，该路线需要在较高温度条件（70℃）下催化甘氨酸和对-甲砜基苯甲醛的羟醛缩合反应，其反应时间一般超过24 h，能耗高，同时产生大量的铜盐废水，污染环境。相较于化学法，生物酶法具有反应条件温和、环境友好、立体选择性强、副产物少等优势，成为制备D-乙酯最具应用潜力的绿色途径。
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